因特网上的美国食品和药品管理局

 目的：介绍因特网上的美国食品和药品管理局(FDA)。方法：介绍主页及其内容的特点，给出二级目录，简单介绍几个二级目录连接的内容。结果与结论：我国已经建立药政管理因特网网页，可借鉴美国FDA的经验逐步加以完善。     

药物安全性监察——FDA就质子泵抑制剂可能引起骨折风险发出警告

美国食品和药品管理局（FDA）近日向消费者和卫生从业人员发出警告，称大剂量或长期使用质子泵抑制剂类药物可能会增加髋骨、腕骨及脊柱骨折的风险。这种可能增加的风险将被写进此类产品的说明书中。     

利托那韦新增禁忌证

2011年12月7日,美国食品和药品管理局对利托那韦片剂、胶囊剂和口服溶液剂的药品说明书安全性内容做出修改：＂禁忌证＂中增加中毒性表皮坏死和Stevens-Johnson综合征,涉及该内容的＂警告和注意事项＂,＂不良反应＂、＂上市后经验＂、＂药物相互作用＂等部分也做出相应修改。     

西地那非并非禁用于儿童肺动脉高压

美国食品和药品管理局（FDA）于2014年3月31日发布信息，西地那非并非禁用于儿童肺动脉高压（PAH）。西地那非为磷酸二酯酶-5抑制剂，可通过扩张肺部血管而降低血压。用于治疗PAH的西地那非商品名为瑞肺得（revatio）。该药另一商品名为万艾可（viagra），用于治疗男性勃起功能障碍。     

无商标的血管紧张素受体抑制剂即将上市

<正> 因治疗高血压或其他疾病而服用血管紧张素受体抑制剂(ARB)的患者,在不久的将来就会在他们服用的药物上减少开支了。因为美国食品和药品管理局已经批准氯沙坦(科素亚)作为无商标的普通药物出售。这一政策将使氯沙坦成为第一个在市场上出售的无商标血管紧张素受体抑制剂。血管紧张素是一种在血流中引起血管收缩的蛋白质,这种蛋白质可升高血压。血管紧张素受体抑制剂会阻止血管壁上的血管紧张素附着在受体上,血     

奥美沙坦标签变更提示潜在严重肠病风险

据Heartwire报道,美国食品和药品管理局（FDA）批准了血管紧张素受体阻滞剂（ARB）奥美沙坦（Benicar,日本第一三共株式会社）的一项药品标签内容变更,指出该药物能引起似口炎腹泻的严重肠道疾病,主要症状是出现严重慢性腹泻,致使体重大幅下降。     

芬兰实行药品参考价机制节约医药开支

8月中旬，美国食品和药品管理局（FDA）宣布，对甲型H1N1流感病毒的一种新诊断试验方法发布紧急使用权。这是自2009年4月26日宣布甲型H1N1流感疫情紧急状况匣今，FDA发布的第3个诊断方法的紧急使用权。     

利妥昔单抗联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤的现状(文献综述)

非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin＇s lymphoma,NHL）是目前发病率增长速度最快的恶性肿瘤,有90%以上淋巴瘤为NHL。传统的治疗方法以长春新碱、环磷酰胺、泼尼松、阿霉素（CHOP）方案为主。RTX（rituximab,RTX）是特异性针对B淋巴细胞（CD20）的人鼠嵌合单克隆抗体,在1997年获美国食品和药品管理局（FDA）批准用于治疗人类恶性、     

新型短效复方口服避孕药——屈螺酮炔雌醇片

屈螺酮炔雌醇片（商品名称优思明,Yasmin）是一种新型低剂量的单相口服避孕药,是炔雌醇和屈螺酮的复方制剂。2000年在所有欧盟国家通过批准,2001年5月得到美国食品和药品管理局（FDA）的批准,成为被广泛应用的激素类避孕药之一。作为一种新型口服避孕药,它独具特色,本文对其特点及应用做一综述。