帕金森综合征患者的护理干预及研究

目的研究在为帕金森综合征患者提供护理服务的过程中护理干预的应用效果。方法本文选择在天津市环湖医院接受帕金森综合征治疗的患者84例作为研究对象,患者入院时间在2016年10月-2018年10月,按照平均分组法将患者分干预组和参照组各42例,干预组给予护理干预,参照组给予常规护理。观察比较两组治疗效果。结果干预组患者治疗有效率高于参照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);在生活能力评分的比较上干预组患者优于参照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用护理干预为帕金森综合征患者提供护理服务不仅仅提高了治疗的有效性和质量,同时也在一定的程度上提高了患者的生活能力,是一种效果理想的护理方案。     

神经节苷脂治疗血管性帕金森综合征的临床分析

目的：探讨神经节苷脂治疗血管性帕金森综合征的临床疗效。方法：选取我院接收的60例血管性帕金森综合征患者作为本次的研究对象,以随机双盲法为依据将患者分为观察组和对照组,每组30例,两组患者均进行基础疾病治疗,对照组在此基础上加行美多巴治疗,观察组则在此基础上加行神经节苷脂治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率、Wbesler积分及UPDKS评分比较均有明显统计学意义（p〈0.05）。结论：在基础疾病治疗的基础上给予血管性帕金森综合征患者神经节苷脂治疗可有效地提高治疗效果,缓解患者症状,且有助于改善患者的生活质量,可推广应用。     

服药后症状反剧而向愈举隅及其机理分析

中医治疗疾病,始终强调辨证论治,而非见痛止痛、见泄止泄、见咳止咳,即不是简单的对症治疗。许多症状既是疾病的外在表现,往往又同时是正气祛除邪气、疾病本身向愈之经过。比如痰浊蕴肺之咳嗽,痰净则咳止;湿热积滞之泄痢,积尽则泄已。在临床中,往往存在用药切中病机,服药后症状反见短暂的加重,继服则症状彻底消失,最终获得痊愈的情况,应当引起重视。现举例说明如下,以供同道参考。     

帕金森综合征的多巴胺能营养因子转基因治疗的展望

帕金森综合征（ＰＤ）作为一种多因素引起的中枢神经系统（ＣＮＳ）退行性疾病，其主要特征为中脑黑质多巴胺（ＤＡ）能神经通路的退化，纹状体内ＤＡ能神经减少，目前还没有很好的治疗措施。常用的药物治疗及脑移植方法均不能产久地减缓疾病的进程，并有不同程度的副作用，长期疗效不好，神经营养因子（ＮＴＦｓ）作为一类肽类活性物质除可促进神经的分化外，还能促进成年动物神经的存活和刺激神经的再生，ＮＴＦｓ中的许多成员如Ｂ     

SNP、L-NAME对纹状体神经元活动的影响

目的探讨NO(一氧化氮)在纹状体信息传递中的作用，对PD(帕金森综合征)的发病机理有更深入的了解，对PD的临床诊断及治疗有更深远的帮助。方法本实验采用多管玻璃微电极微电泳方法观察了微电泳NO供体SNP(硝普钠)及抑制剂L—NAME(L-单甲基-精氨酸甲酯)对大鼠纹状体神经元自发放电的影响。结果本实验观察到，微电泳SNP可使77．27％(51．／66)受试神经元放电频率加快，3．03％(2／66)受试神经元表现抑制作用，19．70％(13／66)神经元无反应，其兴奋作用可被L—NAME所拮抗。结论本实验结果表明NO对纹状体神经元有兴奋作用，而NO抑制剂L—NAME对纹状体神经元有抑制作用。     

α-共核蛋白和Lewy小体异常相关疾病

近年,由于发现多种神经变性疾病与α-共核蛋白病理性改变有关,α-共核蛋白越来越引起人们的关注。与α-共核蛋白病理性改变有关疾病的临床表型是多样的,其中最为常见的是帕金森综合征、自主神经功能障碍和痴呆。在α-共核蛋白病理相关疾病的临床表现、神经病理和生化特征性改变方面,以及如何与其他神经变性疾病鉴别方面,已取得了     

脑外伤致帕金森综合征一例

患者　男,42岁。因头部摔伤昏迷1h肢体震颤3d入 院。体查:神情、精神较差,头来回摆动,右颞部见 1cm×3cm缝合伤口,左眼睑青紫肿胀,瞳孔正常,四肢震 颤,病理征未引出。头部CT结果未示明显异常。MRI结果 示:右侧额叶脑挫裂伤并右侧额部硬膜下积液。血常规、电 解质、肾功能等均未见异常,诊断:颅脑损伤,右侧额叶脑挫 裂伤,头皮挫裂伤。给予安坦片0.5mg,2次/日,口服,1周 后症状消失。 讨论　帕金森病是一种以肌震颤,肌肉僵直,运动迟 缓,姿势反射丧失为特征的疾病。目前认为帕金森病是由 于纹状体内缺乏多巴胺所引起,主要病变在黑质 纹状…     

多巴胺转运体显像对帕金森病的临床诊断研究

目的：用多巴胺转运体（DAT）显像剂^99mTc-2β-[N，N’-双（2-巯乙基）乙撑二氨基]甲基，3β（4-氯苯基）托烷（^990mTc-TRODAT—1）显像鉴别帕金森病（PD）与血管性帕金森综合征（VP）。材料和方法：28例PD患者，病程4个月-5年，15例VP患者，病程1-3年，正常对照组19例，静脉注射^99mTc-TRODAT—1，3h后行SPECT显像，并计算纹状体／小脑放射性比值（ST／CB）。结果：与正常对照组比较，PD患者纹状体^99mTc-TRODAT—1积聚显著下降，尤以壳核更为明显。早期PD患者（H／Y：1）即可见两侧ST／CB有显著差异；而VP患者纹状体内^9mTc-TRODAT—1放射性浓聚程度与对照组相似，ST／CB也无明显差异。结论：^99mTc—TRODAT-1多巴胺转运体SPECT显像有助于PD的早期诊断及鉴别诊断。     

以帕金森综合征为主要表现的系统性红斑狼疮性脑病(附2例报告)

系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及全身各种组织及脏器的自身免疫性疾病,出现中枢神经系统病变称为狼疮性脑病(NPLE)。以帕金森综合征为主要临床表现的NPLE罕见, 现报告2例如下。 1 病例 1．1 例1,男,18岁。因反复发热2个月,四肢无力、张口吞咽困难9天,于2005年3月20日入院。入院前2个月反复发热,体温39 C-39．5 C,伴有脱发、口腔溃疡、关节疼痛,9 天前出现四肢无力,不能行走,张口吞咽困难。既往健康。查体:神志清楚,情感淡漠,沉默少语．语速缓慢,语音低微且含     

肝豆状核变性误诊为帕金森综合征1例

1　病例报告患者女,4 6岁,已婚,因头部震颤3年,加重1月余入院。3年前无明显诱因出现不自主头部震颤,精神紧张时加重,无肢体震颤、抽搐、麻木、乏力,亦无运动迟缓、表情呆滞、头痛、头晕、视物模糊等。多次在外院就诊,行颅脑CT检查未见异常,诊断为帕金森综合征,经治疗无好转。近1月余症状加重,以“帕金森综合征”收入院。经常规查体、神经系统全面检查、相关化验检查、颅脑CT、胸透、腹部B超、心电图等检查均未见明显异常,惟依据尿铜蓝蛋白>2 0mg/L ,裂隙灯下发现双眼角膜均有K F环及相应临床表现而确诊为肝豆状核变性。2　讨　论肝豆状…