吲哚美辛致窦性心动过缓3例

<正> 吲哚美辛(indometacin,消炎痛)常用于治疗风湿性及类风湿性关节炎。其不良反应较多,目前已报道的有:过敏,诱发溃疡,升高血压,抑制造血系统,减少肾血流量及精神障碍等。我院于1986年在用吲哚美辛治疗风湿性关节炎中,有3例出现窦性心动过缓。用药前这3例均无心脏病征。现报告如下。     

胺碘酮、福辛普利联合治疗孤立性房颤的临床观察

目的：探讨胺碘酮、福辛普利（蒙诺）联合对无心脏病变基础的阵发房颤患者,房颤复发预防的远期疗效观察。方法：2年多来对118例孤立房颤病人进行临床用药对比观察。结果：胺碘酮联合福辛普利,用于孤立阵发房颤患者、房颤复发,优于单独应用胺碘酮。     

胺碘酮的毒副反应及与其它药物的相互作用

胺碘酮(Amiodarone,AMI)国外1961年合成,1967年开始用于治疗心绞痛,1970年开始用于治疗心律失常.过去认为该药疗效高,尤其对顽固性和危及生命的快速室性心律失常,抗心律失常谱广,毒性小,安全度大.但随着近年来的广泛使用,对其毒副反应及与其它药物的相互作用的报道也随之增多.本文旨在让我们早期识别它的一些毒副反应,明了它与其它药物的相互作用,以便及早处理,减少及制止一些严重后果.     

以乙二胺为核心的聚酰胺-胺树形高分子的合成及毛细管电泳分离研究

在-30℃下合成了1．0G～6.0G聚酰胺．胺(PAMAM)树形高分子，并采用核磁共振、元素分析对其进行了表征；采用毛细管电泳对1．0GPAMAM进行了分离。结果表明：在该温度下合成的PAMAM具有较好的结构完整性，而毛细管电泳是一种有效的分离提纯PAMAM树形高分子的方法。     

氟达拉宾的药物学及应用

氟达拉宾(Fludarabine,F-ara-A)是一种氟化腺嘌呤类似物,其分子结构为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-2氟腺苷-5′-单磷酸,即氟化阿糖腺苷.氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用.F-ara-A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用[1].对于慢性淋巴细胞白血病(CLL),较小的剂量即可达到令人满意的疗效.F-ara-A可加强阿糖胞苷的活性代谢物Ara-CTP的积累,用于急性白血病.另外,移植者可使用F-ara-A加强免疫抑制.在国际CLL药品市场中,F-ara-A目前处于领先地位,但国内应用甚少.我们就此药的药理学特性和临床应用综述如下.     

胃镜检查时清醒镇静药物的应用

1 对象和方法1.1 对象 2001-05～2002-04我院进行胃镜检查的185例,分为:药物组98例,男52例,女46例,最大年龄78岁,最小年龄20岁,平均年龄50.4岁±12.6岁;对照组87例,男48例,女39例,最大年龄76岁,最小年龄19岁,平均年龄51.0岁±11.8岁。两患者年龄、性别方面无统计意义。所有患者均排除心、肺、肝、肾等慢性疾病及精神性疾病,且无药物过敏史。