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61.
薄瘢痕瓣回植结合激素注射治疗耳廓增生性瘢痕   总被引:2,自引:0,他引:2  
耳廓深度烧伤、皮肤感染或刺耳孔等均可引起局部瘢痕增生 ,影响耳廓外形美。以往的治疗多将瘢痕切除 ,采用中厚或全厚皮片移植修复[1] ,但美中不足的是皮片成活后往往出现色素改变和继发挛缩。自 1998年以来 ,我们采用修薄的瘢痕瓣回植结合激素注射治疗耳廓增生性瘢痕 7例 (8处 ) ,临床效果满意 ,现报告如下。一、临床资料本组 7例 ,男 5例 ,女 2例 ;年龄 17~ 4 5岁。皆为单纯性瘢痕增生 ,全部持续达 1年以上 ;其中烧伤后瘢痕 4例 ,皮肤感染 2例 ,刺耳环孔 1例。瘢痕面积最大 6cm× 3cm (布满整个耳轮 ) ,最小 1cm× 1cm。瘢痕部位…  相似文献   
62.
正常Wistar大鼠,雌雄不拘,老龄鼠(20个月)8只,壮龄鼠(8个月)13只。石蜡切片,ABC法染色,DAB显色。光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮激素样免疫反应(ACTH-ir)和β-内啡肽样免疫反应(β-END-ir阳性细胞可分为胞核不明显,着色较,数量较多的强阳性细胞和胸显,色较淡,数量较少的弱阳性细胞:ACTH-ir阳性细胞,胞明民体较大,类似于β-END-ir弱阳性细胞。老龄大鼠这两种阳  相似文献   
63.
伽玛刀治疗垂体大腺瘤临床分析(附30例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究伽玛刀治疗垂体大腺瘤的效果及影响疗效的因素。方法 30例垂体大腺瘤病人用1.0T磁共振定位,Gamma-plan计划系统规划,等剂量曲线45%~60%(平均49.7%),周边剂量12~35Gy(平均22.9Gy),中心剂量24~70Gy(平均45.4Gy).Leksell伽玛刀实施放射外科治疗。分析治疗后垂体大腺瘤病例,总结其疗效和影响疗效的因素。结果 随访12~60个月,平均28个月,肿瘤完全消失6例(20%),肿瘤缩小19例(63.3%),无变化5例(16.7%);19/20(95.5%)功能性垂体腺瘤内分泌症状改善,临床症状好转,1例过早绝经(年龄36岁);5/10(50%)无功能性垂体腺瘤体积缩小.症状改善。结论 伽玛刀对于垂体大腺瘤仍是一种有效的治疗方法,其疗神与腺瘤的举类型、体积、照射剂量、剂量体剂、MRI信号特征密切相姜。  相似文献   
64.
“肾应冬”与性腺轴相关性的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
《中国医药学报》2003,18(9):522-524
  相似文献   
65.
66.
垂体脓肿4例报告及文献复习   总被引:2,自引:0,他引:2  
垂体脓肿(Pituitary abscess,PA)罕见,术前诊断困难。我院自1995年~2002年共收治4例,均经术中及术后病理证实。现将其临床资料介绍如下。  相似文献   
67.
68.
目的 :探讨白细胞介素 2 (IL 2 )对垂体瘤细胞系RC 4B/C细胞ACTH分泌的调控作用及其影响因素 .方法 :以放射免疫方法测定培养的垂体瘤细胞系RC 4B/C细胞的培养液中的ACTH浓度 .结果 :IL 2 (1× 10 4~ 5× 10 5U·L-1)促进RC 4B/C细胞分泌ACTH ;蛋白激酶A的抑制剂H 9(1μmol·L-1)和酪氨酸蛋白激酶的抑制剂tyrphostin2 3 (1μmol·L-1)均可显著性抑制IL 2的促ACTH分泌作用 .结论 :IL 2可促进RC 4B/C细胞分泌ACTH ,该作用与蛋白激酶A和酪氨酸蛋白激酶信号转导途径紧密相关  相似文献   
69.
当今,生活在非传统家庭(包括单亲家庭、再婚家庭及同居家庭)的孩子日益增多。已知许多儿科慢性疾病的治疗结果与患儿的家庭结构有一定关系。本研究目的在于确定家庭结构对激素敏感型肾病综合征(SSNS)患儿病程的影响。 方法 16例SSNS患儿年龄2~15岁,男11例,女5例。确诊时间至少已1年,确诊时平均年龄(4.4±3.8)岁,其中9例(56%)来自传统家庭,7例(44%)来自非传统家庭。平均年龄(8.2±3.9)岁,病程(3.8±3)年。该群患儿的人口统计学特征(如年龄、患病持续时间等方面)无显著性差异。患儿确诊时的年龄、病程、  相似文献   
70.
人组织型激肽释放酶基因家族(Kallikrein,简称KLK)是丝氨酸蛋白酶家族的一个亚群,近年新的研究发现位于人染色体19q13.3-13.4区域的基因克隆与经典的KLK基因(KLK1-编码hK1或肾/胰腺Kallikrein;KLK2-编码hK2/人腺型Kallikrein;KLK3-编码hK3/前列腺特异性抗原PSA)具有高度的同源性,使得该家族成员扩大到15个,并在GENBANK中首次注册命名。研究发现,除KLK3编码的hK3/PSA外,多种KLK基因家族成员在肿瘤尤其激素依赖性肿瘤中表达异常,并参与肿瘤发生发展的多个环节。本文旨在对近年来KLK基因家族与肿瘤的研究进展作一总结。  相似文献   
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