洛铂腹腔灌注化疗对原发性肝癌术后患者肝功能及预后的影响研究

目的 探讨洛铂腹腔灌注化疗对原发性肝癌术后患者肝功能及预后的影响。方法 选取2021年7月至2022年2月广西医科大学附属武鸣医院收治的92例原发性肝癌患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组给予开腹或腹腔镜肝肿瘤切除术,观察组在对照组的基础上给予洛铂腹腔灌注化疗,术后均随访6个月。比较两组术前、术后7d、术后1个月、术后2个月的血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)及丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平,并评价两组患者术后6个月内的预后不良发生情况。结果 术后2个月,两组患者血清AFP水平随时间逐渐下降,且术后7d、1个月、2个月,观察组血清AFP水平均低于对照组,差异均有显著性(P <0.05)。术后2个月,两组患者血清ALT、AST水平低于术前,差异有显著性(P <0.05);但术后7d、1个月、2个月两组血清ALT、AST、TBIL水平比较,差异均无显著性(P>...     

洛铂循环热灌注化疗治疗胃肠道肿瘤腹水的护理措施研讨

目的:研究洛铂循环热灌注化疗治疗胃肠道肿瘤腹水的护理措施.方法:将我院进行治疗的胃肠道肿瘤腹水患者96例作为观察对象(2018年2月至2019年1月),利用随机分配法为患者实施小组分配,共分两个小组,将其分别命名为观察组(48例)、对照组(48例),将综合性护理实施于观察组,常规护理实施于对照组,利用生活质量评分(社会...     

洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和不良反应分析

目的:探讨非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液治疗中应用洛铂联合恩度胸腔灌注的疗效和不良反应.方法:收集2018年1月-2020年1月我院收治的非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者60例,随机分为对照组与观察组各30例,观察组患者洛铂联合恩度胸腔灌注治疗,对照组患者单独洛铂胸腔灌注治疗,比较两组患者疗效、不良反应发生情况.结果:观...     

多西他赛与洛铂联合对晚期卵巢癌患者血清血管内皮生长因子癌胚抗原及基质金属蛋白酶-2水平的影响

目的 探讨多西他赛与洛铂联合对晚期卵巢癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平的影响。方法 研究对象为2010年3月—2015年3月在九江市第一人民医院收治的90例晚期卵巢癌患者,根据其入院顺序先后将其分为对照组45例和观察组45例,对照组采取多西他赛静脉化疗治疗,观察组采取多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗。治疗后对比两组患者的临床效果,并比较两组患者VEGF、CEA、MMP-2、多肽抗原(CA-125)、血清人附睾分泌蛋白4(HE4)及血清肿瘤标志物水平,对比两组患者不良反应发生率、无进展生存期、5年生存率及炎症细胞因子指标白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17。结果 观察组治疗有效率82.22%明显优于对照组的64.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组VEGF、CEA、MMP-2、CA-125及HE4均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.67%明显低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组5年生存率及无进展生存期64.44%...     

洛铂联合多西他赛治疗铂类耐药型复发性卵巢癌的效果研究

目的 观察洛铂联合多西他赛治疗铂类耐药型复发性卵巢癌患者的疗效及毒性反应.方法 选取2017年11月至2020年2月就诊于濮阳市油田总医院的铂类耐药型复发性卵巢癌患者26例作为研究组,另选取2014年11月至2017年11月在同一家医院就诊的铂类耐药型复发性卵巢癌患者14例作为对照组进行回顾性分析,所有患者均为反复复发...     

洛铂与草酸铂分别与替加氟联合治疗晚期胃癌的比较研究

为了探讨洛铂与草酸铂分别与替加氟联合治疗晚期胃癌的效果，94例晚期胃癌患者分别接受方案A（32例）：替加氟（方克）800mg／m^2，持续24h静脉滴入，d1～d5；四氢叶酸钙（LV）200mg／m^2，2h静脉滴入，d1～d5；草酸铂（L-OHP）135mg／m^2，2h静脉滴入，d1；方案B（30例）：替加氟800mg／m^2，静脉滴入，d1～d5；LV和L-OHP的用法及用量同方案A；方案C（32例）：替加氟和LV用法及用量同方案A；LBP（洛铂）35mg／m^2，静脉滴入，d1。28d为1个周期。结果方案A：CR5例，PR16例，有效率65．6％；方案B：CR4例，PR16例，有效率66．7％；方案C：CR7例，PR16例，有效率71．9％；方案C优于方案A与方案B，差异无统计学意义，X^2=0．3284，P=0．849。三种方案的不良反应均易于接受。初步研究结果提示，替加氟分别与洛铂、草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。     

洛铂、草酸铂分别联合替加氟持续泵入治疗晚期胃癌的比较研究

目的：探讨洛铂、草酸铂分别联合替加氟持续泵入治疗晚期胃癌的效果。方法：64例晚期胃癌患者分别接受方案A（32例）、方案B（32例）治疗。方案A：替加氟800mg／m^2，CIV（24h），d1-5；LV200mg／m^2，ivgtt（2h），d1-5;L-OHP135mg／m^2，ivgtt（2h），d1。方案B：替加氟800mg／m^2，CIV（24h），d1-5，LV200mg／m^2，ivgtt（2h），d1-5；LBP35mg／m^2，ivgtt，d1。28天为1周期。结果：方案A：CR5例，PR16例，有效率65．6％；方案B：CR7例，PR16例，有效率71．9％；方案B优于方案A，但差异无显著性意义（P=0．849）。两种方案的不良反应均易于接受。结论：替加氟分别与洛铂、草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。     

安罗替尼联合伊立替康和洛铂二线治疗晚期小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨安罗替尼联合伊立替康与洛铂（IL方案）二线治疗晚期小细胞肺癌的临床疗效。方法 选取2020年10月—2021年12月稷山县人民医院收治的40例晚期小细胞肺癌患者,按治疗方式的不同分为观察组和对照组,各20例。观察组患者采用IL化疗方案联合安罗替尼治疗,对照组采用IL方案化疗。比较2组患者近期临床疗效、不良反应发生率及治疗前后胃泌素释放前体（pro-gastrin releasing peptide,Pro-GRP）和神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase,NSE）水平。结果 治疗后,观察组近期客观反应率、疾病控制率分别为20%、75%,均高于对照组的5%、35%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组患者血清Pro-GRP和NSE水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗3个疗程后,2组患者血清Pro-GRP和NSE水平均明显下降,且观察组水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者血压升高发生率高于对照组（P<0.05）,但未增加蛋白尿、咯血、手足皮肤反应等不良反应的发生率...     

洛铂与顺铂分别联合放疗对局部晚期宫颈癌的疗效和安全性比较

目的比较洛铂与顺铂分别联合放疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效和安全性。方法筛选100例国际妇产科联盟(FIGO)分期为ⅡB期的宫颈癌患者作为研究对象,根据使用铂类药物的不同分为洛铂组和顺铂组,每组50例。洛铂组放疗期间接受洛铂10 mg/m~2静脉注射治疗(每周1次),顺铂组放疗期间接受顺铂30 mg/m~2静脉注射治疗(每周1次),共5周。比较2组患者的有效率、疾病控制率、不良反应发生率和总生存期。结果 2组有效率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。洛铂组恶心、呕吐发生率为40.0%(20/50),低于顺铂组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(P 0.05); 2组其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论洛铂是一种较顺铂安全有效的同步化疗药物,可为局部晚期宫颈癌患者提供一种新的化疗策略。