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991.
报告有特异性诊断依据的39例狂犬病患者进行抗狂犬病毒精蛋白抗体检测。血清总阳性率为97.44%(38/39).但在前驱期和兴奋期仅为35.90%(14/39),麻痹期为刘.60%(35/37)。脑脊液总阳性率为40%(6/5).在前驱期和兴奋则为33.33%(1/12).麻痹期为75%(3/1).所有患者均未得到保护而发病。研究提示,这冲抗体是病程后期的免疫应答.抗体效价也有一个由低到高的过程,可作为狂犬病的诊断依据之一。它的出现可能加速病程.即称作“早期死亡现象”。 相似文献
992.
应用ICS-Ⅱ型免疫化学自动分析仪测定67例胃癌和201例良性胃疾病胃液中α_1酸性糖
蛋白和前白蛋白水平,探讨其对胃癌临床诊断的价值以及与胃癌临床病理分期、浸润深度和转移的关
系。结果表明,胃癌胃液α_1酸性糖蛋白水平显著高于良性胃疾病(P<0.05);胃液前白蛋白水平相互
间无明显差别(P>0.05)。α_1酸性糖蛋白诊断界限为10mg·L-1,诊断敏感性79.10%,特异性80.60%,
准确性80.22%。随胃癌临床病理分期和淋巴结转移的进展,以及浸润深度的加深,α_1酸性糖蛋白水平
亦趋增高。而浸润深度为T4时反而回落,但统计学分析各期差异无显著意义。提示测定胃液α_1酸性糖
蛋白对诊断胃癌有一定的临床价值,其水平变化与胃癌临床病理分期、浸润深度和淋巴结转移的关系有
待于进一步研究。 相似文献
993.
本文利用免疫荧光法对肿瘤细胞CEM,CEM/ADMP170-糖蛋白进行了检测,结果显示,敏感细胞全部阴性,而耐药细胞株P170-糖蛋白呈过度表达,其过度表达细胞随肿瘤细胞对抗癌药物耐受性增强而增加,其中CEM/ADM多耐药细胞株的P170-糖蛋白过度表达细胞为92%。 相似文献
994.
胃液α1酸性糖蛋白测定和胃癌关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用ICS-Ⅱ型免疫化学自动分析仪测定67例胃癌和201例良性胃疾病胃液中α1酸性糖蛋白和前白蛋白水平,探讨其对胃癌临床诊断的价值以及与胃癌临床病理分期、浸润深度和转移的关系。结果表明,胃癌胃液α1酸性糖蛋白水平显著高于良性胃疾病(P〈0.05);胃液前白蛋白水平相互间无明显差别(P〉0.05)。α1酸性糖蛋白诊断界限为10mg·L^-1。诊断敏感性79.10%,特异性80.60%,准确性80.2 相似文献
995.
益气活血片对脑梗塞大鼠血小板膜粘附分子表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究益气活血片(主要由当归,益母草,种芎,黄芪等中药组成)对脑梗塞大鼠模型全血血小板膜粘附分子表达的影响。方法 应用流式细胞仪检测脑梗塞大鼠模型全血血小板膜CD41(糖蛋白Ⅱa-Ⅲa受体的亚基)和CD62P(P-选择素)的表达,并与正常组相对照。结果 脑梗塞大鼠模型血小板膜粘附分子的表达较正常组为高(P<0.01),而益气活血片能明显降低其表达(P<0.01)。结论 血小板膜粘附分子表达增高是脑梗塞的重要病理特征之一,益气活血片可能通过降低血小板膜粘附分子的表达,从而抑制血小板活化。 相似文献
996.
997.
乳腺癌p糖蛋白和nm23蛋白免疫组化研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:按摩乳腺癌患者的p糖蛋白表达与生存率、nm23抑制癌转移基因与淋巴结转移之间的关系。方法:应用免疫组化S-P法,观察随访10年以上的乳腺癌组织中p糖蛋白和nm23蛋白的表达。结果:p糖蛋白和nm23的阳性表达率分别为36.50%和95.12%。p糖蛋白的阳性表达率仅与乳腺癌患者生存率有关(P〈0.01),10年以上较低,而与乳腺癌组织学分型,组织学分级,临床分期、淋巴结转移等无明显相关(P〉 相似文献
998.
999.
1000.
QiJ WangSB 《中国药理学与毒理学杂志》2002,16(6):423-424
An association between P-glycoprotein(Pgp) level and poor clinical outcome has been found.Efforts have been made to search for the modulators of tumor multidrug resistance (MDR) from the components of Chinese herbs and the molecules developed in China.Pyronaridine (PND)was found to be able to reverse MDR to doxorubicine(DOX) in K562/A02 and MCF7/ADR,expressing Pgp with more efficacy than verapamil.PDN increased the accumulation of DOX and reduced efflux of Rh123 in the two cell lines.The reversibility prersisted for at least 24h after removel of the drug from the culture medium.When administered orally or parenterally,PND significantly enhanced the in vivo antitumor activity of DOX in K562/A02 xenografts,but did not significantly increase the toxicity or alter the plasma pharmacokinetics of DOX.In view of PND has been safely used in clinic for the treatment of malaria for more than 20 years at high dose,the modulator might be the promision in the reversal of MDR in the clinic. 相似文献