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目的:分析大学生体力活动水平与烟草依赖性之间的相关性,探讨不同体力活动水平对大学生烟草依赖性的影响.方法:以133名吸烟男性大学生为研究对象,运用国际体力活动问卷(IPAQ)和尼古丁依赖检验量表(FTND)等测量工具,分别评估体力活动水平和烟草依赖程度.采用Spearman相关分析的方法检验体力活动与烟草依赖的相关性,... 相似文献
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目的观察尼古丁对BV-2小胶质α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nicotine acetyleholine receptor,α7nAChR)、小胶质细胞P2X4受体(P2X4receptor,P2X4R)表达和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)释放的影响,以探讨小胶质细胞参与尼古丁所致痛觉过敏的可能分子机制。方法①BV-2小胶质细胞接种在含12mm圆形盖玻片无菌12孔板,待细胞处于对数生长期,完全随机分为2组:α7nAChR组和P2X4R组。免疫荧光标记检测α7nAChR和P2X4R在BV-2小胶质细胞上的表达。②当12孔板中BV-2细胞处于对数生长期,完全随机分为4组:尼古丁实验组(N组),尼古丁终浓度为100μm/L;无血清培养基培养的空白对照组(C组);尼古丁拮抗剂组(NM组),10nmol/L甲基牛扁碱(methyllycaconitine,MLA)预孵育30min,改用含尼古丁的无血清培养基培养;单纯拮抗剂组(M组),10nmol/LMLA预孵育30min,改用无血清培养基培养。培养72h后收集各组细胞。应用实时荧光定量PCR(real-timequantitativePCR,RT-qPCR)检测α7nAChRmRNA和P2X4RmRNA表达量的变化,Westernblot检测α7nAChR和P2X4R蛋白表达量的变化。③当12孔板中细胞处于对数生长期,完全随机分为4组:正常对照组(Control组)、尼古丁预处理+DMEM组(Nicotine+DMEM组)、尼古丁预处理+激动剂组(Nieotine+ATP组),尼古丁预处理+拮抗剂组(Nicotine+5-BDBD组)。其中激动剂和拮抗剂由DMEM无血清培养基稀释,在尼古丁处理72h后加入,各组总体积保持一致,24h后ELISA检测培养液中BDNF释放量。结果①免疫荧光标记结果显示BV-2细胞存在α7nAChR和P2X4R的阳性表达。②RT-qPCR结果显示尼古丁可上调BV-2细胞α7nAChRmRNA和P2X4RmRNA的表达,α7nAChR特异性拮抗剂MLA可抑制α7nAChRmRNA和P2X4RmRNA表达的上调;Westernblot结果显示尼古丁处理可使BV-2细胞α7nAChR和P2X4R蛋白的表达上调,α7nAChR特异性拮抗剂MLA可抑制α7nAChR和P2X4R蛋白表达的上调。③ELISA检测培养液中BDNF含量结果显示:Nieofine+ATP组较Nieofine+DMEM组和Control组显著增多(P〈0.05),Nicotine+DMEM组较Control组增多(P〈0.05);Nicotine+5-BDBD组较Nicotine+DMEM组和Control组显著减少(P〈0.05).结论尼古丁可能通过α7nAChR上调小胶质细胞上P2X4R的表达进而通过BDNF的释放引起痛觉过敏的产生。 相似文献
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许多吸烟的人都认为,香烟的过滤嘴可以滤掉香烟中的有害物质。其实这只是自欺欺人,是心理上的自我安慰罢了。有研究显示,长过滤嘴的香烟对尼古丁的滤除率为43.2%,短过滤嘴的香烟仅为9.93%;而通过过滤嘴吸入人体的烟雾中,对人体有害的一氧化碳却上升了30%~40%,可以看出,香烟过滤嘴对健康的危害反而有增无减。美国研究人员也曾对3737名吸烟者进行过一些调查,结果发现,吸带过滤嘴香烟的人,冠心病的患病率并不比吸无过滤嘴香烟的人少。 相似文献
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余国膺 《中国慢性病预防与控制》2003,11(4):184-184
用来自人单核细胞和鼠骨髓的树突细胞作为产生 -抗原的细胞 ,发现尼古丁使树状细胞表达 CD86和 CD4 0等协同 -刺激分子和 L FA- 1和 CD5 4等粘附分子。此外 ,尼古丁使树突细胞增加白介素 - 12(一种促炎的 THI细胞素 )达 7倍。他们的结论 :根据本项及其他实验的结果 ,尼古丁活化树突细胞 ,增强它们刺激 T细胞增殖和分泌细胞因子的能力。这些效应可能在尼古丁使动脉粥样硬化病变进展中起关键性作用尼古丁加甚动脉粥样硬化病变的一个关键机制@余国膺 相似文献
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目的: 构建尼古丁诱导的小鼠生精细胞体外损伤模型,探讨小鼠骨髓间质干细胞来源的胞外囊泡(mouse bone marrow mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles, mBMMSCs-EVs)对于小鼠GC-1生精细胞损伤的修复作用。方法:采用不同浓度尼古丁(0、8、16、32 μg/mL)处理GC-1生精细胞24、48、72 h,通过MTT实验筛选尼古丁诱导GC-1生精细胞损伤的最适浓度和时间;将GC-1生精细胞分为对照组、尼古丁组、尼古丁+胞外囊泡组;通过MTT实验、Transwell实验和流式细胞术凋亡实验观察mBMMSCs-EVs干预前后受损生精细胞GC-1生物学特性的变化。结果:MTT实验结果表明,32 μg/mL尼古丁作用GC-1生精细胞24 h时,细胞增殖能力明显降低(P<0.05),mBMMSCs-EVs作用于尼古丁预处理后,细胞增殖能力明显增高(P<0.05);与对照组相比,尼古丁组GC-1生精细胞迁移能力明显降低,细胞凋亡能力明显升高(P均<0.01),与尼古丁组相比,尼古丁+胞外囊泡组生精细胞增殖和迁移能力明显升高,细胞凋亡能力明显下降(P<0.01或<0.05)。结论:mBMMSCs-EVs可以逆转尼古丁引发的GC-1生精细胞增殖、迁移能力的损伤以及细胞凋亡。 相似文献