氨酰心安与哌唑嗪合用对兔主动脉条及肾动脉环收缩力的影响

本实验观察了氨酰心安(Ate)与哌唑嗪(Pra)合用对兔主动脉条及肾动脉环收缩力的影响.主动脉条实验表明,Ate和心得安(Pro)低浓度均能加强去甲肾上腺素(NA)所致收缩.高浓度则抑制NA所致收缩,以Pro作用较强.主动脉条及肾动脉环实验表明.Ate可使NA累积量效曲线平行左移,PD。值及最大反应百分率(X)均升高.Pra与Pra及Ate合用均可使NA量效曲线平行右移.最大反应低,Pra单用PA。分别为8.42±0.05(主动脉条),7.86±0.08(肾动脉环).与Ate合用PA 2为意.38±0.03(主动脉条)7.77±0.09(肾动脉环). 。..●--●,f-矗……J— J.●-1,…一.…—…,吼, 、～』.…-nJ .…一.。～…,     

食管静脉曲张出血的药物预防

食管静脉曲张破裂出血是肝硬化门脉高压最严重的并发症之一,首次出血病死率高达50～70％,反复出血发生率为80％。故预防曲张静脉出血是减少病人死亡,提高生存率的重要手段。目前,预防出血的方法有药物、注射硬化剂、手术等,本文仅对药物疗法作一介绍。     

哌唑嗪与巯甲丙脯酸对高血压患者血压及血脂的影响

高血压和脂质代谢异常均为冠心病的主要危险因素。复降片、双氢克尿塞、心得安及硝苯吡啶等降压药对高血压患者虽均有一定降压作用,但对血脂都有不利影响。近来,我们观察了哌唑嗪和巯甲丙脯酸对37例高血压患者的降压作用及其对血脂的影响,现将结果报道如下。     

实验性高血压犬交感神经末梢去甲肾上腺素的释放调节

肾性高血压和正常犬股动脉内注入可卡因阻断突触前去甲肾上腺素(NE)的回摄取,注入酪胺促进交感神经末梢释放NE,观察α_1和α_2受体阻断前后NE分泌率和灌流压的变化。结果显示,酪胺促进NE释放后高血压犬NE分泌率较正常犬高,这是由于高血压犬突触前α_2受体对NE释放的负反馈调节能力减弱所致。可卡因及酪胺灌注后高血压犬灌流压升高比正常犬明显,这是由于突触后α_1受体向上调节所致。     

氢化考的松与哌唑嗪对麻醉猫肺动脉血压的影响

本文应用麻醉猫通过股静脉恒速注射的给药方法观察到:氢化考的松可以明显地升高肺动脉收缩压、肺动脉舒张压;可明显地降低股动脉收缩压、股动脉舒张压。静脉注射哌唑嗪可明显地降低股动脉压和肺动脉压,并且可以对抗氢化考的松升高肺动脉压和降低股动脉压的效应。     

硝苯啶和哌唑嗪治疗原发性高血压的随机双盲研究

本文观察了59例原发性高血压患者经硝苯啶和哌唑嗪治疗后的近期疗效及体液和血生化指标的变化,就二药的降压特点及对体液因素和血生化的影响作了初步探讨。     

哌唑嗪治疗高脂血症疗效观察

目的哌唑嗪治疗高脂血症的疗效观察。方法81例门诊高脂血症患者随机分为两组，治疗组口服哌唑嗪1mg，每日3次；对照组口服烟酸肌醇酯400mg，每日3次，观察两组治疗疗效。结果治疗组总有效率91.1％，对照组64．0％，疗效显著，优于常规用烟酸肌醇酯片对照组（P〈0．05）。结论哌唑嗪片疗效肯定，副作用少，是治疗高酯血症的首选药物之一。     

HPLC-MS／ESI法同时测定人血浆中盐酸特拉唑嗪盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪

目的:建立同时测定血浆中盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪的 HPLC-MS/ESI 方法。方法:血浆样品0.5mL,加入10 ng·mL~(-1)二盐酸氟哌噻吨内标液50 μL,经饱和碳酸钠200 μL碱化和1.25 mL 正已烷-叔丁基甲醚(1:1)萃取;以Hypersil GOLD C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)为固定相,20 mmol·L~(-1)醋酸铵(0.05%甲酸,pH 4.2)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 mL·min~(-1);采用 HPLC-MS,选择离子检测(SIM)法测定盐酸特拉唑嗪([M H]~ ,m/z 388)、盐酸哌唑嗪([M H]~ ,m/z 384)、盐酸多沙唑嗪([M H]~ ,m/z 452和内标氟哌噻吨([M H]~ ,m/z 435)的血药浓度。结果:线性范围为1～100 ng·mL~(-1),r>0.9930(n=7);萃取回收率大于83.0%;方法回收率大于97.0%;日内、日间精密度 RSD 均小于10.0%。结论:该方法灵敏、专属、快速,适用于3种药物的血药浓度监测,以及药代动力学和生物等效性的研究。