散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用

目的：探讨散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的临床运用价值。方法：研究散射免疫比浊法测定血清铁蛋白的精密度、准确性和灵敏度，同时与酶标免疫测定法进行相关性研究。结果：批内变异系数在1．5％-5．7％，批间变异系数在1．7％～6，7％：灵敏度为2．4μg／L；不同浓度样本的回收率分别为104．9％和97，8％；与酶标免疫测定法的相关系数为0．999。结论：散射免疫比浊法测定血清铁蛋白准确度高，重复性好，操作简单，快速。     

基于激光扫描的面部软组织三维模型准确性评估

目的 评估基于激光扫描所建立的面部软组织三维模型和软组织测量标志点的准确性.方法 在一受试者的面部进行标志点标记,直接测量各标记点间的距离,之后使用Minolta Vivid 9i三维激光扫描仪进行面部扫描合成三维图像后,应用软件测量标记点间距离,对比两种方法的差异.另选择10名成年女性,在激光扫描前预先标记左右耳屏中点为固定标志点,再选取面部其余测量标志点22个.直接测量耳屏点与测量标志点间的距离,之后测量三维成像后耳屏点与测量标志点间距离,对比两者的差异.所有数据进行配对t检验.结果 基于激光扫描所建立的面部软组织三维模型的准确度为（0.72±0.51）mm.其中水平向、垂直向和前后向的准确度分别为（0.70±0.41）mm、（0.73±0.47）mm和（0.72±0.54）mm.59％的软组织测量标志点具有较高的准确性.结论 基于激光扫描的面部软组织三维模型具有较好的准确性.     

BC-5800型血液细胞分析仪临床应用评价

目的对BC-5800型全自动血液细胞分析仪进行应用评价。方法参照临床试验室标准化委员会(CLSI)、国际血液学标准化委员会(ICSH)以及中华人民共和国医药行业标准(血液分析仪的评价方法),对仪器的开机本底、空白计数、重复性、线性、携带污染率、以及与对照机Sysmex XE-2100的可比性与相关性、与人工镜检对比白细胞分类准确性等指标进行评价。结果 BC-5800型血液分析仪的各项基本性能测定结果均满足仪器标准要求,与Sysmex XE-2100血液分析仪全血细胞计数(CBC)的相关性比较,各参数相关系数r=0.9895～0.9994,分类参数与人工镜检对比具有较高的准确性,各分类参数合格率均达到了100%。结论 BC-5800型全自动血液细胞分析仪性能指标良好,满足临床使用要求。     

湖南地区凝血常规指标检测准确性的研究和探讨

目的：调查分析2002～2006年度湖南地区临床实验室凝血指标PT、PT-INR、APTT、FIB检测结果的准确性并探讨影响实验室间可比性的因素。方法：通过每年1次或2次定期向全省参加室间质量评价活动的临床血液学实验室寄发质控样本,并对回报的数据进行整理和统计分析,作出实验室检验水平的评价。结果：全省实验室间PT、PT-INR、APTT、FIB检测结果的CV值尽管有逐渐下降的趋势,但室间变异仍相当高。同一批号样本凝血活酶检测结果的PT-INR的CV值明显大于PT的CV值。异常浓度水平样本的CV值明显高于正常浓度水平样本。APTT、FIB检测结果的合格率有明显上升趋势,但PT、PT-INR异常浓度水平的合格率基本没有改变,仍在较低水平（39．86％和45．73％）。结论：凝血活酶试剂选用不合适、敏感度指数（ISI）值标定的不准确、INR计算的不正确以及室内质控开展的广度及频度不够是造成湖南省临床实验室室间凝血指标检测不准确及室间变异大的原因。     

胶体滴定法测定聚六亚甲基单胍盐酸盐的方法研究

目的建立一种快速、准确测定聚六亚甲基单胍盐酸盐含量的方法。方法采用胶体滴定法,对消毒产品中聚六亚甲基单胍盐酸盐进行含量测定方法的研究。结果该方法的线性范围为0～160 mg/L,线性相关系数为0.9999,加标回收率为99.81%,相对标准偏差为0.12%,最低检出浓度为1 mg/L。反应体系体积、指示液添加量和样品酸碱度对测定结果没有影响,用煮沸法能消除乙醇对测定结果的影响。结论所建立的胶体滴定法测定聚六亚甲基单胍盐酸盐,具有较高的准确度、精密度和较低的检出浓度,可满足消毒产品聚六亚甲基单胍盐酸盐的测定要求。     

332例支纤镜刷片细胞学准确性分析

为探讨支纤镜刷片细胞学诊断准确性，复阅332例细胞学支纤镜刷片涂片，142例有临床或病理证实为支气管肺癌病例。细胞学检出癌细胞106例，未检出癌细胞225例，其中1例细胞学高度怀疑小细胞未分化癌，手术病理证实为结核。支纤镜刷片细胞学诊断敏感性为74.7％，特异性为99．5％，假阳性率为0．5％，假阴性率为25．4％。同时对细胞学误诊原因进行了分析。     

血细胞分析仪对血小板计数的影响探讨

血细胞分析仪的不断发展和普及应用,不但减轻了工作人员的劳动强度,也提高了计数结果的准确性和精确性,但在实际工作中常有许多因素干扰而使仪器对血样的分析有一定的局限性,需手工复检后才能得到结果报告。     

干化学法测定谷丙转氨酶的方法学研究

[目的]建立干化学分析法在非固定采血点检测献血者血液丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性技术。[方法]对干化学法的准确性(包括线性)和精密度进行方法学研究并与国际临床化学联合会(IFCC)推荐的速率法进行比较。[结果]干化学法测定ALT线性范围上限可达1000U／L，对速率法测定出来的高值、临界值和低值标本进行批内检测，不精密度分别为4．59％、3.24％和3．25％。[结论]干化学法与IFCC推荐速率法的测定结果近似，可以用于街头无偿献血的初步筛查。     

全血γ-干扰素释放试验对涂阴肺结核诊断价值的研究

目的探讨全血γ-干扰素释放试验在涂阴肺结核快速诊断中的应用价值。方法研究对象共分两组:肺结核组374例(其中涂阴肺结核组254例)、其他肺部疾病组156例,应用全血γ干扰素释放试验(T-SPOT.TB试剂盒)检测外周血淋巴细胞对结核分枝杆菌菌种特异性分泌蛋白:早期分泌靶抗原6(ES-AT-6)和培养分泌蛋白(CFP-10)的免疫反应。对肺结核及其他肺部疾病患者在入院时做结核菌素皮肤试验(TST),检查痰涂片、痰培养、痰快速培养(BACTEC960)、痰结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)和血清结核抗体(TB-AB)等。结果肺结核组T-SPOT阳性率为89.3%,涂阴肺结核组T-SPOT阳性率为85.8%,其他肺部疾病组T-SPOT阳性率为19.2%,肺结核组及涂阴肺结核组的T-SPOT阳性率均明显高于其他肺部疾病组(P<0.01)。肺结核组TST阳性率为66.8%,涂阴肺结核组TST阳性率为72.4%,其他肺部疾病组TST阳性率为21.8%。肺结核组及涂阴肺结核组的TST阳性率明显高于其他肺部疾病组,差别有统计学意义(P<0.01)。在涂阴肺结核组,血T-SPOT的敏感性(85.8%)明显高于TST(72.4%)、痰慢培养(22.0%)、痰快速培养(37.8%)、痰TB-DNA(34.1%)、血TB-AB(64.6%)(P<0.01)。血T-SPOT、TST、痰慢培养、痰快速培养、痰TB-DNA、血TB-AB的特异度分别为:80.8%、78.2%、100%、88.5%、80.8%、53.8%。T-SPOT对涂阴肺结核的阳性预测值为87.9%,阴性预测值为77.8%。结论全血γ-干扰素释放试验在涂阴肺结核的诊断上具有快速,敏感性及特异性较高的优点,在临床上对疑似肺结核的患者进行T-SPOT试验对鉴别诊断具有重要价值。