抗抑郁药米氮平的新合成方法

目的：合成抗抑郁药米氮平。方法：以N-甲基乙醇胺、氧化苯乙烯和2-氨基烟酸为原料，经亲核开环、氯代、碱化、还原、胺烷基化和环合6步制得了抗抑郁药米氮平。结果：文献报道的相应各步反应条件得以优化，产率由22．6％提高到49．5％，各中间体及产物经红外光谱、核磁共振氢谱确证。结论：本方法简化了操作步骤，优化了反应条件，降低了成本，提高了收率。     

米氮平治疗抑郁症疗效和耐受性研究

目的：评估米氮平治疗抑郁症的效果。方法：用米氮平治疗抑郁症38例，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定。结果：米氮平1周起效。主要不良反应为体重增加、嗜睡、过度镇静、口干等。结论：米氮平是一种起效快、安全有效、耐受性好、并能改善睡眠的新型抗抑郁剂。     

米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

目的比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组,分别给予米氮平和帕罗西汀治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 米氮平组和帕罗西汀组显效率分别为80.0%和76.7%.两组疗效相仿.但治疗1周后,米氮平组的有效率高于帕罗西汀组.结论 米氮平是一种起效较快,安全、有效的抗抑郁药.     

帕罗西汀与几种常用药治疗抑郁症的对照研究

抑郁症是复杂的精神疾病,药物干预是缓解抑郁症患者症状、提高患者生活质量的有效手段,帕罗西汀是临床中广泛应用的药物之一。本文对帕罗西汀和文拉法辛、阿米替林、米氮平等药物治疗抑郁症的用药量、疗程、显效率、总有效率、不良反应和起效情况等方面的对照研究作一综述,以评价各药物对抑郁症的疗效及安全性,为临床安全合理用药提供参考。     

米氮平联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的:探讨米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。方法:将60例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分成两组,进行为期12周的对照研究。分别用氯氮平合并米氮平(研究组)和氯氮平(对照组)治疗。采用PANSS、TESS评定疗效和副作用。结果治疗后4周两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8、12周末两组PANSS总分和各因子分与治疗前比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗后8、12周两组间比较PANSS总分及阴性分差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:米氮平治疗精神分裂症阴性症疗效较好,副作用少。     

抗抑郁症新药米氮平的药理与临床

综述米氮平的化学构效关系，药理，药动学，临床应用以及不良反应和药物相互作用。     

米氮平与文法拉辛治疗老年抑郁症对照研究

本研究对初诊老年抑郁症分别应用米氮平与文拉法辛治疗,观察疗效及安全性.报告如下. 1对象和方法 对象为2006年1月至2008年6月我院门诊及住院的初诊老年抑郁症患者,符合中国精神障碍分类及诊断标准第3版抑郁症诊断标准,年龄≥60岁,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项评分≥20分;排除严重躯体疾病;     

米氮平治疗海洛因依赖患者稽延性戒断症状的疗效观察

目的探讨米氮平治疗海洛因依赖患者稽延性戒断症状的疗效。方法将120例海洛因依赖患者随机分为米氮平治疗组(研究组)55例,康复欣治疗组(对照组)65例。两组在急性期均选用美沙酮脱毒治疗10d,尿液检查呈阴性患者分别服用米氮平和康复欣治疗。米氮平15～30mg·d-1,康复欣4粒·d-1,疗程均为4w。于治疗前及治疗第1、2、3、4w末采用稽延性戒断症状评定量表评定临床疗效,并进行对比分析。结果稽延性戒断症状量表评定两组治疗第4w末总分及各因子分显著低于治疗前;躯体症状因子分在治疗第1、2、3w末研究组显著高于对照组;情绪因子分在治疗第1、2、3、4w末对照组显著高于研究组;渴求因子分在治疗第1、2、3、4w末研究组显著高于对照组;睡眠因子分在治疗第1、2w末对照组显著高于研究组。结论米氮平对稽延性戒断症状有良好的疗效,特别是对情绪和睡眠障碍有显著改善。     

米氮平治疗青少年抑郁症的开放性研究

目的 探讨米氮平治疗青少年抑郁症的临床疗效和安全性。 方法 对32例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准的青少年患者进行为期8w的开放性米氮平治疗,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI)为评估临床疗效的工具。 结果31例患者全部完成研究,所用米氮平的平均剂量为28.8mg·d-1,在治疗结束时,HAMD和CGI得分较治疗前明显改善。副反应主要为过度镇静。 结论 米氮平治疗青少年抑郁症安全、有效。