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81.
目的:探讨药热上炎的病理生理学基础。方法:检测药热上炎患者在温热药使用前后、大黄治疗前后游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、高灵敏度促甲状腺素(HS—TSH)、皮质醇(Cortiso1)的变化。结果:药热上炎患者FT3、FT4降低,HS—TSH升高,Cortisol轻度升高。结论:药热上炎的病理生理学基础是机体处于应激状态,全体—甲状腺轴分泌起生理性保护作用,肾上腺皮质功能偏亢,大黄能通过抑制机体代谢而控制这种应激状态。  相似文献   
82.
目的 了解病毒性肝炎患者血清甲状腺素和甘胆酸水平与肝脏损害及预后的关系。方法 应用放射免疫法测定各组患者血清T3,T4 ,TSH和SCG水平 ,并与健康对照组比较。结果 急性肝炎组甲状腺素水平变化不大 ,甘胆酸水平明显升高 ;其余各组甲状腺素呈不同程度降低 ;肝硬化和重症肝炎组SCG水平显著升高。结论 甲状腺素和甘胆酸测定是诊断各种急慢性肝炎的重要指标 ,也是早期诊断肝硬化的灵敏指标  相似文献   
83.
癫癎患儿托吡酯治疗前后甲状腺激素水平的检测及分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨托吡酯(TPM)对癫癎患儿甲状腺激素水平的影响.方法对51例癫癎间患儿用托吡酯进行单药治疗,在治疗前及治疗6个月后用放射免疫法分别测定其血清甲状腺素(T4)、游离T4(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离T3(FT3)、3,3,5三碘甲状腺原氨酸(rT3)及促甲状腺素(TSH)的水平,并进行前后比较.结果在托吡酯治疗前T4、FT4、T3、FT3、rT3、TSH分别为(124.085±23.348)nmol/L、(17.489±3.965)pmol/L、(1.663±0.297)nmol/L、(5.825±1.82)pmol/L、(1.124±0.216)nmol/L、(4.599±1.317)μIU/mL.用托吡酯治疗后T4、FT4、T3、FT3、rT3、TSH分别为(123.201±25.155)nmol/L、(18.502±3.543)pmol/L、(1.598±0.356)nmol/L、(6.444±1.865)pmol/L、(1.315±0.195)nmol/L、(4.474±1.331)μIU/mL,T4、FT4、FT3、TSH治疗前后比较无显著性差异(P>0.05).T3治疗后较治疗前显著降低(P<0.05,t=3.125),而rT3治疗后较治疗前升高(P<0.05).结论托吡酯治疗时有降低癫癎患儿血清中T3的作用,提示在使用托吡酯治疗时应定期监测甲状腺功能.  相似文献   
84.
目的 探讨危重病人血清甲状腺激素水平的变化及其与APACHE Ⅱ评分和危重病预后的关系。方法 应用放射免疫分析法及免疫放射分析法测定危重病人的血清甲状腺激素含量。危重病程度按APCHE Ⅱ评分系统进行评分。结果 危重病人的血清TT3、TT4、FT3、FT4含量明显低于正常对照组(P<0.001),而TSH的变化无显著性(P>0.05);危重病存活组与死亡组血清甲状腺激素之间的差异无显著性(P>0.05);不同APACHE Ⅱ评分分段下危重病人的血清甲状腺激素水平比较差异无显著性(P>0.05);而危重病人死亡组的APACHE Ⅱ评分明显高于存活组的APACHE Ⅱ评分(P<0.001)。结论 非甲状腺疾病的危重病人常出现甲状腺功能指标异常。血清甲状腺激素的变化不能作为判断病情的严重程度及评估预后的指标。而APACHEⅡ评分系统适用于危重病人严重程度及评估预后的评估。  相似文献   
85.
原发性肾病综合征 ,占小儿泌尿系疾病第二位 ,16岁以下儿童每 5万人每年可见 1例新病例 ,国际儿童肾病研究组织 (1978年版 )报道 ,76 .4 %为微小病变型 ,多表现为单纯肾病 ,[1 ]理论上应对激素治疗敏感 ,但在临床工作中发现有部分肾病患儿激素治疗反应不佳。我们从 5 0例病人治疗发现 ,此类患儿多伴有甲状腺激素低下 ,辅以合适剂量的甲状腺激素治疗 ,可缩短肾病患儿糖皮质激素治疗时间 ,提高治愈率 ,预防复发。现将临床资料总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料我院自 1995— 3~ 1999— 12共收住肾病综合征患儿 14 3例。按照 1982年全国儿…  相似文献   
86.
目的:探讨药食两用中药复方治疗绝经期综合征的作用机理。方法:以去卵巢大鼠为动物模型,已烯雌酚片为阳性对照药物,采用放射免疫测定法观察该复方对血清E2,FSH,LH,T,P,T3,T4及TSH等激素水平的影响。结果:与去卵巢空白对照组比较,该中药复方能升高血清E2值,降低血清FSH,LH,T3,T4值,差异均有显著性(P〈0.05)。结论:该中药复方能多途径调节卵巢大鼠生殖内分泌功能,改善甲状腺功能。提示其能够稳定机体内环境,缓解绝经期综合征症状。  相似文献   
87.
目的 探讨尿毒症患者体内血清甲状腺激素的变化以及血液透析对其的影响,为临床的诊治提供依据。方法 尿毒症患者分为非血液透析组(A组,30例)和血液透析组(B组,20例),用化学发光的方法测定其血清甲状腺激素包括TT3、TT4、FT3、FT4、TSH;在血液透析组中有10例患者(C组)血液透析前后测定其血清甲状腺激素;并测定了20例年龄、性别相匹配的健康人群的血清甲状腺功能作为对照组(CG)。结果 尿毒症患者与对照组比较,TT4、FT3、FT4均下降,两组数据比较,差异有显著意义,其余差异无显著意义。血液透析前后比较甲状腺激素各项指标差异无显著意义。非血液透析组中BUN、Scr与FT3、FT4呈负相关,与TSH无相关性。结论 在尿毒症患者有较高频率的甲状腺功能减退,在终末期肾脏疾病的患者中检测甲状腺功能应作为常规。  相似文献   
88.
肺结核强化抗痨临床转归与甲状腺激素变化的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察肺结核强化抗痨治疗临床转归与血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、反三碘甲状腺原氨酸(γT3)水平的关系。方法对71例肺结核患者强化抗痨治疗前后血清FT3、FT4、γT3进行动态观察。结果强化治疗后好转组35例的血清FT3、FT4分别由(4.87±3.06)pmol/L、(15.55±5.77)pmol/L升至(5.79±3.31)pmol/L、(18.27±5.36)pmol/L,γT3由(0.42±0.18)nmol/L降至(0.29±0.12)nmol/L;恶化或无变化组36例的血清FT3、FT4分别由(3.56±2.38)pmol/L、(12.74±5.19)pmol/L降至(3.26±1.44)pmol/L、(11.63±4.96)pmol/L,γT3由(0.46±0.28)nmol/L升至(0.73±0.29)nmol/L。结论动态观察血清FT3、FT4、γT3的变化对评价强化抗痨疗效有一定临床意义。  相似文献   
89.
康美健对Graves眼病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨康美健对Graves眼病的治疗效果。方法:198例Graves眼病患者口服康美健胶囊2~4片,每日三次,观察治疗效果。结果:198例病人中,其中显效者110例,有效者54例,总有效率达82.8%(164/198)。同时发现,康美健对Graves眼病Ⅰ~Ⅱ级者效果更好,用药时间应在2个疗程以上。没有发现有明显毒副作用。结论:康美健对Graves眼病具有较好的疗效。  相似文献   
90.
目的探讨甲亢患者血中血脂和总蛋白的变化与甲状腺激素的关系及临床意义。方法用免疫化学发光法检测56例患者和52例健康对照者血清游离T3(FT3)、游离T4(FT4),用生化分析仪检测甘油三酯(TG)、胆固醇(Tch)和总蛋白(TP)的含量。结果甲亢患者血脂、总蛋白的含量明显低于对照组(P<0.05),与FT3、FT4呈负相关。结论甲亢患者血脂和总蛋白明显降低,其变化可作为判断甲亢病情和疗效的指标之一。  相似文献   
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