药物预防和治疗缺氧性右心室肥大的实验观察

本文观察间断生缺氧的时间对心脏结构和功能的影响及药物是否能预防和治疗缺氧性右心室肥大。结果表明慢性间断性缺氧３０ｄ引起左室收缩压、右室ｄｐ／ｄｔｍａｘ、红细胞量、双测心肌血流量和右室重量指数增加，而左室重量指数不变。缺氧时间延长到６０ｄ，并不进一步增加右室收缩压和右室重量指数，这表明３０ｄ间断性缺氧引起稳定的右室肥大。哌唑嗪、开搏通可预防氧性右室肥大，尼群地平可预防和治疗右室肥大和改善心肌超微结构     

中药制剂及保健品中添加的10种抗高血压药物监测

目的建立抗高血压药物盐酸可乐定、氢氯噻嗪、酒石酸美托洛尔、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、苯磺酸氨氯地平、利血平、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平10种化合物的HPLC快速检测方法。方法采用GRACE Prevail C18色谱柱;梯度洗脱方式;利用相对容量因子和紫外光谱相似度双指标进行定性;相对容量因子法进行定量分析。结果建立了同时测定10种抗高血压药物的HPLC方法;采用双指标进行定性,增加了HPLC定性的准确性;相对校正因子的含量测定法,有效减少对照品的使用,加快HPLC的分析速度。结论本文建立了双指标定性、相对校正因子测定含量的HPLC方法,可以同时测定10种抗高血压药物,适用于中药制剂及保健品非法添加的快速监测。     

LC-MS/MS检测降压类中药制剂中非法添加的9种化学药物

目的 建立快速、准确、灵敏的检测降压类中药制剂中非法添加盐酸肼屈嗪、阿替洛尔、氨苯蝶啶、卡托普利、盐酸哌唑嗪、盐酸普萘洛尔、氯沙坦钾、利血平和螺内酯等9种化学药物的LC-MS/MS方法.方法 采用KINETEX 2.6 C18 100A(50.0×2.10mm)色谱柱,梯度洗脱:流动相A为乙腈-甲醇(4∶1),流动相B为5mmol·L -1甲酸铵缓冲液(用甲酸调节pH至3.0),流速为0.3mL· min -1,检测波长为230、272nm,柱温为50℃;离子源为ESI源,雾化气压力为40psi,干燥气流速为12L·min -1,干燥气温度为325℃,毛细管电压为3.5kV,正离子检测模式.通过与对照品的色谱和质谱行为比较,对样品中是否添加该9种化学药物进行定性鉴别.结果 上述色谱-质谱条件下,9种化学药物的检出限为0.2～2ng,符合鉴别要求.结论 该方法的专属性较强、灵敏度较高,适用于降压类中药制剂中添加该9种化学药物的定性分析.     

抗α1和AT1受体自身抗体对2型糖尿病合并难治性高血压的影响

目的观察哌唑嗪联合缬沙坦治疗抗α1和AT1受体自身抗体阳性的糖尿病肾病合并难治性高血压的作用。方法以合成的α1和AT1受体多肽片段为抗原,应用ELISA技术,检测277例人血清抗α1和AT1受体自身抗体,其中糖尿病。肾病合并难治性高血压120例（A组）,糖尿病肾病合并非难治性高血压111例（B组）,正常对照组46例（C组）,A组中抗α1和AT1受体自身均阳性者71例（A1组）,抗α1和AT1受体自身均阴性者49例（A2组）,A1、A2两组均给予缬沙坦、哌唑嗪、尼群地平、双氯噻嗪、阿司匹林,分别观察它们的降压疗效。结果A组α1和AT1受体阳性率（55．8％、59．2％）与B组（27．9％、35．1％）、C组（7．5％、10．0％）比较具有统计学差异（P〈0．01）,哌唑嗪联合缬沙坦治疗后A1组降压疗效明显优于A2组（P〈0．05）,A1组临床疗效评定总有效率明显优于A2组（P〈0．05）。结论糖尿病肾病合并难治性高血压患者,通过抗α1和AT1受体自身抗体检测,有针对性的选择降压药物哌唑嗪和缬沙坦,不但降压疗效好,而且安全。     

Effects of clonidine on myocardial β-adrenergic receptor-adenyl cyclase-cAMP system after scalds in rats

研究可乐定（Ｃｌｏ）对大鼠烫伤后心脏β肾上腺素受体（βＡＲ）腺苷酸环化酶（ＡＣ）环腺苷一磷酸（ｃＡＭＰ）系统的作用．方法：大鼠于９５℃水浴中烫９ｓ，造成背部３０％皮肤全层烫伤．用放射受体分析、间接方法、酶放射化学分析、放射免疫分析分别测定βＡＲ密度和亲和力，ＡＣ和磷酸二酯酶（ＰＤＨ）活性及ｃＡＭＰ生成量．结果：Ｃｌｏ（０３、１０和３０ｍｇ·ｋｇ－１）增加烫伤后１２ｈ心肌βＡＲ密度、ＡＣ活性及ｃＡＭＰ生成量（Ｐ＜００５或００１）；但Ｃｌｏ对烫伤大鼠心肌βＡＲ亲和力、ＰＤＨ活性及正常大鼠上述各项指标均无影响（Ｐ＞００５）．育亨宾００５ｍｇ·ｋｇ－１，部分逆转Ｃｌｏ对βＡＲ密度、ＡＣ活性和ｃＡＭＰ生成的作用；哌唑嗪００３ｍｇ·ｋｇ－１，对Ｃｌｏ的作用无明显影响．结论：Ｃｌｏ抑制烫伤后大鼠心肌βＡＲＡＣｃＡＭＰ系统的变化．     

哌唑嗪与依那普利联合治疗难治性心力衰竭：附30例分析

哌唑嗪(Prazosin)和依那普利(Enalapril)均是治疗心力衰竭的有效药物,我们对在强心、利尿、加用哌唑嗪疗效仍不满意的难治性心力衰竭,联用依那普利治疗,取得了满意的疗效,报道如下。对象与方法一、病例选择:对同期住院各种病因所致的慢性充血性心力衰竭,在强心、利尿剂基础上,加服哌唑嗪(上海黄河制药厂产品)1mg,3次/d(首剂0.5mg,睡前服),然后据病情渐增至3 mg,3次/d,并观察2周,对疗效仍不满意的30例列入治疗组(否则剔除)。其中男23例,女7例;年龄16～74岁,平     

哌唑嗪在不同实验模型上的抗心律失常作用

用不同的心律失常模型来研究α受体阻断药哌唑嗪的作用,结果表明,哌唑嗪对氯仿,氯化钡,乌头碱,毒毛花甙G及冠状动脉结扎-再灌注所引起的室性心律失常均有抗心律失常作用,预先用普蔡洛尔本身并不产生抗心律失常的作用,也不影响哌唑嗪的抗心律失常作用,但用普蔡洛尔反而使乌头碱及氯化钡诱发大鼠室性心律失常更为明显,提示α受体阻断药是通过多种机理产生抗心律失常作用的。     

血管扩张剂治疗慢性严重心力衰竭的作用

<正> 血管扩张剂用于充血性心力衰竭病人以解除外周血管收缩。硝酸盐是最初使用的药物,以后又引入动脉扩张剂和α肾上腺素阻滞剂。最近,又提出血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、β受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂。在过去10-20yr内大约共应用40多种血管扩张剂治疗心衰。