尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床研究

目的：研究分析尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的耳鼻喉炎症患者88例。均分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗方法，观察组患者使用尼美舒利进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果表明，观察组患者改善率与治疗有效率为97．7％与90．9％，对照组患者改善率与治疗有效率为81．8％与68．2％，数据符合统计学差异（P ＜0．05）。结论：在治疗耳鼻喉炎症期间，相对于临床常规治疗方法，尼美舒利可显著提高临床治疗有效率，还能够改善患者的临床症状，可在临床推广应用。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的：探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：在我院2012年-2013年收治的慢性阻塞性肺疾病患者中随机选取72例患者，分为治疗组和参考组，各36例。治疗组给予舒利迭治疗，参考组给予常规治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗组治疗效果明显优于参考组，P〈0．05，差异具有统计学意义。治疗组患者治疗后肺通气功能改善情况明显优于参考组，P〈0．05，差异具有统计学意义。结论：舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病，疗效显著，可明显改善患者肺功能，提高生活质量，不良反应少，值得临床推广使用。     

舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效观察

目的:探讨舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效.方法:将慢性支气管炎患者180例随机分为治疗组与对照组各90例,对照组使用顺尔宁治疗,治疗组使用舒利迭治疗,两组都治疗2周.结果:经过观察,治疗组的显效率与总有效率都明显高于对照组(P＜0.05).两组不良反应都比较轻微,未见严重不良反应,对比无明显差异(P＞0.05).结论:舒利迭用于慢性支气管炎有利于提高治疗疗效,且安全性好,可作为常规药物推荐使用.     

尼美舒利联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的效果分析

目的:探究偏头痛运用尼美舒利联合盐酸氟桂利嗪治疗效果.方法:选取我院从2015年12月至2016年12月期间所收治的80例偏头痛患者作为本次研究的对象,并随机将患者分为治疗组与常规组,常规组患者实施盐酸氟桂利嗪治疗,而治疗组则在此基础上增加尼美舒利治疗,连用药15d后观察患者的效果.结果:治疗组的总有效率是95.00%,常规组是85.00%,治疗组高于常规组,差异显著(P<0.05);治疗组发生不良反应率是10.00%,常规组是17.50%,治疗组低于常规组,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论:偏头痛运用尼美舒利联合盐酸氟桂利嗪治疗,可以有效提升患者的治疗效果,降低患者发生不良反应率,值得运用和推广.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效及对 炎症因子表达的影响

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的疗效和临床应用价值.方法 选择哮喘130例采取随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予舒利迭治疗,观察组联合孟鲁司特治疗,记录两组疗效.结果 观察组治疗后Th17(0.33±0.02)%,Treg(2.53±0.62)ng/L;对照组治疗后Th17(0.64±0.06)%,Treg(1.89±0.38)ng/L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后IL-4(22.74±3.46)ng/L,IFN-γ(165.28±16.77)ng/L;对照组治疗后IL-4(32.85±5.72)ng/L,IFN-γ(122.85±10.68)ng/L,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著,能够有效降低体内炎症因子浓度,值得在临床大力推广使用.     

喘息性哮喘应用舒利迭配以小青龙汤加味的临床研究

研究喘息性哮喘应用舒利迭配以小青龙汤加味治疗的临床效果。抽选喘息性哮喘患者94例作为研究对象,随机分为对照组与研究组各47例。前者仅使用舒利迭治疗,在此基础上后者还配以小青龙汤加味治疗,持续治疗1个月后,以各项临床指标对疗效进行评析。治疗前两组FEV1、PEF、EO对照、呼出气pH、FeNO等均无明显差异(P0.05),治疗后各指标均获得一定程度的改善(P0.05),治疗后两组FEV1、FeNO无明显差异(P0.05),研究组PEF、EO对照及呼出气pH的改善则显著优于对照组(P0.05)。喘息性哮喘应用舒利迭配以小青龙汤加味治疗可显著改善患者的通气障碍,并缓解气道炎症,值得临床推广应用。     

舒利迭吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种临床常见、多发、高致残率和高致死率的慢性呼吸系统疾病,其发展过程伴有不完全可逆的气流受限并进行性进展;气流受限的病理学基础是呼吸道道对不同有害颗粒和气体刺激引发的异常炎症反应[1]。     

舒利迭治疗儿童哮喘的疗效及对血清中IL-12、IL-18和IL-33的影响

目的探讨舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效及对血清中白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-18(IL-18)和白细胞介素-33(IL-33)的影响。方法选取我院收治的支气管哮喘患儿206例,随机分为2组,对照组103例应用辅舒酮进行治疗,观察组103例应用舒利迭进行治疗。应用酶联免疫吸附实验检测治疗前、治疗后血清中IL-12、IL-18和IL-33的表达。结果治疗1个月后,观察组总有效率明显高于对照组,2组治疗后血清IL-12、IL-18和IL-33的表达均下降,但是观察组的下降值明显高于对照组。结论舒利迭治疗儿童哮喘的疗效明显,且能有效下调血清中IL-12、IL-18和IL-33的表达,临床中可推广应用。     

重度COPD患者的两种吸入治疗方案的临床疗效和药物经济学评价

目的 比较目前临床常用的两种慢性阻塞性肺疾病(COPD)吸入治疗方案的临床疗效及药物经济学指标,筛选最优方案.方法 将61例重度COPD患者随机分为A组29例和B组32例,两组患者在基础治疗相同的基础上,A组给予舒利迭吸入剂,B组给予氧驱雾化吸入硫酸特布他林及布地奈德溶液,治疗时间均为2个月.测定肺功能指标FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分比(FEV1/Pre%),评价临床疗效,并进行药物经济学分析.结果 两组患者在治疗后肺通气功能指标均有改善,其中A组COPD患者的肺通气功能较B组改善更加显著;同时药品日使用成本最低,不良反应少.结论 舒利迭吸入剂与氧驱雾化吸入特布他林及布地奈德溶液相比,可以更好的改善重度COPD患者的肺功能,且药物经济学指标最佳.