哌唑嗪治疗前列腺增生症3例

<正> 哌唑嗪(prazosin)为选择性作用于血管神经突触后α_1肾上腺素受体的阻滞剂。临床上主要用于治疗高血压病和慢性充血性心力衰竭。该药用于治疗前列腺增生症,国内报道较少,笔者用哌唑嗪治疗前列腺增生症3例,现报告如下。 例1 男,66yr。1986年4月始感尿频,偶有尿痛,但无血尿。以后逐渐排尿费力,射程缩短,尿线细而无力,排尿次数由每夜1-2次增加到4-5     

延髓腹外侧区对L－谷氨酸钠在蓝斑复合核所致呼吸效应的影响

７１只家兔，乌拉坦静脉麻醉，在自主呼吸下进行实验。结果如下：①蓝斑复合核（Ｌｃ－Ｓｃ）区微量注射谷氨酸钠（Ｇｌｕ），可致呼吸频率加快、每ｍｉｎ通气量明显增加，其增加值分别为（２３．０±４．０）％和（２５．０±３．０）％，与给药前及生理盐水对照组比较，差异均有极显著性意义（均为Ｐ＜０．０１）。平均动脉压和心率无明显变化。②延髓头端腹外区（ＲＶＬＭ）分别预注射哌唑嗪和阿托品，可阻断Ｇｌｕ在Ｌｃ－Ｓｃ区的呼吸兴奋效应，而在ＲＶＬＭ预注射育亨宾或心得安，对刺激Ｌｃ－Ｓｃ所致呼吸兴奋效应无明显影响。结果提示：Ｌｃ－Ｓｃ神经元参与呼吸的调节，此效应主要通过ＲＶＬＭ的α受体和Ｍ受体介导。     

苦参碱对大鼠输精管的作用与激活钙通道的关系

哌唑嗪(10 μmol·L~(-1)),硝苯地平(50nmol·L~(-1))可竞争性拮抗苦参碱收缩大鼠离体输精管,pA_2值分别为5.1和9.29,维拉帕米(1 μmol·L~(-1))可非竞争性拮抗苦参碱,pD_2为6.07。苦参碱可增强CaCl_2和KCl收缩输精管的作用,对KCI的增强作用更显著,提示苦参碱是一钙通道激动剂。     

普萘洛尔对大鼠心肌细胞膜α_1肾上腺素受体密度及α_(1A)/α_(1B)比例的影响(英文)

放射配基结合实验表明,大鼠ip普萘洛尔(Pro)7 d后,心肌细咆膜α_1肾上腺素能受体密度由137±25增加到178±30fmol/mgprotein(P<0.05),KD值无显著改变,5-MU竞争结合实验表明,使用Pro后α_(1A)亚型在α_1受体总数中所占比例由19±6％增加到31±8％(P<0.05),但两种受体亚型的亲和力都未改变。说明β受体阻断后,α_(1A)亚型变化更为敏感。     

抗α1和AT1受体自身抗体对2型糖尿病合并难治性高血压的影响

目的 观察哌唑嗪联合缬沙坦治疗抗α1和AT1受体自身抗体阳性的糖尿病肾病合并难治性高血压的作用.方法 以合成的α1和AT1受体多肽片段为抗原,应用ELISA技术,检测277例人血清抗α1和AT1受体自身抗体,其中糖尿病肾病合并难治性高血压120例(A组),糖尿病肾病合并非难治性高血压111例(B组),正常对照组46例(C组),A组中抗α1和AT1受体自身均阳性者71例(A1组),抗α1和AT1受体自身均阴性者49例(A2组),A1、A2两组均给予缬沙坦、哌唑嗪、尼群地平、双氯噻嗪、阿司匹林,分别观察它们的降压疗效.结果 A组α1和AT1受体阳性率(55.8%、59.2%)与B组(27.9%、35.1%)、C组(7.5%、10.0%)比较具有统计学差异(P<0.01),哌唑嗪联合缬沙坦治疗后A1组降压疗效明显优于A2组(P<0.05),A1组临床疗效评定总有效率明显优于A2组(P<0.05).结论 糖尿病肾病合并难治性高血压患者,通过抗α1和AT1受体自身抗体检测,有针对性的选择降压药物哌唑嗪和缬沙坦,不但降压疗效好,而且安全.     

盐酸哌唑嗪点眼房水葡萄膜巩膜途径的形态观察

目的观察兔眼房水葡萄膜巩膜途径的形态，探讨选择性α１受体阻断剂盐酸哌唑嗪（ｐｒａｚｏｓｉｎ，ＰＺ）点眼对该途径的形态学影响。方法前房注入微量示踪剂异硫氰酸荧光素牛血清白蛋白（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ－ｂｏｖｉｎｅｓｅｒｕｍａｌｂｕｍｉｎ，ＦＩＴＣ－ＢＳＡ）于ＰＺ点眼后２，４，６，８，１０，１２ｈ各处死家兔２只，摘除双侧眼球作冰冻切片，荧光显微镜下观察并确定睫状体、脉络膜上腔、前后巩膜和脉络膜的荧光强度等级。光镜下观察其组织结构变化。结果ＰＺ点眼后眼压出现有统计学意义的下降。ＰＺ点眼后葡萄膜巩膜途径各部位的荧光强度均比对照组显著增强，光镜观察仅见ＰＺ组睫状肌细胞间隙扩大。结论ＰＺ点眼可使眼压下降，点眼后促进房水从葡萄膜巩膜途径排出，房水由睫状肌细胞间隙到脉络膜上腔后，主要经前巩膜排出，后巩膜及脉络膜排出较少。     

哌唑嗪的药理与临床应用

盐酸哌唑嗪(Prazosinhydrochloride)是由美国辉瑞(Psizer)公司推出的一种结构全新的扩血管降压药(商品名为Minipress),于1976年应用于临床。1978年在世界卫生组织召开的高血压专家座谈会上,哌唑嗪曾作为一种降压新药被推荐。国内首先由上海第六制药厂试制成功,1981年开始在临床应用[1]。然而,由于近年来许多新的降压药,如血管转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂等问世,哌唑嗪的应用已逐渐减少。我们认为,哌唑嗪不同于传统的血管扩张药,它具有扩张血管、降低血压的同时不伴有反射性地兴奋交感神经而加快心率,不刺激肾素释放甚至降低血浆肾素活性的…     

哌唑嗪与缬沙坦治疗血液透析伴肾性高血压患者心率变异性的影响

目的观察哌唑嗪与缬沙坦治疗血液透析(HD)伴肾性高血压(RH)患者心率变异性(HRV)的影响。方法选取2017年6月至2019年12月在河南省洛阳东方医院接受治疗的HD伴RH患者64例,按随机数字表法区分成对照组和观察组,每组32例。对照组采用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合哌唑嗪治疗。观察比较两组治疗前后体液指标:血管紧张素Ⅱ(AngII)、肾素、醛固酮;血压水平;HRV指标:24 h窦性R-R间期总体标准差(SDNN)、24 h每5分钟平均窦性R-R间期标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值大于50毫秒百分比(PNN50)、相邻窦性R-R间期差值的均方根(rMSSD);肾功能指标:24 h尿液蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr);治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,观察组AngII、肾素、醛固酮、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿液蛋白、Scr、BUN水平明显低于对照组(P均<0.05),SDANN、SDNN、PNN50、rMSSD明显高于对照组(P均<0.05);治疗期间,观察组与对照组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌唑嗪联合缬沙坦治疗HD伴随RH的患者,可以更有效抑制肾素-Ang-醛固酮系统活性、增大HRV、降低血压以及改善肾功能。