痛泻要方加减治疗慢性非特异性结肠炎21例

笔者自1985年～1988年,运用痛泻要方加减治疗慢性非特异性(包括溃疡性)结肠炎21例,取得较好疗效,现报道如下:1 临床资料1.1 一般资料:21例中,男17例,女4例;年龄25～54岁,平均年龄34.4岁;病程6个月至6年;慢性反复发作型13例,慢性持续型8例;均呈腹泻、粘液便或粘液脓血便,伴腹痛(大便细菌培养3次除外痢疾),均经纤维结肠镜检见肠粘膜呈弥漫性充血、水肿或糜烂或多数形状不规则、大小深浅的溃疡,覆盖有黄白色或血性渗出物。1.2 症状及体征:21例中,有腹泻粘液便21例,粘液脓血便14例(排除痢疾及阿米巴虫病),肛门坠     

中西医结合治疗非特异性溃疡性结肠炎96例

近2年来我们运用中西医结合疗法治疗非特异性溃疡性结肠炎96例,报告如下。1 临床资料 96例中男57例,女39例,年龄18—68岁,平均44岁。病程2月—20年不等。纤维结肠镜诊断均为溃结。其中腹泻96例,腹痛84例,脓血便72例。     

Goodpasture综合征分子生物学基础及其与临床的联系

Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ综合征分子生物学基础及其与临床的联系张少凌南京金陵医院解放军肾脏病研究所（２１０００２）１９１９年，Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ首次描述一种以快速进展性肾炎、肺出血为临床特征的自身免疫性疾病，被冠以Ｇｏｏｄｐａｓｔｕｒｅ综合征之名，１...     

血小板膜糖蛋白基因多态性与缺血性脑血管病

基因多态性是指人群中出现的遗传变异,它可表现为高度重复序列拷贝数的改变。血小板膜糖蛋白(GPs)基因多态性与人类血小板抗原(HPA)相关。HPA多态性以频率较高的表型作为a型,其次为b型。HPA表型不同是由于膜糖蛋白多肽链内某一个氨基酸被取代的结果,不同表型的个体其相应的GP功能都是正常的,因此血小板特异性抗原也是正常血小板膜糖蛋白多态性的一种表现,目前已有十种常见抗原编码的血小板膜糖     

尘螨疫苗治疗支气管哮喘的进展

支气管哮喘是一种严重危害健康的常见病和多发病。其发病机制与遗传、环境致敏原、病毒感染等因素有关。其环境变应原中尘螨是值得关注的一种 ,已有研究表明 80 %的儿童哮喘对尘螨过敏 ,尘螨变应原是哮喘最主要病因。采用尘螨提纯变应原制成的疫苗对哮喘患者进行特异性免疫治疗 ,在国内外均已长期应用 ,其安全高效性已得到肯定。而舌下含服尘螨疫苗治疗支气管哮喘的方便性和安全性有助于大力推广应用 ,以便对哮喘进行病因治疗。现将尘螨疫苗治疗支气管哮喘的进展综述如下。1　特异性变态反应疫苗治疗哮喘的历史　　特异性变态反应疫苗治疗 (…     

粒细胞特异性NA抗原的检测及临床意义

1 粒细胞特异性NA抗原1960年Lalezari等在研究中性粒细胞减少症的新生儿患者时,报告了第一例中性粒细胞抗体并将其相应的抗原命名为NA1(neutrophil antigen),这种抗体能够凝集50%的白种人粒细胞.     

脊肌萎缩症的临床与基因诊断

目的本文对脊肌萎缩症基因诊断的敏感性与特异性进行了研究。方法通过PCR、错配PCR、酶切的方法，对21例患儿(17例临床诊断，4例临床可疑)、患儿的父母34例、患儿的兄弟1例、健康对照5例进行了SMN基因突变分析。结果在17例临床诊断为SMA的患儿中16例(94．1％)证实存在SMNt第7和第8外显子的纯合缺失。4例临床可疑病例、所有患儿父母及兄弟、健康对照均未发现此纯合突变。结论应用PCR结合酶切对脊肌萎缩症的基因诊断方法简单、准确而且特异，具有很高的临床应用价值，并使脊肌萎缩症的症状前与产前诊断成为可能。     

前列腺癌中E-钙粘素、p16及雌激素受体基因甲基化的检测及其临床意义

目的:研究前列腺病变中E-钙粘素、p16和雌激素受体(ER)基因启动子CpG岛甲基化状况及其与临床资料的关系,探讨基因过甲基化在前列腺癌(PCa)发生发展中的作用及其临床意义。方法:收集石蜡包埋前列腺全切术标本:良性前列腺增生(BPH)13例,高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)10例,有随访记录的PCa 20例。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术对E-钙粘素、p16和ER基因CpG岛甲基化进行检测。结果:E-钙粘素、p16和ER基因过甲基化在PCa中的发生率分别为30%、25%和65%。非恶性病变(BPH和HGPIN)很少发生DNA过甲基化。结论:PCa的发生及进展与E-钙粘素、p16和ER基因过甲基化密切相关,检测甲基化状况对HGPIN与PCa的鉴别诊断可能有辅助作用。E-钙粘素和ER基因过甲基化可能提示预后差。     

神经与精神疾病

托吡酯治疗成年癫痫患者的疗效和安全性；例急性脑卒中偏瘫患者的早期康复疗效及脑血流量的变化；降纤酶联合低分子肝素治疗短暂脑缺血发作35例；脑梗死患者血浆神经元特异性烯醇化酶变化及其临床意义；非结合胆红素在脑梗死急性期含量变化及临床意义。     

利用转录因子结合位点识别人类肿瘤特异性启动子研究

目的 研究应用计算机技术对人类肿瘤特异性启动子进行识别、预测。方法 通过收集肿瘤特异性启动子序列、转录因子结合位点序列、非肿瘤启动子序列3种数据集合，利用转录因子结合位点在不同序列集合中的密度求出各位点的对应密度比，确定识别特征，进行肿瘤特异性启动子的识别。结论 该方法具有较高的准确性，在保证对训练集合90％以上的识别率的情况下，对测试集合的识别率达到80％以上。