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991.
短暂性脑缺血发作的中国专家共识   总被引:7,自引:0,他引:7  
传统观点认为短暂性脑缺血发作(TIA)是“良性、可逆性脑缺血综合征”,复发风险低于脑梗死。但最近研究发现TIA患者7d内发生卒中的风险为8%左右,30d为10%,而90d内出现卒中的风险则高达10%~20%,而急性卒中90d内卒中复发的风险仅为2%~7%。TIA患者不仅会发生脑梗死,90d内TIA复发、心肌梗死和死亡事件总的风险高达25%。目前我国TIA的诊治领域“低估、误诊”现象严重;“救治不及时、不规范”等问题突出,鉴于此,中华内科杂志编辑部特约请国内神经病学专家充分讨论并最终达成TIA概念、发病机制、病因分层评估和治疗决策的专家共识。[编者按]  相似文献   
992.
成人严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南   总被引:10,自引:0,他引:10  
严重感染(severe sepsis)及其相关的感染性休克(septic shock)和多脏器功能障碍综合征(MODS)是当前ICU内主要的死亡原因,也是当代重症医学面临的主要焦点及难点。在美国,每年有75万的严重感染病例发生,超过了充血性心力衰竭或乳腺癌、结肠癌及艾滋病的患病数总和,病死率为20%~63%,与急性心肌梗死的院外病死率相近,且患病率以每年1.5%的比例增长,预计到2010年和2020年,严重感染的患病数将达到93万和110万。美国每年的相关治疗费大约为167亿美元,而欧洲每年的相关治疗费大约为94亿美元。全球范围内严重感染病例的患病率、病死率及相关治疗费也在逐年增加,每年有1800万人发生严重感染,每天大约有1400人死于严重感染。尽管国内尚无完整的流行病学资料,据估计严重感染患病率、病死率、包括治疗费用亦相当高。人口老龄化与慢性病的增多,人类的医疗活动如肿瘤化疗、器官移植后免疫抑制剂的应用均是导致严重感染发病率增高的重要原因。  相似文献   
993.
刘艳 《当代护士》2004,(1):75-76
通过对北京小汤山医院1383名医务人员在SARS病区防护的观察和分析,提示了严格岗前培训,规范操作程序,提高工作人员的自身免疫力,严格消毒隔离制度等措施的重要性;通过一系列的防护措施,使全院医护人员创造了零感染的记录.  相似文献   
994.
995.
多年以来 ,临床上发现肾综合征出血热 (HFRS)患者常出现血糖升高 ,并有患者因出现非酮性高渗性昏迷[1 ,2 ] 。因此 ,HFRS患者糖代谢紊乱应予以重视 ,为了对 HFRS患者糖代谢紊乱进一步探索 ,本人对 HFRS患者空腹血糖 (FBG)及糖化血红蛋白 (GHb)水平进行了动态观察 ,现报告如下。1 对象和方法1.1 对象  HFRS4 3例 ,分别于极期、恢复期、痊愈后 3个月进行了检测 ,其中男 38例 ,女 6例 ,年龄 12~ 6 3岁 ,平均 35 .5岁 ,全部病例按卫生部 1987年 EHF防治方案进行分型 ,且 EL ISA检测 EHF特异性抗体阳性。对照组 2 0例为健康体…  相似文献   
996.
目的探讨散发型Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)的MR特点。方法回顾性分析3例临床诊断为sCJD的患者资料,MR采用SE T1 WI、快速自旋回波(FSE)T2 WI、扩散加权成像(DWI)扫描,观察其MR表现特征。结果3例SE TI WI和FSE T2 WI序列对基底节区和皮质的病变显示不佳,DWI则可清晰地显示病变,额、顶、枕叶皮质最常受累,表现为高信号,病变可对称,也可不对称,皮层下区脑白质信号未见异常。双侧尾状核、丘脑也可受累,DWI上呈高信号。晚期脑实质广泛萎缩,以皮质为著。结论sCJD采用DWI序列结合其特征性的临床表现可作出较为准确的诊断。  相似文献   
997.
中西医结合治疗乙型肝炎病毒再激活3例   总被引:1,自引:0,他引:1  
我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染高发区,如果慢性乙型肝炎病人同时患有其它系统需要使用免疫抑制剂、抗排异或抗肿瘤化疗等药物的疾病均可引起HBV的激活或再激活(HBV reactivation),从而导致严重的肝损伤甚至肝衰竭。我们近斯诊治了3例这样的病人,对初步诊治体会报告如下。  相似文献   
998.
布-加综合征肝功能Child—Pugh分级合理性的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
999.
消化道疾病是临床上的常见病,近年来有关的检验诊断方法有一些进展,即使是以前的检查方法也不断有了新的认识。下面对在临床上比较常见的消化道疾病如急性胰腺炎、肝性脑病、肝肾综合征、病毒性肝炎和肝硬化等疾病中的检验诊断进行系统途述,掌握这些诊断方法,在临床上有比较大的用途。这些消化道疾病常用的检验方法如下.  相似文献   
1000.
唐氏综合征     
什么是唐氏综合征唐氏综合征是以John Langdon Down命名的,于1866年第一次被描述,这是一种存在额外的21号染色体遗传改变,唐氏综合征共有3种主要类型:即完型21三体;嵌合体型21三体;易位型21三体。  相似文献   
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