CDK4在去甲二氢愈创木酸抑制恶性胶质瘤细胞增殖中的作用

目的：探讨细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶4（CDK4）在去甲二氢愈创木酸（NDGA）抑制人恶性胶质瘤细胞系SHG－44细胞增殖中的作用。方法：采用细胞培养、细胞计数、流式细胞仪检测、免疫沉淀、免疫组化及图像分析等技术方法。结果：①在10－200μmol/L浓度范围内,NDGA可使SHG－44细胞增殖受阻,且NDGA液浓度越高,这种作用越明显,即呈明显的剂量依赖性;②NDGA对细胞周期抑制作用主要表现于G1→期;③NDGA处理后,SHG－44细胞CDK4蛋白激酶的活性降低,且这种作用与NDGA的处理浓度呈正相关,与NDGA对SHG－44细胞的增殖抑制作用相一致;④NDGA处理后,SHG－44细胞CDK4基因的蛋白表达明显减弱。结论：CDK4蛋白激酶活性降低在NDGA抑制SHG－44细胞增殖中起着十分重要的作用。     

L—精氨酸／一氧化氮合酶途径在介导脂多糖对人肾系膜细胞增殖中的作用

目的：探讨L－精氨酸／一氧化氮合酶途径在脂多糖（LPS）对人肾系膜细胞增殖中的作用。方法：利用四甲基偶氮唑（MTT）法检测L－精氨酸对脂多糖刺激的人肾系膜细胞活力的影响;利用硝酸还原酶法测定细胞上清液中亚硝酸盐含量,推测L－精氨酸代谢产物一氧化氮（NO）对LPS刺激的人肾系膜细胞增殖的影响。结果：L－精氨酸抑制LPS刺激的人肾系膜细胞增殖;细胞上清液中亚硝酸盐含量无明显变化。结论：LPS不能刺激人肾系膜细胞产生大量NO,L－精氨酸对LPS刺激的人肾系膜细胞增殖的抑制作用与L－精氨酸／一氧化氮合酶途径无关。     

G-CSF和GM-CSF对髓系白血病细胞增殖的影响

目的 了解粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）和粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）对髓系白血病细胞增殖的影响。方法 采用甲基纤维素半固体培养法培养白血病细胞集落（ＣＦＵ－Ｌ）,观察Ｇ－ＣＳＦ和ＧＭ－ＣＳＦ对１１例ＡＭＬ和ＣＭＬ患者外周血ＣＦＵ－Ｌ形成的影响。结果 ＣＭ－ＣＳＦ对ＣＦＵ－Ｌ的促进作用明显高于Ｇ－ＣＳＦ（Ｐ＝０．０１２）,而Ｇ－ＣＳＦ对ＣＦＵ－Ｌ形成影响与对照组没有显著性差别（Ｐ＝０．４９５）。结论 Ｇ－ＣＳＦ对髓系白血病细胞体外增殖无明显影响,作为髓系白血病大剂量化疗的支持治疗可能更为安全。     

重组人钙调素对白芷细胞增殖及结核杆菌生长的影响

目的 :探讨重组人钙调素 ( rh Ca M)对白芷悬浮细胞及结核杆菌增殖作用的影响。　方法 :用基因重组技术获得人钙调素基因 ( h Ca M c DNA)重组表达质粒 h Ca M / p BV2 2 0 ,将其转化大肠杆菌 DH5α。用 Phenyl-Sepharose CL -4 B疏水亲和层析法纯化重组菌超声上清表达产物。将纯化 rh Ca M加入悬浮培养的白芷细胞及结核杆菌培养基中 ,观察 rh Ca M对其增殖作用的影响。　结果 :含 h Ca M / p BV2 2 0的重组菌经温度诱导可高效表达Ca M蛋白 ,经 15 % SDS-PAGE分析 ,可观察到一相对分子质量为 170 0 0的表达条带 ,Western blot结果证实 ,此表达条带可与标准鼠抗 Ca M Mc Ab起特异反应。每 1L菌液经 Phenyl-Sepharose CL -4 B疏水亲和层析法纯化可获Ca M纯品 3～ 4mg。rh Ca M对白芷细胞增殖作用影响的研究结果表明 ,rh Ca M在低细胞密度培养条件下对白芷细胞有促进增殖作用 ,效果高于标准植物 Ca M。本研究同时还发现一定浓度的纯化 rh Ca M( 1、10μg/ ml)可促进牛型结核杆菌的生长。　结论 :rh Ca M对植物细胞和细菌均有细胞外促增殖作用     

VEGF,bFGF及PCNA在宫颈癌中的表达及其与肿瘤增殖和血管生成的关系

目的 :探讨有关细胞因子在调控宫颈癌增殖及其血管生成中的作用。方法 :应用免疫组织化学及其组织形态学定量分析方法 ,对血管内皮细胞生长因子 (VEGF) ,碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和增殖细胞核抗原 (PCNA)在宫颈癌中的表达进行研究。结果 :1肿瘤细胞增殖与 VEGF的表达呈正向关系 ,而与 b FGF的表达无关 ;2 VEGF,b FGF的表达分别与微血管密度有正相关性 ,而当 VEGF和 b FGF共同表达时 ,微血管密度显著增加 ;3VEGF,b FGF在不同个体的表达具有异质性。结论 :VEGF有促进肿瘤细胞增殖及血管生成的作用。VEGF,b FGF在肿瘤血管生成过程中可能起协同作用     

莪术注射液抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡的研究

目的：探寻新的抗白血病药物。方法：采用ＭＴＴ法,以柔红霉素（ＤＮＲ）、阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）和羟基脲作对照,了解莪术注射液对Ｋ５６２细胞增殖抑制作用;通过流式细胞仪检测和ＤＮＡ凝胶电泳,观察莪术注射液诱导Ｋ５６２细胞凋亡的情况。结果：莪术注射液对Ｋ５６２细胞不仅具有强大的增殖抑制作用,功效明显强于对照ＤＮＲ、Ａｒａ－Ｃ和羟基脲;而它更主要的作用是诱导Ｋ５６２细胞不仅具有强大的增殖抑制作用,功效明显     

荧光微量检测细胞内DNA与蛋白质含量

应用荧光试剂（３３２５８Ｈｏｅｃｈｓｔ）微量测定细胞内ＤＮＡ含量,应用荧光胺（Ｆｌｕｏｒｅｓｃａｍｉｎｅ）微量测定细胞内蛋白质含量。结果：荧光试剂与ＤＮＡ的Ａ－Ｔ碱基形成复合物后,其激发波长（ＥＸ）由３２０ｎｍ移至３５０ｎｍ,发射波长（ＥＭ）由４８０ｎｍ移至４６０ｎｍ,且荧光强度大为增强。荧光胺与蛋白质反应生成强荧光化合物,在ＥＸ３９０ｎｍ,ＥＭ４７５ｎｍ条件下最低检测限为０．５μｇ／μｌ。该法操作简便,微量快速,重复性好。可用于荧光微量测定ＤＮＡ与蛋白质含量,还可用于观察细胞的增殖。     

烟溶液与温石棉对细胞增殖活性的影响

目的　探讨香烟烟雾溶液与温石棉单独及联合作用对细胞增殖活性的影响。方法　将人胚肺（ Ｈ Ｅ Ｌ） 成纤维细胞用不同浓度的烟溶液和温石棉单独及联合作用一定时间后,应用［３ Ｈ］ Ｔｄ Ｒ参入法测定了细胞的增殖能力。结果　低剂量的烟溶液与温石棉单独作用时均可促进细胞的增殖,但较高剂量的烟溶液和温石棉则可抑制细胞的增殖;当二者联合作用时,低剂量的烟溶液与温石棉可协同增加细胞的增殖,而较高剂量的烟溶液与温石棉则只表现为相加作用。结论　烟溶液与温石棉单独及联合作用均可影响 Ｈ Ｅ Ｌ细胞的增殖活性,但其促增殖和抑制增殖能力则随剂量不同而不同。     

原癌基因bc1-2在眼科领域的研究进展

原癌基因bc1 2属抗凋亡基因 ,它不促进细胞增殖 ,但能延长细胞的生命期限。Bc1 2在许多细胞增殖性疾病的发生中起着非常重要的作用。通过影响组织细胞内bc1 2基因的表达 ,为临床上一些退行性疾病及细胞增殖性疾病的治疗提供新的思路。Bc1 2在眼科领域的研究主要集中于遗传性和环境因素所致的视网膜变性。Bc1 2的过表达可以阻止实验性缺血、视神经挫伤、光诱导损伤以及一些视蛋白和cGMP磷酸二酯酶缺陷所致的视网膜光感受器凋亡 ,但对由于某些基因突变所致的凋亡无阻止作用