新的无味Nasonex在美国获准

美国FDA已经批准Schering-Plough公司的每日一次鼻吸类固醇的无味配方Nasonex(mometasone furoate monohydrate，水合糠酸莫米松)(Ⅰ)。Schering-Plough公司称，这种无味配方的优点或是否有意用这种新剂型代替原剂型的消息要到2005年上半年新产品将要投放市场时才揭晓。     

晶体溶解性青光眼5例临床分析

晶体溶解性青光眼是一种由于晶体皮质溶解而引起的继发性急性开角型青光眼,发生于老年人白内障的过熟期.该病起病急剧,眼压明显升高,临床少见,而且多数病例的最初诊断不明确,易延误病情,增加患者痛苦.现将我院10年来收治的5例患者的临床资料报告如下.     

严重烧伤并发皮质盲七例

严重烧伤后并发皮质盲在烧伤临床上较为罕见。1998年1月至2007年12月我院烧伤中心8991例住院病患者中共发现7例烧伤并发皮质盲患者，发生率为0．78％，现对治疗情况及典型病例进行分析与总结。     

上海地区先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查

目的在上海地区新生儿疾病筛查项目中调查先天性肾上腺皮质增生症的发病率.方法对来自市郊50家妇婴保健医院、产科医院50 600例出生3 d的新生儿足根刺血,滴于专用采血滤纸上,用酶免疫吸附试验方法测定干血滤纸片上17-羟孕酮(17-OHP)水平.结果在50 600例新生儿中发现8例新生儿17-OHP水平明显升高.经进一步检查,3例确诊为先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺乏,患者伴有血钾升高,血钠降低,睾酮水平增高.另外5例为早产原因所致17-OHP升高.结论干血滤纸片法测定17-羟孕酮适用于大规模开展先天性肾上腺皮质增生症筛查.本病在上海地区的发病率为1∶16 866.     

三类降血压药物联合治疗皮质下动脉硬化性脑病方案的随机对照研究

目的 :对比观察三类降血压迟效制剂和三类普通制剂联合应用对皮质下动脉硬化性脑病患者血压的影响。方法 :皮质下动脉硬化性脑病患者 6 6例 ,随机分为迟效制剂组 33例与普通制剂组 33例。分别口服迟效和普通剂型钙通道阻滞剂、β受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂 ,连续口服用药 10wk。动态观察患者心率、血压的变化。评估治疗前后病人日常生活活动独立程度。结果 :迟效制剂组与普通制剂组降压总有效率分别为 93.9%和87.9% (P >0 .0 5 )。迟效制剂对昼夜血压具有平稳的降压作用。不良反应发生率迟效制剂组和普通制剂组分别为 15 .2 %和 4 2 .4 % (P <0 .0 5 )。迟效制剂组不良反应多为轻度且一过性 ,对心率无明显影响。2组治疗后病人日常生活活动独立程度均无明显变化 (P >0 .0 5 )。结论 :降血压迟效制剂治疗皮质下动脉硬化性脑病的疗效好 ,耐受性好     

温肾I号对激素依赖性难治性肾病血、尿17一酮类固醇含量的影响

目的:探讨温肾Ⅰ号对激素依赖性难治性肾病患者血、尿17-酮类固醇含量的影响.方法:选取激素依赖性难治性肾病患者100例,随机分为治疗组及对照组,每组50例.治疗组自激素减至小剂量(20 mg/d)时即加用中药治疗, 以后激素每2周递减2.5 mg至维持阶段,维持量服用0.5～1年;对照组单纯激素治疗.两组治疗时间均为激素减完为止.结果:治疗后治疗组及对照组总蛋白、白蛋白含量明显升高(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗组治疗后与治疗前相比,24 h尿17-酮类固醇、血17-酮类固醇含量差异无显著性(P＞0.05);对照组治疗后与治疗前相比,两者含量明显降低(P<0.05);两组治疗后相比,对照组24 h时尿17-酮类固醇、血17-酮类固醇含量明显低于治疗组(P<0.05).结论:温肾Ⅰ号可提高激素依赖性难治性肾病患者的总蛋白、白蛋白水平,对肾上腺皮质功能具有改善作用.     

皮质下动脉硬化性脑病的CT影像分析

收集近年来资料完整、经临床各项检查和CT扫描确诊病例24例，对照分析报告如下。     

局部注射类固醇类药物致跟腱断裂2例

例1，男，56岁，入院前5d在下台阶时，自感“嘭”的一声，即感觉右跟部疼痛，行走不稳。查体所见：皮肤无破损，跟骨结节上2ctn处触及空虚感，跟腱连续性中断，压痛（＋），Thompson试验（＋），提踵试验（＋），X线片示骨质无异常改变，诊断为“跟腱断裂”。既往于4个月前患者右跟部疼痛，在当地医院诊断为“跟腱滑囊炎”，行氢化泼尼松注射液封闭治疗，7～10d1次，连续注射7次。