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141.
目的 研究分析应用洛铂联合培美曲塞治疗复发性晚期卵巢癌的效果及安全性.方法 选取晚期卵巢癌患者60例为研究对象,按照就诊ID号随机分为观察组与对照组,各20例.对照组采取吉西他滨联合洛铂治疗,观察组采取培美曲塞联合洛铂治疗,比较2组患者治疗效果、不良反应发生情况.结果 2组患者治疗效果比较差异无统计学意义,不良反应发生情况比较,恶心/呕吐,肝功能损害方面比较差异无统计学意义,白细胞、粒细胞、血小板下降以及脱发方面比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 洛铂和培美曲塞联合治疗复发性晚期卵巢癌安全有效,不良反应尤其是血液毒性较低,在临床治疗中具有较高推广价值.  相似文献   
142.
目的:观察替吉奥联合洛铂同期放化疗治疗中晚期食管癌的疗效。方法:将75例中晚期食管癌患者随机分为观察组(n=37例)和对照组(n=38例)。观察组采用放疗联合替吉奥胶囊60 mg/m2口服化疗+洛铂25 mg/m2静脉化疗,对照组采用放疗联合5FU 750 mg/m2+顺铂40 mg/m2静脉化疗。放化疗结束后4周评价近期疗效和毒性反应,并随访患者1年,2年生存率。结果:所有患者均可评价疗效。观察组和对照组近期有效率分别为89.2%和48.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。1年生存率分别为86.4%和63.1%,差异有统计学意义(P<0.05),2年生存率分别为64.8%和31.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血小板下降率高于对照组,但恶心呕吐及白细胞下降率明显低于对照组,放射性食管炎发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替吉奥联合洛铂同步放化疗治疗中晚期食管癌疗效切确,不良反应更低。  相似文献   
143.
目的:分析洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery,CRS )加腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy ,HIPEC)治疗同时性胃癌腹膜癌(peritoneal carcinoma,PC)的疗效及安全性。方法:50例胃癌PC患者接受52次CRS+HIPEC治疗,药物为洛铂100 mg、多西他赛120 mg,加入12000 mL生理盐水加热至(43± 0.5)℃ 持续灌注60min。主要终点指标为总生存期,次要终点评价指标为围手术期安全性。结果:患者中位随访期22.5 个月,中位生存期14.3 个月(95%CI:7.6~21.0),1、2、3 年生存率分别为58% 、40% 、32% 。无围手术期死亡,12例(23.1%)出现严重不良事件。多因素分析显示,完全细胞减灭、术前肿瘤标记物水平正常、术后化疗≥ 6 个周期为影响预后的独立因素。结论:对于同时性胃癌PC患者,洛铂联合多西他赛行CRS+HIPEC可延长患者的总生存期,安全可行。   相似文献   
144.
目的:探讨子宫颈癌患者应用紫杉醇联合洛铂化疗方案对其血清肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响.方法:选取2018年7月-2020年3月本院收治的103例子宫颈癌患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为A组51例(紫杉醇联合顺铂治疗)与B组52例(紫杉醇联合...  相似文献   
145.
张伟娜  黄晓华 《医学信息》2019,(8):154-155158
目的 探讨多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效。方法 选取2017年4月~2018年4月我院收治的晚期卵巢癌患者中76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组仅接受多西他赛静脉化疗治疗,观察组接受多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗。对比两组临床疗效,并观察治疗后患者糖类多肽抗原(CA125)、血清人附睾分泌蛋白4(HE4)水平以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的84.21%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CA125水平为(31.19±14.28)kU/L、HE4水平为(93.71±23.69)pmol/L,均低于对照组的(49.86±17.52)kU/L、(158.62±31.47)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为13.16%,低于对照组的28.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期卵巢癌患者接受多西他赛联合洛铂腹腔灌注治疗效果更为理想,极大的改善了各功能指标,降低了不良反应发生率,临床实用价值较高。  相似文献   
146.
目的评价EL方案(洛铂联合依托泊苷)治疗初治小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择2011年6月至2013年1月我科收治的56例初治小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均经病理组织学或细胞学确诊,采用EL方案化疗:洛铂30mg/m2静滴,d1;依托泊苷100mg/m2静滴,d1~5,21d为1周期,连续用药2周期以上。参照RECIST1.1和CTCAE-3标准评价近期疗效和不良反应。结果 56例患者中,7例(12.5%)完全缓解,39例(69.6%)部分缓解,治疗总有效率为82.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制,III~IV胃肠道反应的发生率仅为3.4%。结论 EL方案治疗初治SCLC的疗效好,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应较轻,安全耐受性好。  相似文献   
147.
目的评价EL方案(洛铂联合依托泊苷)治疗初治小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法选择2011年6月至2013年1月我科收治的56例初治小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均经病理组织学或细胞学确诊,采用EL方案化疗:洛铂30mg/m2静滴,d1;依托泊苷100mg/m2静滴,d1~5,21d为1周期,连续用药2周期以上。参照RECIST1.1和CTCAE-3标准评价近期疗效和不良反应。结果 56例患者中,7例(12.5%)完全缓解,39例(69.6%)部分缓解,治疗总有效率为82.1%,不良反应主要表现为骨髓抑制,III~IV胃肠道反应的发生率仅为3.4%。结论 EL方案治疗初治SCLC的疗效好,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应较轻,安全耐受性好。  相似文献   
148.
洛铂是第3代铂类抗肿瘤药物,已上市用于临床治疗晚期乳腺癌、小细胞肺癌和慢性粒细胞白血病.研究表明洛铂作为最新的第3代铂类抗肿瘤药物,具有水溶性好,抗瘤谱广、抗瘤活性强,与其他铂类药物无交叉耐药性及不良反应低诸多特点,已经显示出明显的优势.  相似文献   
149.
目的:评价紫杉醇+洛铂在食管癌术前化疗中的疗效及不良反应。方法:89例患者在食管切除术前采用洛铂+紫杉醇化疗。在完成2个周期后行食管癌切除术。结果:在行紫杉醇+洛铂方案治疗过程中,患者耐受性良好,完全缓解49例(55%),部分缓解36例(40%),无效4例(4%)。约90%的患者在手术后肿瘤组织得到完全切除,中位生存期为24个月,1、2、3年的生存率分别为85%、56%和34%。结论:紫杉醇+洛铂方案用于局部食管癌患者的术前治疗非常合理。  相似文献   
150.
孙旭  隋东虎  吴小华 《中南药学》2012,10(12):899-902
卵巢癌是女性常见恶性肿瘤之一,具有病情隐匿、易转移、预后差等特点。化疗在卵巢癌综合治疗中占有重要地位,其中紫杉醇联合卡铂方案是近20年来循证医学证据最充分的一线标准方案。但是,由于卡铂具有严重骨髓抑制、治疗诱导性耐药以及与顺铂高度交叉耐药等缺点,限制了其在临床长期、广泛地应用。因此,积极探索"高效、低毒、不交叉耐药"的新型铂类药物及其联合化疗方案,是进一步提高卵巢癌疗效的重要途径之一。本文仅就第3代铂类抗肿瘤药  相似文献   
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