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991.
《中国医学文摘:计划生育妇产科学》2007,26(4):283-286
多囊卵巢综合征患者脂联素、C反应蛋白水平的变化及其意义,瘦素在胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征中的相关研究,二甲双胍治疗后多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜Hoxa10的表达及意义,多囊卵巢综合征子宫内膜基质金属蛋白酶-9、2的研究[编者按] 相似文献
992.
目的 探讨P波最大时限(Pmax)与P波离散度(Pd)对特发性阵发性房颤(PM)的预测价值。方法 分别观察30例特发性PAl和40例健康成人的Pmax及Pd,研究Pmax和Pd对特发性PAl诊断的敏感性、特异性和阳性预测值。结果 特发性PM患者的Pmax及Pd明显大于对照组,其差异有高度显著性(P〈0.01);Pmax〉110ms、Pd〉40ms及两者相结合时预测特发性PM的敏感性分别为86%、84.2%和72.2%,特异性分别为78.3%、85.0%和88.7%,阳性预测值分别为81.6%、85.3%和89.4%。结论 Pmax和Pd在特发性附病人中明显增加,可作为预测特发性眦的有效指标。 相似文献
993.
QT离散度的临床应用价值 总被引:2,自引:0,他引:2
杜振兰 《中华医学研究杂志》2007,7(4):346-347
心肌细胞的复极过程并非完全同步,因而产生了心肌细胞不应期的不均一性,反映在体表心电图上即QT离散度(QTdispersion;QTd),是指一份心电图标准十二导联中QT最大值(QTmax)与QT最小值(QTmin)之间的差值,是一个反映心室兴奋恢复的不同步性或心室复极的不均一性的概念。它反映心室复极的离散情况,从而探测发生室性心律紊乱的可能性。正常人生理性心室复极不一致所造成的QTd很小,而在病理状态下QTd就会明显增大。QTd作为一种无创性预测室性心律失常的指标,已被很多专业人士作了广泛深入的研究,现就有关测量方法及临床应用价值作一综述。 相似文献
994.
患者,男,75岁,因胸闷、背痛半天,于2006年9月13日18时就诊。患者有高血压病史21年,因无明显不适,平素未规则用药,血压控制不佳。于中午突然出现胸闷、背部疼痛、沉重、板滞不舒,呈陈发性发作,每次持续约10分钟后自行缓解。入院前发作3次,入院就诊时再次又发作,持续时间延长至40余分钟。急诊科测血压160/100mmHg,心率78次/分,律齐,无杂音,心电图示:Ⅰ度房室传导阻滞,ST—T改变。诊断:①心绞痛;②高血压病。给予静滴硝酸甘油、舒血宁,口服依那普利、肠溶阿司匹林等药。至9月14日患者症状未见减轻,并呈持续性胸痛,憋气、背部疼痛、板滞感加剧。考虑为急性心肌梗死,急查心肌酶、肌钙蛋白,均在正常范围,多次复查心电图亦无动态演变过程。[第一段] 相似文献
995.
996.
997.
目的探讨二维及彩色多普勒超声检查对下肢静脉血栓的诊断价值。方法选择35例急性下肢静脉血栓,10例慢性下肢静脉血栓患者,应用二维及彩色多普勒超声进行检查,观察血管内径、血栓范围、血栓回声特征及血流情况。结果急性下肢静脉血栓形成后血管内径明显增宽,血栓表现为均质低回声图像,慢性血栓回声较高,血栓部位管腔无血流显示或血流充盈缺损,并可继发深静脉瓣功能不全。结论彩色多普勒超声检查不仅可诊断下肢静脉血栓,同时可通过动态观察其演变情况,判断临床治疗效果,是诊断下肢静脉血栓的首选方法。 相似文献
998.
胰岛素联合罗格列酮或二甲双胍治疗对2型糖尿病患者血清hCRP的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解胰岛素联合罗格列酮或二甲双胍治疗对2型糖尿病患者血清hCRP水平的影响。方法 将符合纳入标准的2型糖尿病患者60例。随机分成A,B两组。A组给予胰岛素联合罗格列酮(4mg/d。n=30)治疗。B组给予胰岛素联合二甲双胍治疗(n=30),共8周,治疗前后分别测空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及血清hCRP等。结果胰岛素联合罗格列酮或二甲双胍治疗。均能降低血糖和糖化血红蛋白(P〈0.05)。治疗前后。罗格列酮组hCRP水平降低了1.8mg/L。二甲双胍组hCRP水平降低了0.9mg/L,但均未达到统计学意义(P〉0.05)。结论 罗格列酮或二甲双胍在胰岛素治疗2型糖尿病患者的基础上。对血清hCRP水平进一步降低作用不明显。 相似文献
999.
目的 研究盐酸曲美他嗪片的人体相对生物利用度和生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双交叉单剂量国产盐酸曲美他嗪片(受试制剂)和进口盐酸曲美他嗪片(参比制剂),剂量分别为40 mg,剂间间隔为1周.分别于服药后24h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中曲美他嗪的浓度.用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性.AUC0-24,AUC0-inf和pmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验.结果 单剂量口服盐酸曲美他嗪片受试和参比制剂后,血浆的曲美他嗪的pmax分别为(122.78±11.60)和(115.12±10.98) μg·L-1;tmax分别为(2.08±0.34)和(2.13±0.39)h;AUC0-24分别为(962.56±122.03)和(914.53±86.16)μg·h·L-1;AUC0-inf分别为(1 004.71±125.94)和(966.40±99.53)μg·h·L-1.AUC0-24的90%可信区间为100.4%~109.5%,AUC0-inf的90%可信区间为99.1%~108.4%,pmax的90%可信区间为102.6%~110.8%.结论 两制剂的人体相对生物利用度为(105.41±11.22)%,两者具有生物等效性. 相似文献
1000.
目的 观察甘草酸二铵(DG)预处理对雄性普通昆明种小鼠急性染镉所致肝肾损伤的影响并初步探讨其机制.方法 检测经低、中、高3个剂量DG预处理后急性染镉的雄性小鼠肝肾组织丙二醛(MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)的活力,并观察病理组织学及细胞超微结构的变化.结果 DG可剂量依赖性地增加染镉小鼠肝肾组织中SOD,GSH-Px及CAT的活性,并抑制其MDA的生成,受损的病理组织和细胞超微结构也明显减轻.结论 DG预处理雄性普通昆明种小鼠可防护镉所致的急性肝肾损伤,其机制可能与DG能干预镉对小鼠肝肾的氧化损伤有关. 相似文献