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101.
细胞核的核仁是由位于某些染色体上特殊部位的核仁组成区(Nucleolar Organizer Region NOR)所产生。在人类的染色体组中,D组的第13、14对及G组的第21、22对染色体的短臂上有明显的次缢痕区,认为该处即是核仁组成区。 相似文献
102.
从短叶红豆杉韧皮部分离到的内寄生真菌在半合成液体培养基中产生紫杉醇及其相关化合物,以质谱,色 谱以及对紫杉醇特异的单克隆抗体反应鉴定了紫杉醇,真菌培养物中的[1-^14C]乙酸和L-[U-^14C]苯丙氨酸为紫杉醇的前体。 相似文献
103.
多曲方丝弓技术矫治恒牙期骨性Ⅲ类错(牙合)的颌(牙合)面变化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的对比多曲方丝弓(MEAW)技术矫治恒牙期骨性Ⅲ类错畸形前后患者颌面变化,了解MEAW技术矫治恒牙期骨性Ⅲ类错畸形的机理.方法选用0.46mm×0.64mm的托槽系统治疗骨性恒牙期Ⅲ类错畸形患者15例.测量矫治前后患者的正中位定位X线头颅侧位片并进行比较.结果L6-Xi减少2.87 mm,L6/MP曾大8.60°,L1-Xi减少2.60mm,OP/MP增大约2.33°.颌骨变化较小.软组织的变化无统计学意义.结论①MEAW矫治恒牙期骨性Ⅲ类错畸形,主要是通过牙齿的移动和牙槽骨的改变而完成的,骨组织及软组织变化是有限的.②MEAW纠正反 ,首先是由于磨牙的明显直立、远中移动,使磨牙关系得到明显改善,为下前牙舌向移动提供了宝贵的间隙.③下前牙在舌向移动与倾斜同时略有升高, 平面变平. 相似文献
104.
应用RT-PCR技术对37例住院病毒性肝炎患者作庚型肝炎病毒(HGV)RNA检测。结果7例阳性,阳性率为18.92%。其中13例原因不明肝炎HGV-RNA阳性4例,阳性率为30.76%。男、女均是HGV的易感者,传播途径与丙肝、乙肝可能相似,有各种临床类型,肝功能损害程度较轻,HGV可单纯感染,也可与其他肝炎病毒同时或重复感染。7例HGV-RNA阳性者,其中4例作肝组织病理检查,例7见合胞体巨细胞 相似文献
105.
106.
目的 探讨胃肠富集kruppel因子 (GKLF)在宫颈鳞癌组织及正常宫颈组织中的表达及意义。方法 应用半定量的逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)方法检测 32例宫颈鳞癌组织 (研究组 )中GKLFmRNA的表达强度 ,以 10例正常宫颈组织作为对照 (对照组 )。结果 GKLFmRNA在正常宫颈组织中的表达强度为 0 .76± 0 .15 ,而在宫颈鳞癌中的相对表达强度为 0 .4 2± 0 .19,与正常宫颈组织相比较 ,宫颈鳞癌组织中GKLFmRNA的表达丰度较低 (P <0 .0 5 )。而且临床分期愈晚 ,GKLFmRNA的表达强度愈低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。随着病理分级增高 ,GKLFmRNA的表达强度逐渐降低 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 宫颈鳞癌组织中GKLF表达下调 ,而且GKLFmRNA的表达与宫颈癌的临床分期和病理分级呈负相关 ,提示GKLF可能参与了宫颈癌的发生或进展过程 相似文献
107.
108.
目的:建立一种应用T7 RNA聚合酶体外转录合成大量siRNA的方法。方法:以萤火虫荧光素酶为靶标,应用T7 RNA聚合酶体外转录合成siRNA,脂质体转染法将其导入HepG2细胞中,通过测定荧光素酶的量,评价siRNA对萤火虫荧光素酶基因表达的抑制作用。结果:合成了以萤火虫荧光素酶为靶标的siRNA,合成的siRNA能特异性地抑制荧光素酶基因的表达,抑制率为80%。结论:建立了一种经济简便的体外合成siRNA的方法。 相似文献
109.
抗抑郁药物多具有抗胆碱作用 ,可引起便秘 ,以往用果导、蕃泻叶、开塞露治疗 ,疗效欠佳 ,副作用大 ,依从性差 ,且不能维持。我们试用乳果糖治疗抗抑郁药物引起的便秘 ,取得满意的效果 ,现报告如下。共入选应用抗抑郁药引起的便秘患者 4 4例。其中男性 2 9例 ,女性 15例 ;抑郁症 35例 ,神经症 9例 ;平均年龄 (38± 9)岁。用阿米替林 8例 ,丙咪嗪2例 ,多虑平 9例 ,氯丙咪嗪 14例 ,麦普替林 6例 ,氟西汀 3例 ,帕罗西汀 2例。≥ 3天未大便且感大便秘结者。治疗方法 患者抗抑郁药物不变。乳果糖 (均选用苏威制药出品 ,商品名为 :杜秘克 )早餐时 … 相似文献
110.
人正、反义转化生长因子beta1基因真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :构建人转化生长因子beta 1(TGFβ1)正、反义基因真核表达载体。方法 :从人胎脑的cDNA文库中扩增出TGFβ1共 12 84bp长的DNA片段后 ,与T载体直接进行高效连接 ,并测序证实无突变。接着利用TGFβ1引物两端所设计的酶切位点将目的片段定向亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1( )。构建的正反义表达重组体 (pcDNA3.1 TGFβ1和pcDNA3.1 antiTGFβ1)经限制性内切酶消化证实其中有目的片段完整插入。结果 :本实验成功构建了人正、反义TGFβ1基因真核表达载体。结论 :人正、反义TGFβ1基因真核表达载体的构建 ,为今后研究腹膜纤维化的防治奠定了实验基础。 相似文献