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1.
目的:探讨分析应用稳心颗粒对心律失常患者进行治疗的临床效果以及安全性。方法选择该院2012年12月-2014年12月收治治疗的136例心律失常患者作为研究对象,采用随机数字法把其分成对照组和治疗组,其中治疗组患者采用稳心颗粒实施治疗,而对照组患者采用心律平实施治疗。结果两组患者经过临床治疗后,其中治疗组患者的临床治疗有效率为94.12豫;而对照组患者的临床治疗有效率为73.53豫,治疗组患者的临治疗效果明显的比对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用稳心颗粒对心律失常患者进行治疗,其具有较好的临床效果,是一种具备较强可靠性与合理性的治疗方法。 相似文献
2.
步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效及安全性。方法将90例心律失常患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用心律平100mg/次,3次/d,口服,治疗4周后,观察临床疗效及24h Holter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果两组患者心电图疗效、临床疗效差异有显著性意义(P〈0.05)。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全,效果显著。 相似文献
3.
目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年阵发性心房颤动患者的临床疗效。方法选择102例老年阵发性房颤患者,随机分为两组。一组为对照组,男性38例,女性12例,年龄61-86岁,在常规治疗原发病的基础上给予比索洛尔1.25mg,每日2次,口服,作为起始剂量。另一组为观察组,男性36例,女性16例,年龄62-88岁,在对照组药物治疗基础上加用稳心颗粒9g,每日3次,口服。疗效不佳时两组均将比索洛尔逐渐加至5mg,每日1次,口服。观察治疗前后两组患者每周房颤发作次数、持续时间及服药后的临床疗效,共观察4周。结果药物治疗后两组患者每周房颤发作次数、持续时间均较治疗前明显减少,差异有统计学意义(P〈0.01),且观察组较对照组变化明显,差异有统计学意义(P〈O.05);临床总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论稳心颗粒治疗老年阵发性房颤有效,联合比索洛尔治疗,疗效优于单用比索洛尔。 相似文献
4.
目的观察重症脑梗死(ACI)患者心率变异性(HRV)改变及稳心颗粒对ACI患者HRV改变的影响。方法分析68例ACI患者及年龄、性别与其相似的正常对照组42例,ACI患者随机分为稳心颗粒组(n=42)及对照组(n=26),测定2组患者用药前后3个月的24hHRV各项范围指标进行分析。结果①ACI组HRV各项范围指标较正常对照组显著降低(P<0.001)。②应用稳心颗粒(9g,3次/d)3个月后HRV各项范围指标较对照组明显恢复(P<0.05)。③应用稳心颗粒患者心律失常发生率及病死率较对照组明显降低(P<0.05)。结论应用稳心颗粒可显著改善降低的HRV,减少心律失常的发生,降低病死率。 相似文献
5.
目的观察稳心颗粒联合阿托伐他汀治疗缺血性心律失常的临床疗效。方法将60例患者随机分为A组与B组,A组给予稳心颗粒(27g/d),B组给予稳心颗粒联合阿托伐他汀(10mg/d)。治疗前后,对两组的心电图、24h动态心电图、超声心动图分别给予记录,并监测肝肾功能,肌酶,血脂。结果稳心颗粒联合阿托伐他汀组心律失常明显少于稳心颗粒组(P<0.05)。结论稳心颗粒联合阿托伐他汀治疗缺血性心律失常有较好的疗效。 相似文献
6.
7.
目的观察稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征(ACS)合并室性心律失常的疗效及不良反应。方法将120例急性冠脉综合征合并室性心律失常的患者随机分为稳心颗粒加胺碘酮组(A组)42例、胺碘酮组(B组)37例、稳心颗粒组(c组)41例,观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况及不良反应。结果治疗前后动态心电图观察对比:A纽总有效率为90.47%(38例),B纽总有效率为64.86%(24例),C组总有效率为65.85%(27例)。A组与B组比较差异有统计学意义(P〈0.05),与C组比较差异有统计学意义(P〈0.05),B组与C组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后临床症状改善情况:A组与B组比较、与C组比较均P〈0.01,差异有统计学意义;B组与C组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论稳心颗粒与胺碘酮联用治疗急性冠脉综合征合并室性心律失常明显优于各自单用疗效,且不良反应少。 相似文献
8.
目的:观察稳心颗粒冲剂治疗心血管神经症的临床疗效及安全性。方法:将心血管神经症患者124例随机分为两组,观察组在常规治疗的基础上合用稳心颗粒冲剂,对照组在常规治疗的基础上合用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),4周为一个疗程,随访3个月,观察疗效及药物不良反应。结果:观察组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(Z=2.515,P<0.05)。观察组的药物不良反应低于对照组。结论:稳心颗粒冲剂治疗心血管神经症安全有效,且药物不良反应少,值得临床推广。 相似文献
9.
孙桂玲 《中国现代药物应用》2012,6(11):21-22
目的 观察稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏的疗效与安全性.方法 选择窦性心动过缓合并室性早搏患者60例,给予稳心颗粒9 g/次,3次/d口服,4周后复查心电图1次及24 h动态心电图(Holter).观察治疗前后室早次数、心率、临床症状改善情况及药物不良反应情况.结果 治疗后临床症状明显改善、早搏明显减少.结论稳心颗粒治疗窦性心动过缓合并室性早搏安全有效且无明显不良反应. 相似文献
10.
目的 观察稳心颗粒联合丁螺环酮治疗伴有ST-T改变的心脏神经症的疗效.方法 收集明确诊断为心脏神经症的患者90例,采用随机分组法分为安慰剂组、稳心颗粒组、联合组(稳心颗粒联合丁螺环酮),每组均30例.观察服药4周末和8周末,3组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)的得分,以及稳心颗粒联合丁螺环酮治疗12个月后的患者SF-36量表得分和ST-T改善情况.结果 经治疗4周后联合组、稳心颗粒组和安慰剂组的HAMA-14和HAMD-24得分明显低于治疗前(P<0.05);但第8周末比较显示,联合组HAMA-14和HAMD-24得分显著低于稳心颗粒组与安慰剂组,组间差异有统计学意义(P<0.05).3组患者随访12个月后的SF-36得分显示联合组患者的得分明显高于治疗前及其他两组(P<0.05).联合组患者随访结果显示第8周末和第12月末的ST-T改善有效率均显著高于治疗前及其他两组(P<0.05).结论 稳心颗粒联合丁螺环酮治疗心脏神经症显著改善患者的焦虑及抑郁情绪,长期治疗能明显提高患者的生活质量并改善ST-T改变的躯体症状. 相似文献