肾移植患者血脂,脂蛋白和载脂蛋白变化及其临床意义

观察了４６例肾移植患者血浆脂质代谢的改变，结果显示，肾移植患者血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、极低密度脂蛋白胆固醇（ＶＬＤＬ－Ｃ）和载脂蛋白（ａｐｏ）Ｂ１００明显升高，而ａｐｏＡＩ、ａｐｏＡＩａｐｏＣⅡ／ａｐｏＣⅢ明显降低，同时还观察到，有心脑血管合并症的病者血ＴＣ、ＴＧ、ＴＣ／ＨＤＬ－ｃ、ａｐｏＢ１００升高ａｐｏＡＩ降低比合并症的病者更显著。上述结果表明肾移植后脂质代谢有明显改变，且存在加     

脑梗塞患者血清脂蛋白（a）含量的研究

为了阐明脂蛋白（ａ）水平增高是否为脑梗塞的重要危险因素及其与不同部位梗塞的关系，采用酶联免疫吸附试验检测了８７例脑梗塞患者血清脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］的含量，与对照组１１２例结果进行比较。结果显示，脑梗塞患者血清中Ｌｐ（ａ）含量明显高于对照组，Ｌｐ（ａ）增高的发生率在脑梗塞组（３３．３％）、深穿支动脉闭塞（ＰＡＯ）亚组（３２．３％）及皮层支动脉闭塞（ＣＡＯ）亚组（３６．４％）均明显高于对照组（５．４％）。血清Ｌｐ（ａ）水平增高的相对危险度比数比（ＯＲ）为８．８３。此外，９例有糖尿病病史患者的血清Ｌｐ（ａ）水平较７８例无糖尿病患者明显增高，血清Ｌｐ（ａ）水平与血糖呈正相关。结果表明，血清Ｌｐ（ａ）水平增高是脑梗塞及ＰＡＯ和ＣＡＯ亚组脑梗塞的重要危险因素。血糖或糖尿病史可能是影响血清Ｌｐ（ａ）水平的因素。     

α－脂蛋白测定质量控制、标本贮存及其正常参考值

分次使用国产ＥＬＩＳＡ药盒测定血清（浆）Ｌｐ（α）浓度过程中，进行质控、标本贮存等实验，并建立Ｌｐ（α）浓度水平的正常参考值。结果：①血清Ｌｐ（α）测值平均组内变异５．１８％、组间９．８６％，实验室间标准质控变异率０．１８％；②标本存放于—２５℃３１０天或者冻融３次后Ｌｐ（α）测值均无明显改变；③Ｌｐ（α）的血清与血浆值之间高度相关（ｒ＝０．９７４，Ｐ＜０．００１，ｎ＝６０）；④血清Ｌｐ（α）浓度在本室的正常参考值为２０４．３±１２６．４ｍｇ／Ｌ，并且呈正偏态分布，经对数或平方根变量交换均可使其正态化。     

脂蛋白（a）对肾小球系膜细胞的作用

目的探讨脂蛋白（ａ）［Ｌｐ（ａ）］对肾小球系膜细胞（ＧＭＣ）的作用。方法将体外培养的系膜细胞，加脂蛋白（ａ）刺激后，测定细胞生长率和细胞上清中血小板活化因子（ＰＡＦ）、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及纤维连结蛋白（ＦＮ）水平，并以未经刺激者作对照。结果经脂蛋白（ａ）刺激４８小时，在终浓度５～２０ｍｇ／Ｌ时细胞生长率轻度增加，而在５０～４００ｍｇ／Ｌ时细胞生长率明显下降。刺激１８小时，细胞上清中ＰＡＦ的水平明显高于对照，且与脂蛋白（ａ）浓度呈明显正相关（ｒ＝０．９３７，Ｐ＜０．０１）；Ｌ９２９细胞的杀伤率有所增加，但未达５０％；ＬＤＨ的水平在脂蛋白（ａ）１００ｍｇ／Ｌ以下时有所增加；刺激１８、４８、７２小时后的细胞上清纤维连结蛋白均为阴性。结论脂蛋白（ａ）对系膜细胞体外增殖有低浓度轻度促进、高浓度抑制的双向作用，对细胞ＰＡＦ的产生具有浓度依赖的促进作用，并能增加细胞上清中ＬＤＨ及ＴＮＦ水平，因而可通过多种途径介导肾小球损伤。     

紫胡皂甙的高效液相色谱分离与测定

建立了高效液相色谱法，应用反相柱，以甲醇－水（６６∶３４）为流动相，分离了柴胡中的主要有效成分柴胡皂甙ａ、ｃ、ｄ（Ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎａ，ｃ，ｄ）并用紫外法进行含量测定。     

苯并（a）芘对小鼠腹腔巨噬细胞功能影响的研究

以２０、１０、５ｍｇ／ｋｇ Ｂ（ａ）ｐ连续灌胃１０天染毒小鼠，观察Ｂ（ａ）ｐ对小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＥＣ）吞噬功能及Ｆｃ受体功能的影响。结果表明，总剂量为２００ｍｇ／ｋｇ的Ｂ（ａ）ｐ染毒组，小鼠ＰＥＣ吞噬率为２５．９％，对照组为４３．９％，吞噬率下降近５０％；剂量为１００、５０ｍｇ／ｋｇ的Ｂ（ａ）ｐ染毒组，未见ＰＥＣ吞噬率有明显变化。在三个染毒剂量组，均未见小鼠ＰＥＣ Ｆｃ受体功能有明显的变化。     

HRP标记AcLDL_2在AcLDL受体研究中的应用

用辣根过氧化物酶标记的ＡｃＬＤＬ２培养小白鼠腹腔巨噬细胞，直观地显示了巨噬细胞表面ＡｃＬＤＬ受体的存在，此受体只特异性的识别修饰的ＬＤＬ，其识别作用与配体分子荷大量负电荷有关。     

血小板膜糖蛋白基因多态性与缺血性脑卒中

血小板膜糖蛋白是细胞黏附受体整合素家族的成员，在血小板黏附、聚集和血栓形成的过程中起着关键作用。研究发现血小板膜糖蛋白基因多态性影响着GPIa／Ⅱa、GPIb—IX—V及GPⅡh／Ⅲa等受体的功能，并可能是缺血性脑卒中的遗传危险因素。本文就血小板膜糖蛋白基因多态性的研究进展及与缺血性脑卒中的关系作一综述。     

腺病毒介导钙离子ATP酶基因在骨髓间充质干细胞的表达

目的：以腺病毒（Ad—CMV）介导钙离子ATP酶基因（sarcoplasmic reticulum Ca^2＋ ATPase，SERCa2a）转染骨髓间充质干细胞（Bone marrow msenchymal stem cells，BMSCs），测定表达产物，为心力衰竭的细胞移植和基因治疗提供实验基础。方法：体外培养大鼠骨髓间充质干细胞，用已构建好的Ad5-CMVSERCa2a真核载体进行转染。通过流式细胞仪检测转染效率。逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、Westem杂交等方法检测SERCa2amRNA和蛋白质的表达。结果：Ad5-CMV—SERCa2a对BMC的转染率为80％左右，没有明显的细胞毒性反应。RT-PCR检测到SERCa2a，Western杂交确定SERCa2a蛋白表达。结论：腺病毒载体可有效地介导SERCa2a基因转染BMC，并表达SERCa2a蛋白，为基因治疗心力衰竭的研究奠定了基础。