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61.
62.
重组可溶性PD-1免疫抑制性受体增强抗小鼠H22肝癌的免疫效应;人肝癌原发性耐药细胞亚系的建立及耐药机制的初步探讨;反义寡核苷酸抑制survivin基因表达及肝癌细胞生长的研究;人肝癌及癌旁组织中Smad4、Smad7、mRNA和蛋白表达研究;erbB家族在肝细胞癌中的表达及临床意义;板蓝根组酸对耐药人肝癌原位移植瘤的耐药逆转研究;  相似文献   
63.
复方华蟾胶囊抗小鼠肿中瘤作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用.方法以小鼠肝癌22(H22)、小鼠肉瘤180(S180)为瘤株,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验.结果复方华蟾胶囊灌胃4,2 g/kg@d,连续14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.09%,30.95%.对小鼠移植性S180实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为34.7%,30.08%.复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响.结论复方华蟾胶囊在试验条件下有一定抗肿瘤作用.  相似文献   
64.
饮酒与肝癌     
我国是肝细胞癌(HCC)高发区之一,每年约有11万人死于肝癌,占全球肝癌死亡数的45%。HCC的病因非常复杂,它可能是多阶段、多因素协调作用的结果。HBV感染是我国HCC的重要危险因素,其次是毒物、黄曲霉素、环境污染等[1]。目前酒精性肝病的发生率迅速提高,已经成为仅次于病毒性肝炎的第二肝病病因。饮酒与HCC的关系也越来越受到重视。现就酒精致癌的相关研究介绍如下。  相似文献   
65.
66.
肝癌患者HBV血清学标志和HBV-DNA的关系   总被引:2,自引:2,他引:0  
刘树林  邹菊贤 《医学争鸣》2002,23(3):258-260
目的 为了探讨肝癌患血清中HBV标志物与HBV-DNA之间的相关性。方法 运用酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应同时检测血清中HBV标志物和HBV-DNA。结果 在427例肝癌患的血清中,HBV-M(+)为74.0%,HBV-DNA(+)为44.0%,与正常对照组差异非常显。结论 乙型肝炎病毒的感染与复制仍是肝癌的主要致病因素。  相似文献   
67.
目的:为了解谷胱甘肽S-转移酶及其同工酶在原发性肝癌患者中的表达情况。方法:采用免疫组化方法对不同分化程度肝癌组织32例和肝硬化组织11例行GSTs和GST-π表达的研究,并以γ-GT作为对照;同时对128例不同肝病患者血清中GSTs活性作检测。结果:GSTs、GST-π及γ-GT的表达与肿瘤的分化程度有关,分化越差,阳性率越低,反之亦然;GST-π在分化良好组阳性表达率明显高于肝为后肝硬化组(P<0.05);血清GSTs活性检测肝癌组与正常对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。结论:GST-π是优于γ-GT的肝癌标志酶,尤其在分化程度良好的肝癌,对临床区分肝癌的分化程度有一定的意义。  相似文献   
68.
脂质体介导p53基因对腩癌细胞生长的抑制作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察外源野生型p53基因在肝癌基因治疗方面的可行性。方法:将载有人野生型p53-cDNA的真核表达质粒pcDNA3-p53,用阳离子脂质体介导转染人肝癌细胞系HepG3B细胞,用流式细胞仪检测pcDNA3-p53对HepG3B细胞生长的影响。结果:通过观察细胞生长曲线与流式细胞仪检测细胞周期和细胞的凋亡指数发现,HepG3B细胞生长受到明显的抑制。结论:脂质体介导的p53基因可在HepG3B细胞中表达,且明显抑制该细胞的生长。  相似文献   
69.
本文研究成骨肉瘤OS-732细胞系浸润软骨的机理,指出经盐酸胍处理后的软骨可被瘤细胞所浸润,这些浸润细胞在电镜下见其有生长、代谢旺盛的特点,提示正常软骨内含有抑制肿瘤细胞浸润的因子存在。  相似文献   
70.
肝癌介入治疗后并发急性上消化道大出血的原因及其处理   总被引:5,自引:0,他引:5  
肝癌介入治疗后出现的急性上消化道出血是常见的并发症之一 ,严重者可引起死亡。本文分析 11例原发性肝癌介入治疗后上消化道大出血的的原因 ,并探讨其处理方法。1 临床资料1.1 一般资料 我院 1998年 4月~2 0 0 2年 2月共行原发性肝癌介入治疗89例 ,其中发生上消化道大出血 11例 ,占 12 %。 11例中男 10例 ,女 1例 ;年龄 43~ 68岁 ,均经B超、CT、AFP检查及肝动脉造影确诊 ,其中右肝巨块型 6例 ,结节型 4例 ,左肝巨块型 1例。按Child分级 ,肝功能A级 4例 ,B级 6例 ,C级 1例。术前作钡餐检查 3例 ,1例有胃底食管静脉曲张。…  相似文献   
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