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181.
性染色体异常致男性不育的细胞遗传学分析 总被引:2,自引:2,他引:2
目的探讨性染色体异常与男性不育的遗传学效应.方法对我室遗传咨询门诊的79例男性不育患者进行外周血染色体核型分析.结果发现21例性染色体异常核型,异常检出率为26.5%.结论性染色体异常是导致男性不育的重要原因. 相似文献
182.
多生牙是一种牙齿数目发育异常,可出现于上颌前牙区、下颌前磨牙区和上磨牙区,其中尤以上颌前牙区多生牙常见。我院口腔科1990-2005年诊治的上颌前牙区多生牙病 相似文献
183.
苏爱 《中国优生与遗传杂志》2004,12(3):43-44
目的与方法本文对189例自然流产、闭经、发育不全患者进行细胞遗传学检查,结果发现异常核型16例,异常核型涉及1、3、4、5、6、7、8、9、10、 15、X、Y染色体.其中平衡易位10例,性染色体异常3例,大Y染色体3例.结论染色体异常是导致流产、闭经、性发育异常的重要遗传因素,应引起临床医师的高度重视. 相似文献
184.
产妇产后自身各系统发生较大的变化,易发生感染和其他病理状况。为进一步保证产妇及新生儿的健康,需掌握相关产后护理知识,积极做好产后护理工作,有效预防和处理产妇各方面的异常状况,助力产妇短期内获得恢复。产褥期身体有哪些变化从分娩结束到产妇身体恢复到孕前状态,正常状况下需6个星期,该阶段医学上称为产褥期,民间俗称“坐月子”。产褥期母体身体发生变化较多,体现在以下5个方面。 相似文献
185.
年近半百的林先生,有7年的高血压病史,2个月前,因头晕、乏力去医院就医。检查后发现,林先生不光血压偏高,还发展成高血压肾病。原来,林先生平时并无测量血压的习惯,降压药也不能按时服用,总是想起来或家人提醒时才吃。现在,林先生被查出血肌酐升高,尿蛋白++。经肾穿刺活检,诊断为慢性肾功能不全。 相似文献
186.
目的 通过分析蚌埠市蚌山区疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,了解AEFI发生及流行特征,为预防接种安全性研究及目前开展的新冠疫苗接种工作提供参考依据.方法 分别通过AEFI信息管理系统和安徽省免疫规划信息系统收集蚌山区2012-2020年AEFI个案信息和疫苗接种信息,采用描述性流行病学方法进行分析.结果 2012-2020年全区累计报告AEFI 268例,报告发生率为39.64/10万剂次,其中2020年最高(76.64/10万剂次),2017年最低(21.37/10万剂次),报告发生率差异有统计学意义(x2=47.891,P<0.001).AEFI的报告以二、三季度为多,占全年的70.52%.一般反应和异常反应发生率分别为35.21/10万剂次和4.14/10万剂次,偶合症发生率为0.30/10万剂次,无心因性反应,无疫苗接种事故和疫苗质量事故的报告;严重AEFI发生率为0.44/10万剂次.男女性别比为1.68∶1,以≤1岁儿童最高,占69.78%.报告例数在前3位的疫苗分别是:百白破疫苗(无细胞)、白破疫苗、乙肝疫苗,合计报告178例,占比66.42%(178/268).结论 蚌山区AEFI监测系统运转良好,AEFI监测系统敏感性较高,疫苗接种安全性较好. 相似文献
187.
目的研究脂肪组织中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达增加与妊娠期糖尿病(GDM)患者胰岛素抵抗程度及产后糖代谢异常的关系。方法选择2016年10月至2019年3月期间在海安市中医院诊断为GDM并接受剖宫产的126例患者作为GDM组,选择同期在该院接受剖宫产的健康孕妇150例作为对照组,检测剖宫产当天孕妇血清HMGB1、空腹胰岛素(FINS)的含量及脂肪组织中HMBG1、胰岛素受体底物(IRS)-1、IRS-2的表达水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。随访产后1年内糖代谢异常的发生情况并绘制K-M曲线。结果GDM组患者脂肪组织中HMGB1的表达水平、血清HMGB1含量及FINS、HOMA-IR水平明显高于对照组(t值分别为14.496、16.503、19.068、13.446,P<0.05),脂肪组织中IRS-1、IRS-2的表达水平明显低于对照组(t值分别为11.616、10.596,P<0.05);GDM组患者脂肪组织中HMGB-1的表达水平与血清HMGB1、FINS的含量及HOMA-IR的水平呈正相关(r值分别为0.405、0.358、0.405,P<0.05),与脂肪组织中IRS-1、IRS-2的表达水平呈负相关(r值分别为-0.278、0.255,P<0.05);经K-M曲线分析,与GDM组中脂肪组织HMGB1低表达患者比较,HMGB1高表达患者产后1年糖代谢异常累积发生率明显升高(χ^(2)=3.933,P<0.05)。结论GDM患者脂肪组织中HMGB1表达增加与胰岛素抵抗的加重、产后糖代谢异常的发生有关。 相似文献
189.
张九莲 《广西医科大学学报》2001,18(5):696-697
目的:探讨慢性粒细胞白血病(CML)染色体异常临床和预后的关系。方法:对42例CML患者从初诊到急变6个月至8年病程期间,采用短期培养法进行骨髓细胞染色体分析,并动态观察染色体变化。结果:42例CML初诊时均出现ph染色体,11例在加速期和急变期出现均不相同的附加染色体异常,其中r(2);t(8;20);t(3;11);t(2;3);t(10;18);del(16)(qll); 12等异常属少见。结论:CML病程中出现附加染色体异常,可预示CML疾病的恶化,经过凶险,预后不良。 相似文献
190.
在开展药品不良反应 (ADRs)监察工作中 ,对我院 1 999~ 2 0 0 0年间在内科住院治疗的患者病历进行逐例筛选 ,选择无肝炎史或肝炎家族史 ,经住院治疗一段时间后血清谷丙转氨酶 (ALT)升高者 32例 ,详细分析其临床情况。1 资 料32例ALT升高患者中 ,男 1 5例 ,女 1 7例。年龄最小的 7岁 ,最大的73岁 ,其中 1 5岁以下 3例 ,1 6~ 60岁 1 5例 ,61岁以上 1 4例。2 结 果经药物治疗后 ,2 3例出现乏力 ,食欲差。 1 2例右侧肋区胀痛 ,且右侧肋缘下可触及肝脏并有压痛者 4例。皮肤、巩膜轻度黄染 2例。甲、乙、丙肝炎病毒实验室检查均为… 相似文献