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81.
目的:观察盖天力对产妇初乳钙的影响。方法:210例产妇于产后d4用检测试剂盒测母乳钙含量,分为A,B和C3组。A组60例孕妇从妊娠wk32起至分娩期,嚼服盖天力100mg,tid,B组66例产妇从分娩后至产后d4,嚼服盖天力100mg,tid,C组84例不补钙。结果:母乳钙不足的发生率分别为13%,30%和39%。A组钙不足的发生率显著少于其他2组,尤其是妊娠期补钙A组与未补钙C组比较(P<0.01)。结论:值得采用盖天力作为妊娠期补钙。 相似文献
82.
新生儿窒息后24小时血电解质变化(附72例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿窒息后由于机体内环境稳定被破坏,各种激素水平发生变化,水电解质亦随之发生一系列改变。了解窒息新生儿血电解质的变化,不仅可指导临床合理进行窒息复苏后的治疗,而且对提高窒息新生儿生存率,减少窒息合并症及神经系统后遗症具有重要意义。本文对我院1992~1993年收治的72例新生儿窒息后24小时的血电解质(钠、钾、氯、钙)进行了分析,报告如下。 相似文献
83.
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85.
86.
目的:分析钙粘附蛋白(cadherin)在月经周期各阶段子宫内膜和蜕膜中的表达及其免疫组化染色特点。方法:应用特异性单克隆抗体,SABC免疫组化技术,采用微波缓冲液抗原修复和复合消化液修复法,检测45例月经周期不同阶段的子宫及早期妊娠蜕膜中上皮型钙粘附蛋白(E-cadherin)的表达。结果:子宫内膜腺上皮各阶段均见E-cadherin的表达,但在植入窗期表达最高,分泌晚期及早孕蜕膜表达降低。间质细胞仅在早孕蜕膜有少量表达。微波修复法阳性率明显较复合消化液法高。结论:钙粘附蛋白在子宫内膜植入窗期表达增高可能与胚泡粘附及植入过程有重要关系。检测该抗原宜采用微波抗原修复法。 相似文献
87.
88.
旋磁场对胆结石病人胆汁中胆红素、钙、胆固醇和pH的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨旋磁场与大面积静磁场对置对胆结石病人胆汁中总胆红素(BIT)、直接胆红素(BID)、间接胆红素(BII)、钙(Ca)、胆固醇(CH)和pH的影响。方法 旋磁组30例,测定旋磁处理前后65对胆汁样本。空白对照组15例,留取前后30对胆汁样本。将直径12mm圆形稀土永磁片110块,表面磁感应强度210mT,分别间隔10mm贴于210mm×220mm铁皮上形成一个大面积磁板与旋磁头表面静磁感应强度160mT,旋转平均表面磁感应强度100mT呈异名极对置,磁板置肝区背侧,旋磁头置剑突下处理40min。结果 旋磁组胆结石病人胆汁(n=65):经旋磁场与磁板对置处理前减去处理后差值的x±s和t值分别为BIT41.81±93.52、3.59;BID 13.57±43.70、2.46;BII28.27±61.67、3.32;Ca 0.19±0.31、4.87;CH0.12±0.29、3.36;pH 0.01±0.27、0.30。除pH外,其余各项指标P值均<0.05。对照组胆汁(n=30):间隔时间前后差值的x±s和t值分别为BIT4.42±22.05、1.14;BID2.40±12.37、1.06;BII2.52±46.27、0.30;Ca0.01±0.18、0.50;CH0.03±0.15、0.94;pH 0.009±0.06、0.84。P值均>0.05。结论 在本项磁场类型、强度和时间处理条件下,旋磁场与磁板对置能明显影响胆结石病人胆汁中的BIT、BID、BII、Ca和CH的浓度变化,且有显著降低的作用。 相似文献
89.
3-(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与波谱表征 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征,方法:由烟酸出发,经多步反应,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物,并进行红外,核磁共振氢谱与碳谱测试。结果:得到原料,中间体和产物的红外光谱图,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论:标题化合物红外光谱1600cm^-1处多有C=N伸缩振动峰,1250cm^-左右有N-N=C伸缩振动峰,700cm^-1有C-S-C弯曲振动峰;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为4.46,吡啶基四个氢原子化学位移约为9.3、8.9、8.7、8.0,噻二嗪亚甲基碳化学位移为23。 相似文献
90.
目的 研究西红花苷对过氧化氢所致牛内皮细胞(BAEC)损伤的保护作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法 利用过氧化氢刺激BAEC,观察了西红苷对细胞培养液内MDA、SOD、LDH含量或活性的影响,并对细胞进行流式细胞分析和细胞内钙测定,观察了该药对细胞凋亡及胞内钙的影响。结果 西红花苷可剂量依赖性的减少MDA生成,提高SOD活性,阻止LDH的外漏,还能抑制过氧化氢所致细胞内钙升高,减少细胞凋亡百分率。结论 西红花苷对过氧化氢所致BAEC损伤有保护作用,其作用机制可能与其拮抗细胞内钙有关,值得在临床上推广应用治疗心血管疾病。 相似文献