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61.
目的:由角膜上皮损伤修复中表皮生长因子(EGF)与纤维连结蛋白(Fn)的表达试探讨FK5 0 6对兔角膜上皮愈合的影响机制,并与环孢霉素A(CsA)对比。方法:建立18只新西兰白兔的角膜上皮损伤模型,分三组,每组6只,随机分为4只和2只,均于去除角膜上皮后即照像一次,4只兔右眼点0 .1%FK5 0 6眼液,左眼点0 .5 %CsA眼液,另2只兔眼不点药。三组分别于点眼后12、2 4、36、4 8、72小时各照像一次;并分别于去除角膜上皮后3.5天、4天、5天取材角膜行组织病理学及EGF与Fn免疫组织化学检查。结果:FK5 0 6组与CsA组及空白组相比较均有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;而CsA组与空白组比较无显著性差异。伤后3.5、4、5天,FK5 0 6组角膜上皮层EGF表达渐减弱,第5天与第3.5天比较差异有显著性(P <0 .0 1) ;Fn表达渐减弱,第5天与第3.5天比较差异有显著性(P <0 .0 5 )。而CsA组与空白组各时间段相比无显著性差异。结论:FK5 0 6组EGF与FN表达的减弱可能与其促角膜上皮愈合有关。 相似文献
62.
用3H-TdR体外持续性标记细胞的方法并采用荧光细胞分选仪,测定小鼠粒细胞白血癌细胞系(L833)的细胞周期及其有关时相的参数和其细胞周期中的比例。结果表明:细胞周期约为20小时。TD约为18小时。细胞在各时相中的比例分别为G1期占40.4%,S期占33.5%,G2+M期占26.%。 相似文献
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64.
氟西汀(fluoxetine,1),是由美国Lilly公司开发,1988年在美国上市的新型抗抑郁药.本品为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可选择性作用于神经递质受体,可用于治疗各类抑郁症,也可用于焦虑症,情绪低落型和非典型抑郁症.与传统三环类、杂环类和单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药相比,具有疗效好、不良反应轻而少、安全性高、耐受性好等特点[1].1酸化即可得到药用盐酸盐[2,3].下面按不同起始原料对其合成路线进行归纳. 相似文献
65.
常海涛 《中国组织工程研究与临床康复》2009,13(21):4193-4195
背景:泡孔的直径及其分布的控制是制备多孔聚合物材料的难题,但目前尚无有效的解决办法.目的:采用高内相比乳液模板法,以Span80为引发剂,制备聚醋酸乙烯酯多孔材料,分析制备工艺对其泡扎直径及其分布的影响.设计,时间及地点:观察实验,于2008-12/10在泰山医学院高分子化学实验室完成.材料:醋酸乙烯酯由天津永大化学工业公司提供;二乙烯基苯、Span80由美国Aldrich公司提供;无水氯化钙、氯苯由上海第一试剂公司提供;甲苯由天津纵横兴化学工业公司提供;1,2-二氯苯由北京精益化学试剂公司提供.方法:向装有电动搅拌器和温度计的250 mL三颈烧瓶中加入连续相(醋酸乙烯酯、二乙烯基苯、致孔剂等)和乳化剂,搅拌并通过蠕动泵缓慢滴加含有过硫酸钾和CaCl2的水溶液,并控制反应温度.滴加完毕后,继续搅拌,移至60℃的水浴中继续聚合.然后将聚合好的坚硬的固体,切成1 cm厚的小圆盘状,装入Soxlet提取器中,用无水乙醇作溶剂抽提48 h.再将抽提好的崮体放入烘箱中,在50℃F干燥即可制得聚醋酸乙烯酯多孔材料.扫描电镜观察泡孔直径、窗口直径,3H-2000Ⅱ型全自动氮吸附比表面积测试仪测定多孔材料的比表面积.主要观察指标:多孔材料的比表面积、泡孔直径、窗口直径.结果:制备的聚醋酸乙烯酯多孔材料的平均泡孔直径3.3~5.2 μ m,窗口直径1.7~2.3 μ m.在反应体系中加入某些非反应性溶剂如甲苯等替代部分反应单体可制得比表面积高达720 m2/g的聚醋酸乙烯酯多孔材料.结论:采用高内相比模板法,通过控制乳液前躯体的反应条件和反应体系的组成,可以制备出泡孔直径可控的聚醋酸乙烯酯多孔材料. 相似文献
66.
依达拉奉(MCI-186)治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察依达拉奉(MCI 186)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:选择发病72 h内的ACI患者72 例,随机分为依达拉奉治疗组33例和对照组39例。治疗组应用依达拉奉静脉给药,剂量为30mg,2次/d,共计14d,余治疗与对照组相同。治疗前后对患者进行改良爱丁堡斯堪的那维亚量表(SSS)及日常生活能力(ADL)的测定。结果:治疗14 d后,治疗组SSS由治疗前的(20.83±11.36)下降到治疗后的(7.83±8.72),具有显著差异(p<0.01);对照组SSS由治疗前的(21.56±10.27)下降到治疗后的(12.56±7.36),具有显著差异(p<0.05);两组治疗后相比具有显著差异(p<0.05)。治疗组ADL由治疗前的(35.36±23.45)上升到治疗后的(68.46±28.43),具有显著差异,(p<0.01);对照组ADL由治疗前的(33.53±20.70)上升到治疗后的(52.72±24.81),具有显著差异,(p<0.01);两组治疗后相比具有显著差异(p<0.05)。治疗组无不良反应。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
67.
68.
目的观察体外循环(CPB)过程中运用异丙酚麻醉对一氧化氮(NO)与内皮素(ET)的影响,进一步探讨异丙酚对缺血再灌注损伤的保护作用。方法选择CPB下心内直视手术30例,随机分为两组,异丙酚组与咪唑安定组,两组采用相同的麻醉诱导方式。麻醉维持异丙酚组采用异丙酚0.5~4.0mg/(kg·h),咪唑安定组采用咪唑安定0.03~0.2mg/(kg·h)并吸入低浓度的氨氟醚或异氟醚。分别测定手术前、CPB0h、CPB5min、CPB停止时和CPB后1h等时间点NO和ET在外周血中的浓度,并观察其动态变化。结果两组的NO浓度均逐渐升高,异丙酚组在CPB前后的各个时间点的NO浓度无显著性差异。咪唑安定组从CPB停止时到CPB后1h与CPB停止前的各个时间点相比NO浓度显著升高,差异具有显著性。两组相比,从CPB停止时到CPB后1h,异丙酚组的NO浓度均明显低于咪唑安定组,差异具有显著性,而CPB停止前各个时间点的NO浓度无明显差异。两组的ET浓度均逐渐下降,异丙酚组在CPB停止前后各个时间点的ET浓度,无显著性差异。咪唑安定组CPB停止时与CPB停止前的各个时间点相比ET浓度显著下降,差异具有显著性(P<0.05),CPB后1hET浓度与CPB停止时相比显著升高并达到术前水平。两组相比异丙酚组的ET浓度在CPB停止时明显高于咪唑安定组,而在CPB后1h却明显低于咪唑安定组,差异均具有显著性,两组在CPB停止前各个时间点的ET浓度无明显差异。结论在体外循环过程中采用异丙酚麻醉可以维持NO/ET的动态平衡,对缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。 相似文献
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70.