倍他乐克对舒张功能不良性心衰心率变异性的影响

心率变异性（ＨＲＶ）分析作为心脏自主神经状况的无创性指标,日益受到关注。ＨＶ各项指标的变化与心功能不全的加重或减轻有密切关系。应用保他乐克治疗舒张功能不良性心衰（ＤＨＦ）,与对照组比较,能显著提高ＨＲＶ各项指标。提示倍他乐克能够改善舒张功能不良性心衰的心功能。     

心脏选择性药物治疗冠心病的效果研究

目的：本文主要对心脏选择性药物在治疗冠心病方面的效果进行研究。方法：选取该院2013年6～11月间收治的60例冠心病患者采用药物治疗方法,以随机分组的方式将60例患者分为观察组30例,对照组30例,其中对照组患者采用常规西药治疗,观察组患者除采用常规西药治疗外,增加倍他乐克联合用药,待两组患者用药后观察其治疗效果与冠心病发作时间,以此作为对照依据。结果：通过对两组患者治疗效果比较,观察组患者有效率为90.00％（27／30）,对照组患者有效率为73.33％（22／30）,由此可见观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者（P＜0.05）;此外,两组患者通过对治疗前后冠心病发作时间和频率对比,均有明显改善,但观察组患者心脏病发作时间与频率明显低于对照组患者（P＜0.05）。结论：心脏选择性药物中,倍他乐克配合常规西药联合治疗冠心病具有较好的治疗效果,且用药安全性较高,能够进行临床推广。     

稳心颗粒与倍他乐克治疗室上性早搏的成本效果分析

[目的] 比较联用稳心颗粒/倍他乐克和单用倍他乐克治疗室上性早搏的疗效和费用,并进行成本效果分析,为临床工作提供指导和帮助。[方法] 将2014年10月-2015年10月期间于本院接受治疗的136例室上性早搏患者纳入研究,按治疗方案分为2组：联合用药组（稳心颗粒联合倍他乐克）和倍他乐克组（单用倍他乐克）。治疗4周后统计两组患者的疗效和费用,采用欧洲五维健康量表（EQ-5D）评价患者生活质量。根据随访结果采用成本效果分析的方法计算两种治疗方案的成本效果比和增量成本效果比。[结果] 联合用药组患者治疗有效率和生活质量改善均优于倍他乐克组（P<0.05）,两组患者治疗成本分别为326.2元和22.3元,成本效果比分别为388.3和30.1,增量成本效果比为3 039。[结论] 联合用药治疗室上性早搏能够明显提高临床疗效。成本效果分析结果提示联合用药虽然效果好但花费也高,从卫生经济学角度并不能完全推荐联合用药,医生应根据患者身体和经济状况合理选择治疗方案。     

针对心力衰竭患者采用倍他乐克与依那普利治疗的临床效果比较

目的分析比较针对心力衰竭患者采用倍他乐克与依那普利治疗的临床效果。方法选取我院收治的心力衰竭患者66例,按照数字随机法随机分成倍他乐克组和依那普利组,倍他乐克组采取倍他乐克治疗,依那普利组采取依那普利治疗,比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后左室收缩末期内径、左室射血分数、舒张晚期和早期流速峰值比均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。依那普利组的总有效率93.94%,倍他乐克组的总有效率72.73%,依那普利组总有效率高于倍他乐克组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利治疗心力衰竭效果优于倍他乐克,是一种心力衰竭的一线治疗药物。     

倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常疗效观察

目的:观察倍他乐克与稳心颗粒联合治疗心律失常的临床疗效。方法:研究对象为96例气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各48例,观察组给予倍他乐克、稳心颗粒联合治疗,对照组仅给予倍他乐克治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后24 h动态心电图(包括室性早搏、ST段压低及ST段压低持续时间)的变化与不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.67%,对照组总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组室性早搏次数、ST段压低数值及ST段压低持续时间均较治疗前有所改善(P0.05),而观察组改善情况优于对照组(P0.05)。用药治疗期间,观察组不良反应发生率10.42%,对照组不良反应发生率31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:倍他乐克与稳心颗粒联合治疗气阴两虚兼心脉瘀阻型心律失常患者临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,且患者的不良反应发生率较低,可作为临床治疗心律失常的常用药物。     

三药联合治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床观察

目的 探讨可达龙、倍他乐克和门冬氨酸钾镁联合治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床效果.方法 72例急性心肌梗死合并心律失常患者随机分为观察组和对照组,观察组患者联合可达龙、倍他乐克缓释片和门冬氨酸钾镁治疗,对照组患者单独倍他乐克缓释片治疗,分析两组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗中均出现心力衰竭、心源性休克等不良事件,观察组患者心源性事件发生率、死亡率均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者心功能指标均得到改善,且观察组改善更显著(P＜0.05).结论 可达龙、倍他乐克和门冬氨酸钾镁联合治疗急性心肌梗死合并心律失常患者,比单用倍他乐克缓释片效果更好,心律失常发生率更低.     

依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭的可行性及有效性

目的探讨依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭的可行性及有效性。方法运用随机整群抽样的方法选取该院2013年1月—2014年9月收治的舒张性心力衰竭患者70例,依据随机数字表法将这些患者分为研究组和对照组两组,各35例。给予对照组患者常规治疗,给予研究组患者常规治疗基础上的依那普利和倍他乐克联合治疗。结果研究组患者治疗的总有效率97.1%（34/35）显著高于对照组77.1%（27/35）（P〈0.05）;研究组患者治疗后的收缩压、舒张压、心率、等容舒张时间均显著低于对照组（P〈0.05）,E峰/A峰显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者的不良反应发生率17.1%（6/35）、14.3%（5/35）之间的差异无统计学意义（P〈0.05）。结论依那普利和倍他乐克联合治疗舒张性心力衰竭效果显著,且安全可行。     

小剂量倍他乐克治疗早期慢性严重心衰的临床效果

目的：探究慢性严重心衰早期使用小剂量倍他乐克治疗的临床效果。方法选取武汉市干休所120例慢性严重心衰的患者作为研究对象，采用随机数字表法进行分组，对照组患者采用常规强心剂、利尿剂，以及扩张血管的治疗；实验组患者在对照组治疗基础上给予小剂量倍他乐克治疗，比较两组患者经不同治疗后的临床效果。结果经不同治疗后，实验组患者治疗总有效率（93.33%）明显优于对照组的（70.00%），差异有统计学意义（P<0.05）；实验组患者用药后30min症状缓解率（80.00%）和用药后60min（95.00%）均明显高于对照组患者用药后30min症状缓解率（50.00%）和用药后60min（70.00%），统计学上有意义（P<0.05）；实验组患者治疗后收缩压（140.48±35.31）mmHg、心率（106.69±28.74）次／min明显低于对照组患者治疗后收缩压（164.21±40.79）mmHg、心率（125.38±30.46）次／min，统计学上有意义（P <0.05）。结论对于慢性严重心衰患者，在常规治疗基础上，早期使用小剂量倍他乐克治疗疾病，可起到协同作用，提高临床治疗有效率，缩短药物起效时间，有助于患者心功能的恢复。     

倍他乐克治疗高海拔地区慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的 观察倍他乐克治疗高海拔地区慢性收缩性心力衰竭的临床疗效.方法 86例患者随机分为治疗组和对照组各43例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用倍他乐克治疗.2组疗程均为2个月.观察2组治疗后心率、左室舒张末内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的74.5%,且治疗后心率、LVEF、LVEDd改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).结论 常规治疗加用倍他乐克能显著改善高海拔地区慢性收缩性心力衰竭患者的心功能,延长患者生命.     

1例倍他乐克中毒的急救与护理

倍他乐克（美托洛尔）问世于1975年，属ⅡA类β1肾上腺受体阻滞剂。过量服用可致严重低血压、窦性心动过缓、心力衰竭、心源性休克、心脏停搏、支气管痉挛、昏迷、发绀等。我科收住1例倍他乐克中毒病人，经过及时正确处理和精心护理病情好转。现将急救与护理报告如下。