略谈炭药与鲜药的临床应用

<正> 近年来,作为各级中医院的药房,中药干品逐渐备全,而炭药、鲜药仍得不到重视。凡处方中开出的炭药、鲜药,皆以干药代之。导致这种局面发生的原因是多方面的,但笔者认为最主要的原因,在于当前的临床中医药人员,对炭药、鲜药在临床用药中的地位、作用缺乏足够的认识。本文着重对炭药、鲜药在杂病、温病临床上应用思路作如下论述,以期能够引起中医药人员对这一问题的重视。     

中药纳米乳研究进展

通过对近期国内外的文献报道进行检索、分类和整理,系统地综述中药纳米乳的结构类型、处方组成、制备方法、质量评价及纳米乳给药系统的研究进展.研究显示：纳米乳作为一种新型载药系统可用于经皮、口服、注射给药,纳米乳给药系统在中药领域将有更广阔的发展前景.     

刺络拔罐及纳米波照射配合药物治疗带状疱疹的疗效分析

目的：观察刺络拔罐及纳米波照射配合药物治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将120例带状疱疹患者按随机数字表法随机分为两组,对照组60例,予口服阿昔洛韦、甲钴胺片及外用冰黄肤乐软膏等对症治疗;观察组60例,采用和对照组相同药物治疗的基础上,加用患处疱疹刺络拔罐及纳米波照射治疗。疗程均为14天。治疗后分别对两组的疱疹、疼痛及带状疱疹后遗神经痛的发生情况进行综合评价。结果：治疗后治疗组与对照组有效率分别为98.3％和80.0％,差异有显著性（ P ＜0.05）,后遗神经痛发生率分别为5.0％和16.7％,差异有显著性（ P ＜0.05）。结论：刺络拔罐及纳米波照射配合药物治疗能有效加快带状疱疹愈合,明显减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

紫杉醇冻干纳米乳在大鼠体内的药动学

目的：研究紫杉醇冻干纳米乳在大鼠体内的药动学特征。方法：建立测定大鼠血浆中紫杉醇的HPLC-紫外检测法，大鼠股静脉注射给药后于不同时间点进行后眼眶静脉丛穿刺取血，测定其血浆中的血药浓度，并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理。结果：紫杉醇可与血浆中的其它成分较好地分离，在0.12～60μg／mL的血药浓度范围内呈良好的线性关系。紫杉醇注射液和冻干纳米乳两种制剂大鼠静脉给药后体内药动学符合二室模型．后者AUC和MRT均大于前者．结论：紫杉醇纳米乳可延长药物在大鼠体内的循环时间。     

遗传性血管水肿，纳米过滤C1抑制剂浓缩物疗效显著

遗传性血管水肿与血浆补体成分C1抑制剂的缺乏相关,表现为反复急性水肿发作,给患者造成极大痛苦,有时甚至危及生命。     

壳聚糖基小分子抗肿瘤药物纳米载体的制备研究进展

阐述近年来壳聚糖基小分子抗肿瘤药物纳米载体的制备研究进展.从小分子抗肿瘤药物作用特点和剂型设计的目的 和手段出发,探讨了近年来国内制备壳聚糖基小分子抗肿瘤药物纳米载体的主要手段,即离子交联法和纳米胶束法.其中离子交联法以操作简便,条件温和而备受关注,纳米胶束法因载体溶解性能差异制备时又有透析法、自组装法和乳化-挥发法等之分.在此基础上,作者对该类载体提出了几点建议并展望.     

纳米技术在中医药中的应用及发展

简要介绍纳米中药和纳米载体微粒与中药结合的研究方向与进展。阐述纳米中药的优点以及目前面临的问题。指出纳米中药技术是中药走向国际化的方向，纳米技术在中医药中的应用有着广阔的发展前景。     

基于体外溶出度与体内生物利用度的西罗莫司增溶技术研究

目的 评价不同增溶技术对西罗莫司（sirolimus,SRL）的体外溶出与体内吸收的影响。方法 选取固体分散体（SD）、包合物（IC）、自微乳（SMEDDS）和纳米结构脂质载体（NLC）为SRL的增溶技术。SRL-SMEDDS和SRL-NLC已在前期研究中获得最优处方。另外,以包封率、体外溶出度等为指标,筛选SRL-SD和SRL-IC的处方工艺。分别采用0.4% SDS,水,及pH 1.2、pH 4.5、pH 6.8、pH 7.4缓冲液为溶出介质,考察市售制剂Rapamune^®,以及自制的各增溶制剂的溶出曲线。采用比格犬体内药动学试验,考察上述制剂的体内吸收度。结果 在0.4% 十二烷基硫酸钠（SDS）中,各制剂在2 h的溶出度均超过80%。在pH 1.2的介质中,无法测得SRL-SD的溶出度,而IC、SMEDDS和NLC的溶出度呈先增大后减小的趋势。在其他介质中,SRL的溶出度均有所降低,而SRL-IC显示了最佳的溶出度,未出现明显的降低趋势。体内药动学试验结果显示,原料药、SRL-SD、SRL-IC、SRL-NLC和SRL-SMEDDS的相对生物利用度分别为9.1%、18.7%、33.2%、78.0%、97.6%。结论 SD、SMEDDS、NLC、IC均可提高SRL的体外溶出度和体内吸收度,其中,SMEDDS对SRL的生物利用度改善最为明显。     

姜黄素纳米乳的体内外药动学研究

目的 研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较.方法 用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况.结果 姜黄素纳米乳和游离姜黄素在0.1 mol·L-1盐酸和pH6.8磷酸缓冲溶液中的释药符合Higuchi模型,纳米乳的释放曲线在各种释放介质中与游离药物的相似因子均小于50;而姜黄素纳米乳的Ka和Papp在不同肠段与游离药物的相比均提高了约2倍,AUC(0-72)约是游离药物的4倍.结论 姜黄素纳米乳较游离药物提高了药物的生物利用度.     

侧柏叶炭炮制工艺及质量标准研究

采用正交试验法,对侧柏叶炭的炮制工艺进行优选。结果表明,侧柏叶炭的最佳炮制工艺为270℃煅制40min,该炮制品的多种微量元素含量明显升高。