巯甲丙脯酸与盐酸哌唑嗪联合治疗难治性心力衰竭的近期疗效观察

巯甲丙脯酸与盐酸哌唑嗪联合治疗难治性心力衰竭的近期疗效观察济宁市建筑工程公司职工医院（２７２１１５）宿传平，翟福良，马玉婷，杨卉君，王风台难治性心力衰竭的治疗．一直是困扰临床医生的一大难题。我们采用琉甲丙脯酸（ＣＰＴ）与听喷喷（ＰＺＳ）联合应用，取得...     

良性前列腺增生症的诊断和治疗

良性前列腺增生症(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)是中老年常见病。美国统计50岁以上男性BPH的发病率为50％。我国上海市1582例40岁以上男性居民的调查结果显示,BPH的发病率为43％。顾方六等1 999年调查了全国187所医院的95 749例泌尿外科住院患者的疾病组成,其中BPH占16.1％。可见,BPH已成为我国泌尿外科的最常见疾病之一。     

用兔主动脉条研究小蘖碱和硝普钠对几种激动剂作用的影响

用离体家兔主动脉条观察Ber和NP的作用;NP降低血管条的基本张力,明显逆转由PE,HT、5-HT和KCl所引起的收缩,Ber仅逆转PE引起的收缩,对HT,5-HT和KCl引起的收缩无影响,也不影响血管条的基本张力。 Ber和Pra均阻断PE对血管条的收缩作用,两药的IC_(50)分别为30μM和0.2μM。 实验结果表明;NP非特异性逆转几种激动剂所致血管条的收缩,Ber仅逆转PE引起的血管收缩,其作用性质和Pra相似,提示Ber对血管条的α_1-肾上腺素受体具有选择性阻断作用。     

Effects of intrathecal 6-hydroxydopamine, α1 and α2 adrenergic receptor antagonists on antinociception of propofol in mice

AIM: To investigate the relationship between spinal cord norepinephrine, alpha1 and alpha2 adrenergic receptors and antinociception of propofol in mice. METHODS: Kunming mice were used. Antinociceptive tests were investigated with the tail-immersion test and the acetic acid-induced writhing test. The effects of subcutaneous (sc), intrathecal (ith) and intracerebroventricular (icv) injection propofol on pain threshold were observed. The influences of pretreatment with ith 6-hydroxydopamine, alpha1R antagonist prazosin, or alpha2R antagonist yohimbine on the antinociception of propofol were studied. RESULTS: Significant antinociception was produced by propofol (25, 50 mg/kg, sc) and propofol (20, 40 microg, ith) in tail-immersion test and acetic the acid-induced writhing test (P<0.05 or P<0.01). Icv propofol (10, 20, and 40 microg) did not produce any effect on pain threshold in mice (P>0.05). The 6-hydroxydopamine (5 and 10 microg), prazosin (5 and 10 microg), or yohimbine (5 and 10 microg) ith alone did not affect basal tail-flick latency (TFL) in conscious mice, but significantly reduced the TFL as measured by tail-immersion test in propofol (50 mg/kg, sc)-treated mice, compared with basal TFL and vehicle groups (P<0.05 or P<0.01). CONCLUSION: The spinal cord is a target of propofol antinociception. In mice propofol antinociception is partly mediated by spinal norepinephrine, alpha1R and alpha2R.     

卡托普利联合哌唑嗪治疗难治性心力衰竭效果的临床观察

<正>难治性心力衰竭是指经洋地黄、利尿剂及血管扩张剂等药物积极治疗后,仍未见效的心力衰竭,亦称顽固性心力衰竭。表现为严重左、右心衰竭、心率增快,尤以房颤的心室率难以减慢,高度水肿、各浆膜腔内积液、尿少、四肢厥冷、紫绀、脉压小,常在洋地黄用量未达到治疗量时即出现中毒症状。临床实践中,作者应用卡托普利与哌唑嗪联合治疗52例难治性心力衰竭住院患者进行6周临床观察后,     

门静脉减压对大鼠广泛肝切除术后肝功能的保护作用和肝再生的影响

 目的 评估门静脉减压对肝切除后肝功能的保护作用和对肝再生的影响.方法 雄性SD大鼠180只,随机分为单纯肝切除组、脾动脉结扎组、奥曲肽组和哌唑嗪组.观察肝切除各组术后肝衰竭、生存率、门 静脉压力和组织学改变.结果 处理组的处理措施可以适度降低门静脉压力,在生存率及门静脉压力改变上具有明显差异.在术后24h即可观察到有丝分裂,与单纯肝切除组相比有明显差异.结论 笔者首次证明适度降压不仅可以减轻肝损伤,还可以使肝再生提前,可以尽早地恢复有效肝细胞数,从而避免肝衰竭的发生.     

HPLC法测定盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中盐酸哌唑嗪及消旋山莨菪碱的含量

目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法 HPLC法Fortis C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-（3.484 g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节p H值为5.0）（45∶55）为流动相,流速：1.0 ml·min-1,检测波长225 nm。结果消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639 X-172.87,r=0.9998（n=6）,消旋山莨菪碱浓度在5.625~225μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86%,RSD为0.95%。盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27 637 X＋8100.8,r=0.9999（n=6）,盐酸哌唑嗪浓度在1.9925~79.7μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.15%。结论本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法。     

柯楠次碱和哌唑嗪对豚鼠心房的作用

本文发现柯楠次碱(Cory)对豚鼠左房有降低收缩力,抑制自律性,延长不应期等作用,不影响兴奋性。哌唑嗪(Pra)不影响收缩力、不应期和兴奋性;但能抑制自律性。二者差别的原因可能是Cory还有抗钙作用。此外实验还提示左心房的α_1受体参与自律性的调节。     

家兔第四脑室注射促甲状腺素释放激素的升压效应及其机理分析

①在麻醉、自然呼吸的家兔上观察到,第四脑室注射促甲状腺素释放激素(TRH)5μg,动脉血压(BP)升高3.2±0.6kPa,,心率(HR)减慢。第四脑室预注射哌唑嗪(1μg),使TRH的升压效应减弱52.1±0.6％。②在麻醉、制动及人工呼吸的家兔上观察到,第四脑室注射TRH(5μg),肾神经放电(PND)频率和BP分别增高185.0±46.3％和36.6±6.5％。静脉预注射哌唑嗪(2mg)或心得安(2mg)对TRH的RND频率增加效应无明显影响,但均使TRH的升高血压效应明显减弱。结果表明,TRH具有中枢升压作用,此作用部分是由脑内α_1受体介导。其外周机理主要是通过兴奋交感神经,使外周血管收缩,并通过激活肾近球细胞的β受体,促进肾素释放,导致血压升高。     

1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对大鼠心脏α_1受体的影响

DDPH 3 mg/kg对毁脊髓大鼠有拮抗甲氧胺升高左心室压力及室内压最大变化速率(±dP/dt_(max))、左室舒张末期压、血压和心率的作用;在大鼠离体工作心脏上,有普萘洛尔存在时,DDPH 1～10μmol/L有阻断苯福林升高左心室压力及dP/dt_(max)、主动脉流量和心率的作用;DDPH60μmol/L灌流大鼠在体心肺,有取消甲氧明提高左心室压力和心输出量的作用。DDPH尚可显著减慢大鼠工作心脏和在体心肺装置的心率。上述结果提示DDPH对血管平滑肌及心肌的α_1受体有阻断作用。