枸橼酸托瑞米芬片在不同介质中的溶出特性

分别以pH6.8 磷酸盐缓冲液和0.1mol/L HCl及其含0.1%、0.5%、1.0%十二烷基硫酸钠、10%乙醇的改性溶液作溶出介质,评价枸橼酸托瑞米芬片的溶出特性。测定结果显示,本品在pH6.8 磷酸盐缓冲液中几乎不溶出,60min时在后5种溶液中的溶出百分率分别为(44.26±13.00)%、(27.72±12.58)%、(46.20±9.68)%、(87.15±1.16)%和(78.27±9.38)%。后两者溶出参数b、T0.2、T0.3存在统计学差异(P<0.05)。     

羧甲司坦片的溶出度测定

羧甲司坦片剂为<中国药典>2000年版收载品种,但未检查溶出度.为了有效地控制本品的质量,本文拟订了羧甲司坦片的溶出度检查方法.     

阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊的溶出度测定

阿莫西林胶囊和头孢拉定胶囊均为常用的抗感染的口服抗生素类药物,溶出度检查是控制其质量的一个重要项目,在<中国药典>2000年版二部中规定对这两种胶囊的溶出度检查都采用了自身对照法,我们在实际检验工作中发现有时阿莫西林胶囊的测定结果有超出100%的不合理现象,经研究分析后发现与对照溶液的制备有较大的关系,因此采用了两种方法制备对照溶液,并对测定结果进行了统计分析, 对于阿莫西林胶囊,测定结果之间存在显著性差异;同时将制备对照溶液的两种方法用于头孢拉定胶囊的溶出度测定,并对测定结果进行了统计分析, 测定结果之间不存在显著性差异.     

HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊的溶出度

目的用HPLC法测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量.方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液(含0.15%三乙胺,用醋酸调pH 7.0)(70∶30),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为278 nm,进样量40 μL,采用外标法定量.结果盐酸曲普利啶线性范围为1.672～8.363 μg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.0%.结论本方法结果准确,重现性良好,操作简便.用于测定盐酸曲普利啶胶囊中盐酸曲普利啶的溶出量,较原方法更合理,准确,简便.     

维甲酸自乳化制剂的含量测定及体外溶出评价

目的:研究维甲酸RA自乳化制剂的含量测定方法及体外溶出行为.方法:采用HPLC法测定维甲酸RA自乳化制剂的药物含量,与市售胶囊比较,考察RA自乳化制剂体外溶出行为.结果:与市售胶囊剂相比,以水为溶出介质,维甲酸RA自乳化制剂15min可以溶出80%以上,而市售胶囊只溶出不到5%.自乳化制剂可以显著提高药物的体外溶出.     

提高尼美舒利片溶出度的工艺研究

目的:筛选尼美舒利片的最佳处方工艺,提高其溶出度.方法:考察粘合剂浓度、研磨时间、压片力对尼美舒利片溶出度的影响.结果:按照筛选的最佳处方工艺制备的尼美舒利片溶出度大为改善,符合药典标准.结论:该方法处方合理,工艺简单,适合于工厂化生产的要求.     

心房纤颤治疗进展

心房纤颤(atrial fibrillation，AF)是人类最常见的一种心律失常，可发生在有或无器质性心脏病患者。其发生率随年龄增长而增加。新近Framingham的研究表明：AF可以成为一种独立的因素使患者病死率增加。     

难治性糖尿病中医辨证得失录

在糖尿病专科临床诊疗中，一般而言，中医或中西医结合疗效均不错，但总有百分之几的患者血糖降不下，称为“难治性糖尿病”。究其原因有三：或为胰岛功能衰竭，或为胰岛素抵抗，或为降糖药继发性失效。几种因素或单一存在，或多种并存。当然血糖控制好与差，也与文化程度、饮食控制、情绪等多因素相关。     

Marchesani综合征直接传代一家系2倒报告

近来我们收治一家系2例Marchesani综合征患者，现报告如下。     

73例住院肺癌病人的临床诊断分析

关于肺癌的临床诊断手段有很多，本文收集了73例本院2003年1月-6月的住院肺癌病例，进行了回顾性分析，以试图分析肺癌病人从发病至确诊时间和采取手段之间的关系，以增强临床医师对该病诊断的现况认识。