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91.
目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P<0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05).两组复发率差异无显著性(P>0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.  相似文献   
92.
目的:探讨黄芩苷抑制脑缺血-再灌注损伤的作用机制。方法:线栓法制作大脑中动脉缺血-再灌注大鼠模型。应用RT-PCR、Western-blot以及酶免疫测定方法,观察黄芩苷对环氧化物酶-2(COX-2)、5-脂加氧酶(5-LOX)及其代谢产物前列腺素E2(PGE2)和半胱氨酸白三烯(cys-LT)的影响。使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测脑组织清蛋白含量,评价黄芩苷对脑缺血-再灌时血脑屏障的影响。结果:①黄芩苷降低脑缺血-再灌注时组织细胞质内5-LOX的含量(P<0.01),抑制cys-LT的合成(P<0.01)。②黄芩苷减轻缺血-再灌注损伤时血脑屏障破坏导致的清蛋白渗出(P<0.05)。③黄芩苷从mRNA水平抑制脑缺血-再灌注时COX-2的诱导表达(P<0.05)。结论:黄芩苷抑制脑缺血-再灌注损伤时细胞内钙超载引起的5-LOX转位表达,从而减少cys-LT的合成,减轻血脑屏障的破坏。  相似文献   
93.
目的:观察缺氧缺糖(OGD)是否损伤大鼠C6胶质瘤细 胞,以及5-脂氧酶(5-LOX)/半胱氨酰白三烯(CysLT)途经是否参与OGD损伤. 方法:在OGD处理并恢复不同时间后,观察C6细胞活性变化,以及5-LOX抑制剂和Cy sLT受体拮抗剂的影响;以免疫细胞化学法观察5-LOX蛋白的细胞内分布;以RT-PCR法检测 CysLT1和CysLT2受体mRNA表达;并观察白三烯D4(LTD4)对C6细胞的作用.结果:OGD 4~8 h并恢复24~72 h后,可诱导C6细胞损伤;5-LOX 抑制剂和CysLT受体拮抗剂对OGD损伤无明显作用.OGD未诱导5-LOX的核膜移位.C6细胞高 表达CysLT2受体,但CysLT1受体表达很微弱,OGD不影响它们的表达.此外,L TD4对C6细胞没有明显作用.结论:OGD可诱导C6细胞损伤,但5-LOX /CysLT途径不参与OGD诱导的损伤.  相似文献   
94.
目的 比较吸入糖皮质激素(ICS)和口服白三烯调节剂(LTM)对儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效,探讨儿童CVA的最佳治疗方案,并探讨CVA发展为典型哮喘的相关危险因素.方法 将84例年龄(3.9±1.2)岁(2~6岁)的CVA患儿随机分为ICS组(42例)和LTM组(42例).ICS组患儿通过定量气雾剂+储雾罐规律吸人二丙酸倍氯米松200 μg/d维持治疗,LTM组患儿每晚口服孟鲁司特5 mg维持治疗,治疗时间6个月,停用试验药物治疗后继续随访18个月.结果 ICS组平均止咳天数为(14±9)d,LTM组平均止咳天数为(13±9)d,两组问比较差异无统计学意义(Z=1.12,P=0.25).在24个月的研究观察期间,ICS组出现喘息的比率(7.1%)明显低于LTM组(33.3%)(x2=8.92,P=0.003).喘息组患儿湿疹和变应性鼻炎的患病率分别为47.1%和58.8%,明显高于无喘息组(分别为19.4%和31.3%)(x2分别为4.16和4.40,P均<0.05).多因素逐步回归分析结果显示,湿疹和变应性鼻炎是CVA发展为典型哮喘的危险因素,OR值分别为7.668和3.855(P分别为0.002和0.049),而规律吸入ICS是有效的保护因素,其OR值为0.128(P=0.008).结论 CVA患者可转化为典型哮喘,接受ICS治疗的患儿出现喘息的比率低于接受LTM治疗的患儿,湿疹和过敏性鼻炎是CVA发展为典型哮喘的危险因素.  相似文献   
95.
白三烯与婴幼儿喘息性疾病   总被引:2,自引:0,他引:2  
白三烯是花生四烯酸经5-脂氧合酶代谢途径形成的代谢产物,包括白三烯B4,白三烯C4,白三烯D4,白三烯E4.LTs是气道炎症反应中的重要介质,在气道高反应性、炎症细胞聚集、炎症介质的释放、气道重塑、微血管渗漏、粘液分泌、粘膜水肿、支气管收缩等哮喘发病过程的各个环节中起着重要作用.  相似文献   
96.
缺血性脑病的药物治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
97.
大鼠马杉氏肾炎也称为肾毒性血清性肾炎(NSGN),其发病早期肾小球合成的白三烯(LT)升高,伴有肾小球增殖性核抗原(PCNA)(+)细胞及肾小球增殖活性(GPA)的增加。用花生四烯酸5-脂氧化酶抑制剂治疗NSGN大鼠,可抑制肾小球LTB4的合成及PCNA(+)细胞、GPA的升高。用X线照射去除外周血白细胞也可抑制PCNA(+)细胞及GPA的升高。已知在NSGN中肾小球合成的LT来源于浸润的白细胞[1],本研究证实肾小球白细胞衍生的LT促进NSGN的肾小球细胞增殖。  相似文献   
98.
有机硒化合物对白三烯B4生物合成的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
99.
本文建立了提取与测定大鼠腹腔巨噬细胞(PMφ)生物合成白三烯B4(LTB4)及5-羟基二十四烯酸(5-HETE)的高效液相色谱法,并研究了4个单味中药抗炎作用与对PMφ产生LTB4及5-HETE的影响。结果表明大黄、厚朴、白头翁及败酱草提取物对大鼠PMφ合成以上二种介质均有明显抑制作用。对炎性介质LTB4产生的抑制率(%)分别为:大黄素(终浓度取5.0×10^-6mol/L)为88.0%;厚朴为9  相似文献   
100.
白三烯受体拮抗剂的作用机制及临床应用的研究进展   总被引:24,自引:0,他引:24  
Dong L 《中华儿科杂志》2005,43(4):266-268
近年来,半胱氨酰白三烯(Cys-LT)受体拮抗剂在哮喘防治中的地位日益受到重视,目前已上市的有扎鲁司特、普仑司特及孟鲁司特钠,其中孟鲁司特钠具有高选择性,能竞争性拮抗白三烯D4(LTD4)与Cys—LT1受体的结合。近年的研究发现其不仅能扩张气道,改善哮喘患者肺功能、而且还有抗炎作用,能降低气道高反应性(BHR)。现以孟鲁司特钠为例,对Cys—LT受体拮抗剂的作用机制及临床应用的研究进展作一介绍。  相似文献   
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