风湿性心脏病心房纤颤和非心房纤颤患者心房肌细胞内钙离子浓度变化

目的　观察风湿性心脏病 (RHD)心房纤颤 (AF)患者心房肌细胞内是否存在 Ca2 + 超载 .方法　急性分离 RHD伴 AF和非 AF患者的心房肌细胞 ,用 Fluo- 3作为钙指示剂 ,用共聚焦显微镜测定细胞内 Ca2 +浓度 .结果　 AF组心房肌细胞内 Ca2 +浓度明显高于非 AF组心房肌细胞内 Ca2 +浓度(5 17± 98) nmol· L- 1 vs(2 6 2± 6 5 ) nmol· L- 1 ,两组间差异显著 (P<0 .0 1) .结论　 RHD伴 AF患者心房肌细胞内存在Ca2 +超载     

老年心房颤动102例分析

随机选取年龄大于等于60岁,心电图确诊为心房颤动并经彩色多普勒超声心动图检查的102例为房颤组,同期同时选取相同条件的非心房颤动100例为对照组,进行对照分析,结果：房颤组中,老年退行性心瓣膜钙化49例（占48％）,与对照组有显著差异（P＜0．05）,心力衰竭房颤组38例,对照组18例,两组有非常显著差异（P＜0．05）,血栓栓塞性并发症,房颤组17例,对照组7例,两组有非常明显差异（P＜0．05）,结果表明,心房颤动的病因以老年退行性心瓣膜钙化为主,其次为高血压病,慢性风湿性心瓣膜病已退居第三,心房颤动与心表彰,民血性脑卒中明显相关。     

地尔硫治疗快速性房颤的临床观察

快速性房颤易发生循环系统功能迅速恶化,有效控制房颤快速心室率极为重要,西地兰控制房颤快速心室率有多方面不利之处,在运动、甲状腺机能亢进、新近发生的房颤、交感神经兴奋等就不能满意地控制其心室率。已有报道地尔硫艹卓在控制房颤快速心室率方面明显优于洋地黄类药[1]。现将我们应用地尔硫艹卓注射剂治疗25例快速性房颤患者的情况报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　选择各种心脏病引起的快速房颤,房颤病程>24ｈ,心室率120/ｍｉｎ,除外病态窦房结综合征、二度以上房室传导阻滞、预激综合征伴房颤、严重的低血压、心源性休克、心功…     

天门冬氨酸钾镁与比索洛尔联用治疗甲亢患者快速心房颤动

目的评价天门冬氨酸钾镁与比索洛尔联用对甲亢伴快速心房颤动的疗效。方法在抗甲状腺治疗的基础上,对照组口服地高辛0.125mg～0.25mgqd;治疗组VD5%葡萄糖液加天门冬氨酸钾镁20mlqd和口服比索洛尔2.5mg～5mg,qd;疗程2周。结果2组的心室率均明显降低;治疗组比对照组的作用更为明显。结论天门冬氨酸钾镁与比索洛尔联用治疗甲亢伴快速心房颤动明显优于地高辛。     

房颤患者血脂蛋白(a)和D-二聚体的变化及其临床意义

目的 :观察慢性房颤患者血脂蛋白 (a)和D -二聚体水平的变化 ,并探讨其意义。方法 :测量 46例房颤患者 (其中冠心病 19例 ,风心病 2 7例 )和 2 7例正常人血脂蛋白 (a) [Lip(a) ]和D -二聚体 (D -dimer)水平的变化。结果 :房颤患者与正常人相比 ,血浆D -dimer浓度极显著升高 (0 .48± 0 44对 0 .15± 0 .0 8mg/L ,P <0 .0 1) ,血清Lip(a)水平也显著升高 (343 .2 9± 42 6 .5 2对 15 5 .91± 5 2 .6 0mg/L ,P <0 .0 5 )。在冠心病亚组和风心病亚组比较时 ,D -dimer和Lip(a)无显著性改变。结论 :房颤患者血Lip(a)和D -二聚体水平升高 ,这可能与其高发血栓栓塞并发症有关。     

阵发房颤与左房大小及左室舒张功能的关系

目的：探讨阵发房颤与左房大小和左室舒张功能的关系。方法：阵发房颤组１２０例,对照组１２０例,两组均在窦性心律下用ＨＰ－ＳＯＮＯＳ１０００型彩色脉冲多普勒超声显像仪测量左房大小,舒张早期血流峰值速度（Ｅ）,舒张晚期血流峰值速度（Ａ）,舒张充盈开始到快速充盈结束时间曲线下面积（ＥＴＶＩ）和心房收缩血流速度开始到血流终止时间曲线下面积（ＡＴＶＩ）。并计算Ｅ／Ａ〈１和ＥＴＶＩ／ＡＴＶＩ〈１Ｒ ＤＪ ＷＶ     

乙胺碘呋酮治疗房颤的临床观察

乙胺碘呋酮为延长动作电位时相的抗心律失常药。作者自 1 992年 6月～ 1 998年 2月应用乙胺碘呋治疗房颤 1 6例 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　对象经心电图确诊为心房纤颤病人 1 6例 ,其中男 7例 ,女 9例 ,年龄 2 2～ 45岁 ,病程 0 .5～ 1 0年。其中风心病 5例 ,冠心病 4例 ,高心病 3例 ,心肌病 1例 ,原因不明者 3例。心功能Ⅰ级4例 ,Ⅱ级 1 0例 ,Ⅲ级 2例。曾作过电复律和口服奎尼丁无效者 2例。1 .2　治疗方法口服乙胺碘呋酮片 ,第 1周每次 0 .2 ｇ1日3次 ,第 2～ 3周每次 0 .2 ｇ每日 2次 ,至第 6周 ,转为维持量 0 .1～ 0 .2…     

家族性心房颤动致病基因的研究进展

<正>早在1943年,Wolff^[1]观察到心房颤动(简称房颤)的发病呈家族聚集倾向。家族性房颤(familial atrial fibrillation, FAF)作为一种遗传性疾病,符合孟德尔遗传定律,并存在遗传异质性^[2]。同时,与非家族性房颤患者相比,FAF具有发病年龄早、药物治疗有效率低等临床特点;调整年龄和合并症等因素的影响,