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101.
102.
胡椒碱抑制C57BL/6小鼠胆囊结石的形成 总被引:1,自引:0,他引:1
1材料与方法1·1动物模型C57BL/6小鼠30只,雄性,10周龄,由北京大学医学部实验动物中心提供。分笼饲养,控制光照12h(06∶00AM~18∶00PM),普通饲料饲养2w后,随机分为3组(每组各10只)。对照组:每日喂普通颗粒饲料,同时给予等量空白液灌胃;结石组:每日喂饲15%脂肪、1%胆固醇、0·5%胆酸饲料,同时给予等量空白液灌胃;胡椒碱组:每日喂饲15%脂肪、1%胆固醇、0·5%胆酸饲料,同时给予胡椒碱30mg/kg灌胃。实验前,动物禁食12h,3%戊巴比妥(35mg/kg body weight)麻醉,剖腹,结扎胆囊管,迅速取肝组织置液氮中冷冻,-80℃冰箱内保存备用。摘取胆囊,观察成… 相似文献
103.
目的 探讨改进型普通医用护目镜的防雾效果、鼻面部压力性损伤情况、佩戴舒适度及满意度。方法 选取2020年11月10日-2020年11月15日本院发热门诊及急诊护士40人作为对照组,佩戴普通医用护目镜,选择2020年11月16日-2020年11月21日本院发热门诊及急诊护士40人作为观察组,佩戴改进型普通医用护目镜。观察比较两组的防雾效果、鼻面部压力性损伤情况、佩戴舒适度及满意度。结果 观察组与对照组不起雾率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组鼻面部压力性损伤发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。佩戴舒适度比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在满意度调查中,观察组满意度为97.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。结论 使用改进型护目镜能有效防雾,减少鼻面部压力性损伤,增加舒适度、满意度。 相似文献
104.
目的探讨聚乙二醇干扰素(pegylated interferon,PEG-IFN)与普通干扰素(standard interferon,IFN)治疗慢性丙型肝炎的疗效和骨髓抑制情况。方法将61例接受PEG-IFN或IFN治疗的慢性丙型肝炎患者为研究对象,回顾性分析两组ALT复常、HCV-RNA阴转及骨髓抑制情况。结果慢性丙肝患者治疗4、12、24、48周,PEG-IFN组HCV-RNA水平显著低于IFN组;IFN组治疗12周、24周、48周及治疗后12周、24周HCV-RNA阴转率分别为34.48%、44.83%、55.17%、48.28%、37.93%,ALT复常率分别为55.17%、62.07%、65.52%、68.97%、65.52%;而PEG-IFN组HCV-RNA阴转率分别为50%、59.38%、71.88%、68.75%、62.5%,ALT复常率分别为65.63%、78.13%、84.38%、84.38%、81.25%。PEG-IFN组在ALT复常、HCV-RNA阴转率等方面疗效均明显高于IFN组。在24、48周时,PEG-IFN组WBC、Neu下降程度较IFN组明显,Plt只在24周差异较明显。按年龄分成3组后,PEG-IFN组的ALT复常率及HCV-RNA阴转率均显著高于IFN组。结论 PEG-IFN治疗慢性丙肝,在ALT复常率及HCV-RNA阴转率方面优于IFN,但骨髓抑制较明显。 相似文献
105.
106.
普通B超探头引导下PTCD治疗恶性阻塞性黄疸的临床体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨普通B超探头引导下经皮肝穿刺胆道置管引流(PTCD)治疗恶性阻塞性黄疸中的临床体会。方法回顾分析B超探头引导PTCD术治疗恶性肿瘤所致的阻塞性黄疸患者68例,按B超探头不同分为:研究组,普通凸阵B超探头,36例;对照组,专用穿刺探头,32例。比较两组术后的穿刺成功率、置管成功率、血清总胆红素水平、胆汁引流量的差别。结果两组术后的指标未见差别,穿刺成功率(P=0.067)、置管成功率(P=0.075)、血清总胆红素水平(P=0.124)、胆汁引流量(P=0.227)。结论普通B超探头引导下行PTCD术治疗恶性阻塞性黄疸临床疗效与应用专用穿刺探头无差别。 相似文献
107.
目的:对医疗机构阴道超声探头消毒与感染风险情况进行问卷调查,为临床阴道超声探头消毒的监管提供依据。方法:采用问卷星调查方式,于2021年12月在全国范围内对医疗机构使用天然胶乳橡胶避孕套作为日常经阴道超声检查防止探头交叉感染措施的相关情况,开展临床超声科医护人员在线开放不记名问卷调查,分析天然胶乳橡胶避孕套在阴道超声检查使用中存在的风险因素,提出风险控制建议。结果:共回收有效问卷1 673份,涉及24个省份的医疗机构,其中以河北省内医疗机构为主的问卷810份(占48.42%)。避孕套应用于阴道超声检查存在超适应证使用和破裂后引发相关感染风险,无菌性耦合剂中消毒剂成分存在破坏阴道内菌群环境,增加阴道超声次生风险的可能性。结论:超声诊疗过程中耦合剂和隔离产品等均为阴道超声探头相关感染的影响因素。产品注册人、使用单位及政府监管部门应依据各自职责,加强对阴道超声探头使用全过程进行安全风险控制,保障阴道超声探头使用安全。 相似文献
108.
目的 评价广泛人群中999感冒灵颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性,为临床合理用药提供真实世界证据。方法 本研究采用多中心、前瞻性、大样本、医院集中监测方法,在全国31家医疗机构中开展研究,共入组患者8007例,其中有效性和安全性数据完整的单用其他抗感冒药的患者1007例,设为对照组,通过倾向性评分,在单用感冒灵颗粒的患者中配对1007例,设为试验组;比较两组患者一般信息、用药信息、感冒临床症状信息及不良事件信息。结果 治疗后第2天,试验组发热、鼻塞、咳嗽症状消失率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后第3天,试验组流涕、鼻塞症状消失率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后第2天和第3天,试验组临床症状总评分较基线变化值、总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。试验组9例患者发生相关不良事件10例次,发生率0.13%,不良事件特征为嗜睡、头晕、消化不良、恶心、反酸、困乏和眼睛酸痛等。结论 中西药复方制剂999感冒灵颗粒用于普通感冒疗效确切,在流涕、鼻塞、发热和咳嗽等症状改善方面具有临床优势,没有发现新的或严重的不良反应,临床应用值得推广。 相似文献
109.
《数理医药学杂志》2015,(10)
目的:探讨重症监护病房与普通病房新生儿肺炎病原菌结果比较。方法:回顾性分析2013年10月~2014年10月于某院诊治的126例新生儿肺炎患儿资料,入住重症监护病房的86患儿为ICU组,入住普通病房治疗的40例患儿作为普通组,比较ICU组与普通组、上机组与未上机组新生儿肺炎病原菌结果。结果:ICU组革兰阴性杆菌比例86.1%,明显高于普通组67.5%,差异具有统计学意义(χ2=6.633,P<0.05);ICU组患者对肺炎克雷伯菌亚种的耐药性明显高于普通组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:两组患者以革兰阴性杆菌为主,主要为肺炎克雷伯菌亚种、阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌等菌种,此类菌种敏感率较低,对常规抗生素头孢唑啉、氨苄西林舒巴坦、氨苄西林、阿莫西林棒酸耐药性较高,因此需要结合重症监护病房与普通病房患者实际情况,合理用药,提高新生儿肺炎治愈率。 相似文献
110.
目的:通过文献系统综述,对吉非替尼和普通化疗一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的临床疗效、安全性、生命质量和成本-效果进行比较研究。方法:在Pubmed、Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)等检索近10年发表的比较吉非替尼和化疗一线治疗晚期NSCLC的文献。结果:纳入临床研究5个,显示吉非替尼在改善无进展生存期和客观缓解率上好于化疗,安全性和生活质量的改善好于化疗。2个成本-效果研究显示,与传统化疗相比,吉非替尼一线用药有一定的经济优势。结论:吉非替尼可作为一线治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC的标准疗法。我国应开展吉非替尼治疗NSCLC费用和成本-效果等相关研究,为临床合理选用吉非替尼和各地医保决策提供依据。 相似文献