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991.
目的探讨经直肠超声引导下前列腺穿刺活检的临床应用价值。方法回顾性分析行经直肠超声引导下前列腺穿刺活检143例患者的临床、超声和组织病理资料。结果经直肠超声引导下穿刺活检诊断前列腺癌72例(50.3%),前列腺增生43例(30.1%),前列腺上皮内瘤28例(19.6%);随血清前列腺特异性抗原水平增高,前列腺癌患病率增加(P〈0.05),随前列腺特异性抗原水平增高,前列腺癌分级级别增高(P〈0.05)。结论经直肠超声引导下前列腺穿刺活检有助于前列腺癌的早期诊断。 相似文献
992.
目的 分析变应性鼻炎( allergic rhinitis,AR)患儿血清白细胞介素 -33(interleukin-33,IL-33)、特异性受体肿瘤发生抑制蛋白 2(speci.c receptor suppression of tumorigenicity 2 ,ST2)水平及 IL-33基因 rs3939286 G/A位点单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism,SNP)与疾病程度的相关性。方法 收集 2020年 3月~ 2021年 6月深圳市龙华区人民医院 AR确诊患儿 135例作为 AR组,体检健康儿童 116例作为对照组。分别检测血清 IL-33和 ST2水平,同时对 IL-33基因 rs3939286 G/A位点 SNP进行分析。结果 AR组 IL-33和 ST2水平( 251.67±39.15 pg/ml, 5.23±0.29 pg/ml)明显高于对照组( 108.24±20.63 pg/ml,2.06±0.11 pg/ml),差异有统计学意义( t=7.341 6,8.019 7,均 P <0.05)。中 -重度 AR患儿 IL-33和 ST2水平( 374.95±58.32 pg/ml,7.98±0.54pg/ml)明显高于轻度 AR(164.28±30.37 pg/ml,3.28±0.17 pg/ml),差异有统计学意义( t=7.6027, 8.3150,均 P <0.05)。AR组 IL-33基因 rs3939286 G/A位点 AA基因型和 A等位基因频率( 55.56%,70.74%)明显高于对照组( 24.14%,38.36%),差异有统计学意义( χ2= 6.218 4,5.309 2,均 P <0.05)。中 -重度 AR患儿 IL-33基因 rs3939286 G/A位点 AA基因型和 A等位基因频率( 73.42%,84.18%)明显高于轻度 AR患儿( 44.65%,62.50%),差异有统计学意义( χ2=4.902 3,3.981 4,均 P <0.05)。AA基因型 AR患儿血清 IL-33水平( 303.12±41.60 pg/ml)明显高于 AG基因型( 214.38±33.15pg/ml),而 AG基因型明显高于 GG基因型( 129.06±23.78pg/ml),不同基因型差异有统计学意义( χ2=3.505 4,P=0.039 4)。结论 AR患儿 IL-33和 ST2水平明显升高,与疾病程度有关。同时 AR患儿 IL-33基因 rs3939286 G/A位点存在多态性,不同基因型 IL-33水平存在明显差异,其中 AA基因型 IL-33水平最高,与 AR患儿发病存在一定相关性。 相似文献
993.
刘伟 《实用中西医结合临床》2021,21(22):95-96
目的:探讨丙戊酸钠联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动秽语综合征(GTS)的疗效。方法:选取2019年5月~2020年8月就诊于新蔡县人民医院的88例GTS患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组在常规治疗基础上加用盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组基础上加丙戊酸钠治疗,两组连续治疗3个月。比较治疗前、治疗3个月两组病情程度[采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评估]、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:治疗3个月,两组YGTSS评分均较治疗前下降,观察组评分较对照组低(P<0.05);两组血清NSE水平均低于治疗前,观察组水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸钠联合盐酸硫必利片治疗小儿GTS可降低血清NSE水平,改善神经功能,减轻患儿症状,安全性好。 相似文献
994.
[目的]研究人脐带血中两种类型内皮祖细胞的体外分化特征.[方法]采用6%羟乙基淀粉沉降法和密度梯度离心法联合分离脐带血中单个核细胞,在含有VEGF和bFGF的培养基中培养.通过形态学、免疫荧光、RT-PCR和流式细胞分析细胞的生长特点和生物学特征.[结果]贴壁细胞分成两种类型的细胞,早期内皮祖细胞和晚期内皮祖细胞;早期内皮祖细胞的形态从小的圆形细胞变成以集落为中心,周围呈发芽式向外生长的细胞群,晚期内皮祖细胞形成典型的"铺路石样".摄取DiI-acLDL及通过FITC-UEA-I染色初步鉴定内皮祖细胞.RT-PCR提示不同时间点内皮特异性基因表达变化,流式细胞分析不同时间点AC133、CD34、KDR的变化.[结论]在人的脐带血中获得两种类型的EPCs,为进一步研究EPCs提供实验基础. 相似文献
995.
纳米抗体:一种潜力巨大的超声造影剂靶向分子 总被引:5,自引:0,他引:5
Gramiak等于1968年提出超声造影的概念,给超声诊断带来了新的希望,近年来超声造影剂的研究和开发取得了快速发展。第一代超声造影剂只能在右心系统显影;第二代造影剂经静脉注射后可通过肺循环达左心,使左心腔显影;第三代造影剂使用低弥散度、高分子量的氟烷类气体成分,提高了在循环中的稳定性,可达到冠脉循环使心肌显影,已用于体内许多重要器官(如心、肝、肾、子宫、卵巢等)和多种疾病(肿瘤、血管性疾病等)的检查。近年来,又设计出针对特定组织的靶向超声造影剂,通过改变造影剂外壳的组成成分或在外壳上连接针对组织特异性抗原的抗体及特异受体的配体,使造影剂更好地应用于显像和治疗。但目前的靶向超声造影剂尚存在一些不足,寻找高效、特异性强、稳定、穿透力强的靶向超声造影剂已成为超声分子成像领域最为重要的研究方向。最近研究发现的纳米抗体是构建理想靶向超声造影剂的良好靶向分子。 相似文献
996.
目的研制钐(Sm)标记检测总前列腺特异性抗原(tPSA)及铕(Eu)标记检测游离前列腺特异性抗原(fPSA)的双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)试剂盒。方法以抗PSA单克隆抗体101^#包被96孔微孔板,用Sm^3+标记抗tPSA单克隆抗体102^#、Eu^3+标记抗fPSA单克隆抗体201^#,采用双抗体夹心法建立t/fPSA双标记TRFIA。标准曲线由TRFIA检测仪自带的Log-Log_B函数处理。结果tPSA批内和批间变异系数(CV)分别为2.38%和3.91%,最低检测下限0.02μg/L,可测范围为0.02~250μg/L,回收率为101.3%;fPSA批内和批间CV分别为3.16%和3.34%,最低检测下限0.05μg/L,可测范围为0.05~250μg/L,回收率为103.2%。t/fPSA TRFIA试剂盒测定健康组、前列腺良性疾病组和前列腺癌组(Pca)的tPSA平均值为1.4μg/L、4.3μg/L、14.2μg/L,fPSA平均值为0.3μg/L、1.5μg/L、6.2μg/L。tPSA3.6μg/L、f/tPSA〈0.21为Pca与良性疾病的鉴别阈值。自制试剂盒与PE公司进口试剂盒同时测定血清样本,二者tPSA与fPSA的相关系数分别为0.99和Q97。结论自制t/fPSA TRFIA试剂盒的各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品。 相似文献
997.
本研究探讨黑色素瘤特异性抗原(preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME)基因在成人急性白血病中的表达及其与预后的相关性。应用逆转录一聚合酶链反应(RT—PCR)技术检测73例初发、3例复发成人急性白血病患者、7例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者和8例正常人骨髓单个核细胞(BMMNC)以及K562和U937二个白血病细胞株PRAME mRNA的表达水平,分析其在成人急性白血病中的表达规律及其在判断疗效及预后、监测微小残留病(MRO)和在特异性免疫治疗中的意义。结果表明:PRAME基因在成人急性白血病中的表达率为36.8%(n=28),急性髓系白血病(AML)为42.9%(n=24),急性淋巴细胞白血病(ALL)为20%(n=4)。AML的表达率显著高于ALL(P〈0.01)。在K562和U937细胞都有PRAME基因表达,它们的表达水平分别为0.57和0.46。在15例对照(正常人、ITP患者)未检出PRAME基因表达。AML各亚型之间(除去病例数为0例的M7,M1及M6各1例)、ALL各亚型(L1,L2)之间PRAME mRNA的表达水平无显著性差异。患者的年龄、初诊或者复发时白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、骨髓中原始细胞、幼稚细胞比例以及脾脏厚度对PRAME mRNA的表达无相关性。完全缓解组PRAME mRNA的表达水平与部分缓解组和死亡组有显著性差异,并且随着PRAME mRNA的表达水平升高,治疗效果越好。对1例病人动态监测发现,在复发之前PRAMEmRNA的表达会升高。结论:PRAME基因在成人急性白血病中存在高表达,其表达水平与预后密切相关,并可以作为监测MRD的标志基因。PRAME在白血病特异性免疫治疗中是潜在的靶抗原。 相似文献
998.
目的 通过与Ortho3.0丙型肝炎病毒(HCV)抗体诊断试剂盒比较,分析评价EIAgenHCV抗体诊断试剂盒(EIAgen)的诊断性能。方法应用考核试剂EIAgen和参比试剂Ortho3.0HCV抗体诊断试剂盒对2881份样本进行检测,检测结果不一致时,应用重组免疫印迹试验(RIBA)确证试剂RIBAHCV3.0或核酸试验(NAT)确证试剂进行确证,以对结果进行综合分析。结果2881份样本中,考核试剂及参比试剂检测结果均为阳性,且参比试剂的测量值/临界值(S/CO)≥3.8,或检测结果符合确证试验阳性结果的阳性标本为274份,考核试剂及参比试剂检测结果均为阳性且参比试剂的S/CO〈3.8为59份,阴性标本2539份,不确定的9份被剔除。考核试剂检测真阳性274份,无假阴性结果;真阴性2527份,假阳性12份。考核试剂敏感度为100%,高于参比试剂的98,91%;特异度为99.53%,略低于参比试剂的99.88%。考核试剂对部分国内常见HCV基因型(1a型、1b型、2a型、3型和6型)样本27份,均为真阳性,敏感度为100%,对于非HCV感染的病毒性肝炎、自身免疫性疾病及妊娠样本具有良好的特异度,特异度均为100%。溶血、脂血样本对考核试剂检测结果无影响。考核试剂阳性预测值为95.80%,阴性预测值为100%,准确性为99.57%。考核试剂S/CO≥5.9的样本301份,其中用参比试剂检测S/CO≥3,8占88.70%;考核试剂S/CO〈5.9的29份,其中用参比试剂检测S/CO〈3.8占86.21%。结论EIAgen敏感度100%,特异度较好,是一种优秀的检测抗-HCVEIAgen试剂,尤其适用于阳性样本的筛选。采用EIAgen试剂检测样本,当S/CO≥5.9时,样本的阳性预测值较高。 相似文献
999.
1000.