高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50-镁法比较

目的评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性。方法将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围、准确度和干扰因素。结果直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤＬ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低、中、高值血清标本（０．８４、１．３１、２．３１；０．９２、１．４２、２．５３ｍｍｏｌ／Ｌ）的批内和批间ＣＶ值分别为２．３８％、１．１５％、２．４７％和３．４８％、０．９９％、２．０６％。浓度为１０．５８ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯并不影响ＨＤＬ－Ｃ直接测定法。结论ＨＤＬ－Ｃ直接测定法简易快速，结果准确，适于自动化分析。     

高密度脂蛋白胆固醇直接测定法与硫酸葡聚糖50—镁法比较

目的 评价高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床应用的可行性，方法 将直接测定法与硫酸葡聚糖（ＤＳ５０）－氯化镁沉淀法进行比较，并分析其线性范围，准确度和干扰因素。结果 直接法与ＤＳ５０沉淀法相关良好，Ｙ＝０．９２７Ｘ＋０．２１４，ｒ＝０．９６４，ＨＤｌ－Ｃ浓度为２．４５ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９，ＨＤＬ－Ｃ浓度两组低，中，高值血清标本（０．８４，１．３１，２．３１；０．     

高能磷酸盐制剂腺苷三磷酸氯化镁抗癌作用的实验研究

［目的］探讨腺苷三磷酸氯化镁的抗癌作用．［方法］在培养的人胃腺癌细胞的培养液中,加入 腺苷三磷酸氯化镁作用数天之后,用电子显微镜观察癌细胞超微结构的变化．［结果］仅使用培养液时, 人胃腺癌细胞无变化;在腺苷三磷酸作用下,癌细胞的微绒毛变短,数目减少或消失,细胞表面光滑,附 着力增加,核仁逐渐规则化,出现纤维和颗粒状组成的中心和环状表型;在腺苷三磷酸氯化镁作用下,癌 细胞的微绒毛变得极短,数目显著减少或消失,癌细胞表面变得光滑,核仁逐渐规则化,微管增多,从中 央向边缘延伸,微丝束增加,纵横交织布满细胞内［结论］腺苷三磷酸氯化镁具有抗癌作用     

腹膜炎时血清中可溶性白介素-2受体水平变化与ATP-MgCl_2的免疫调节作用

为探讨三磷酸腺苷－氯化镁（ＡＴＰ－ＭｇＣｌ＿２）对腹膜炎动物免疫机能的影响，通过来用ＡＴＰ－ＭｇＣｌ＿２经腹腔注射治疗大鼠腹膜炎，并同时监测血清中可溶性白介素－２受体（ｓｌＬ－２Ｒ）水平变化。结果显示：随着时间的延长与感染程度的加重，治疗组和对照组血清ｓＩＬ－２Ｒ水平均呈逐渐升高趋势；且前者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平在各时相中均明显低于后者（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。结果表明：ｓＩＬ－２Ｒ的增高程度可间接反映腹膜炎大鼠体内免疫机能的受抑制程度，结果亦证实ＡＴＰ－ＭｇＣｌ＿２能恢复机体在疾病时受抑制的免疫应答，具有明显的免疫增强作用。     

三磷酸腺苷二钠氯化镁致严重心脏不良反应1例

1临床资料 患者,男,63岁,主因＂乏力、腹泻、尿黄、身黄半月＂于2017年2月10日急诊入院。该患者于2013年发现乙肝肝硬化,既往无＂心、脑、肺、肾＂等脏器慢性病史。入院查体：体温（T）36.4℃,心率（HR）84次/分,呼吸（RR）20次/分,血压（BP）136/62mmHg（1mmHg=0.133kPa）,精神差,计算力、记忆力、定向力轻度降低,双肺呼吸音正常,心脏各项检查正常。     

三磷酸腺苷二钠氯化镁辅助治疗围产期心肌病心力衰竭患者的临床疗效和安全性

<正>围产期心肌病(Peripartum cardiomyopatfy,PPCM)是指既往无心血管病史,于妊娠最后3个月或产后6个月内发生的心肌病。目前,PPCM的病因尚未完全明确,慢性炎症、感染和自身免疫反应可能与其发生相关[1]。严重的围产期心肌病表现为以心肌损害为主的充血性心力衰竭,常常并发各种心律失常及动脉栓塞,致死、致残率高,严重危害母婴健康[2,3]。本研究通过检测三磷酸腺苷二钠氯化镁治疗前后患者左心功能和     

固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺

以自制的六氨氯化镁为原料,采用常温固相法制备了高纯超细氢氧化镁。对固相法制备高纯超细氢氧化镁的工艺条件进行了研究,得到优化的制备工艺条件为:M gC l2.6NH3和M gC l2.6H2O摩尔比1∶1,球磨速度350 r/m in,球磨时间15 m in,球料比5∶1、充填率52%,磨介1份10 mm大球和2份6 mm小球。对制得的超细氢氧化镁进行化学组成分析,结果表明:氢氧化镁含量在99.7%左右,杂质含量低于0.3%。粒度分析表明产品平均粒径为158 nm,变异系数(CV)为0.194。     

人工肾透析液中氯化镁含量测定方法比较

人工肾透析液( 1) 主要用于急慢性肾衰患者做人工肾透析 ,通过人工肾膜装置 ,与人体细胞外液之间进行离子、小分子物质的交换 ,以排除尿素毒物或过量药物。本品中氯化镁含量测定方法采用铬合滴定法( 1) ,但终点不易观察 ,含量一直偏高 ,冬天尤甚。笔者在加入指示剂的程序后加入乙醇 5ｍｌ后 ,突跃明显 ,终点易于观察。本文就两种方法进行比较 ,结果如下。1 规范法测氯化镁的含量氯化钙的含量测定　精密吸取人工肾透析液 (处方见中国医院制剂规范第 2版 ) 5 .0ｍｌ,加纯化水 2 0ｍｌ,氢氧化钠试液 5ｍｌ(使ｐＨ 1 2 .5或更高 ) ,钙紫红素指…     

氯化镁对大鼠坐骨神经断端再生微结构的作用研究

目的：研究氯化镁对大鼠坐骨神经损伤后超微结构修复的作用。方法将90只SD大鼠随机分为氯化镁组（MgCl2组）,神经生长因子组（NGF组）,0．9％氯化钠组（NaCl ）组,每组30只。制作坐骨神经缺损模型,分别以硅胶管桥接坐骨神经缺损,构成神经再生室。分别将1 mmol／L MgCl2、NCF、0．9％氯化钠溶液分别注入神经再生室中。于术后4、8、12周处死动物,取出神经再生室中断端再生组织,固定处理后通过光镜观察再生神经纤维数目及再生纤维神经截面积,电镜观察神经再生室中雪旺细胞增殖和发育情况、髓鞘的超微结构。结果 MgCl2组和NGF组术后4、8、12周再生神经纤维数目和再生神经纤维截面积高于NaCl组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）,而MgCl2组与NGF组比较,差异无统计学意义（ P ＜0．05）。 MgCl2组和NGF组新生神经纤维再生数量增多,雪旺细胞增生明显,形态接近正常,髓鞘厚度均匀增加,鞘层分离不明显,神经膜细胞及轴浆有轻度变性,NaCl组神经纤维再生不明显,髓鞘结构模糊,扭曲,雪旺细胞增生不明显,表型幼稚。结论氯化镁可促进大鼠坐骨神经损伤修复后超微结构的修复。     

腺苷三磷酸-氯化镁对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的干预作用

目的:探讨腺苷三磷酸-氯化镁对新生大鼠缺氧缺血脑损伤脑细胞凋亡的影响。方法:实验于2003-03/08在延边医学院儿科实验室完成。选用7d龄Wistar大鼠75只随机分为5组,即正常对照组15只,缺氧缺血性脑损伤组15只,生理盐水组15只,腺苷三磷酸治疗组15只,腺苷三磷酸-氯化镁治疗组15只,制备缺氧缺血性脑损伤模型腹腔内注射腺苷三磷酸及腺苷三磷酸-氯化镁,在缺氧缺血后72h麻醉状态下处死,取脑组织常规固定,切片行苏木精-伊红染色及原位缺口末端标记染色,测定脑细胞凋亡细胞数、凋亡百分率及凋亡面密度。结果:进入统计分析的大鼠为73只,模型组和腺苷三磷酸组各有1只大鼠在制作模型过程中死亡。①缺氧缺血性脑损伤组凋亡细胞数、凋亡百分率、凋亡面密度明显高于正常对照组[(34.24±3.96),(6.93±1.39)个/视野;(48.91±5.66)%,(9.90±1.98)%;(41.00±0.03)%,(7.93±0.0175)%,P<0.01]。②腺苷三磷酸组凋亡细胞数、凋亡百分率、凋亡面密度与缺氧缺血性脑损伤组及生理盐水组较接近(P>0.05)。③腺苷三磷酸-氯化镁凋亡细胞数、凋亡百分率、凋亡面密度[(16.27±2.55)个/视野,(23.24±3.64)%,(22.00±0.0262)%]明显低于缺氧缺血性脑损伤组、生理盐水组及腺苷三磷酸治疗组(P<0.01)。结论:腺苷三磷酸—氯化镁能通过血脑屏障,抑制脑细胞凋亡,对缺氧缺血脑细胞有保护作用。