Performance of opus immunoassays for thyroxine and beta-human chorionic gonadotrophin in serum

Two representative immunoassays for measuring thyroxine and β-subunit of human chorionic gonadotrophin in serum, using the Opus immunoassay analyzer, were evaluated by comparing them to the reference RIA for T4 and β-HCG enzyme immunoassay. Both assays were superior in accuracy and precision than the reference methods and exhibited good linearity throughout the concentration range needed for discriminating abnormally low and elevated concentrations from the established reference ranges of thyroxine and β-human chorionic gonadotrophin in serum. Correlation between the results of the Opus immunoassays and the reference assays for T4 and β-HCG was very good with correlation coefficients of 0.92 and 0.98, respectively. © 1996 Wiley-Liss, Inc.     

Experimental Investigation of Synchronous Grouting Material Prepared with Different Mineral Admixtures

Waste sediment generated during tunnel construction is applied to prepare synchronous grouting material, where the influences of fly ash, slag powder, and bentonite on the rheological properties (such as consistency, fluidity, setting time, drainage rate, and stone rate) are studied. The results show that adding fly ash content increases the initial consistency, setting time, and fluidity of grouting material, but also increases its drainage rate and decreases its stone rate. The addition of slag powder results in a slight increase in the setting time and fluidity of the grouting material, yet a decrease in the initial consistency value. In contrast, with the addition of bentonite, both the initial consistency and fluidity of the grouting material decrease. Finally, the optimal mix ratio of high-performance and low-cost grouting materials is fixed to be 30% fly ash, 50% slag powder, and 10% bentonite. Therefore, the fluidity of grouting material can be 170 mm, with an initial consistency of 122 mm, setting time of 1050 min, stone rate of 96.2%, drainage rate of 1.5%, and 28-day compressive strength of 8.3 MPa.     

血细胞分析二级标准实验室的溯源与质量控制

目的保证血细胞分析结果的溯源性和准确性。方法参照国际血液学标准化委员会及卫生部临床检验中心的有关标准,制定科学的溯源途径（方法）,采取一系列的质量保证措施并予以实施。结果保证了二级标准检测系统结果的精密度和准确性,为血细胞分析常规检测系统进行校准、鉴定和评价,为全省血细胞计数室间质评的定值提供标准,为血细胞分析的仲裁鉴定提供依据。结论科学的溯源体系的建立和全面的质量保证措施是标准实验室正常发挥作用的关键。     

大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响

目的 观察大黄提取液对脱矿釉质中钙溶出量的影响.方法 用不同浓度的大黄提取液和去离子水处理牙面后进行脱矿,ASCA生化分析仪对釉质脱矿后的脱矿液进行钙离子浓度的检测.结果 2 mg/ml和4 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量<去离了水(P<0.01)、<1 mg/ml大黄提取液组(P<0.05),>2%氟化钠组但差异无统计学意义(P>0.05).1 mg/ml大黄提取液处理后釉质钙溶出量>2%氟化钠组(P<0.01),<去离子水组但差异无统计学意义(P>0.05).结论 2mg/ ml和4 mg/ml大黄提取液具有抑制脱矿釉质中钙溶出作用:2mg/ml大黄提取液为抑制钙溶出的起始有效浓度.     

IQ200全自动尿沉渣分析仪在筛查尿路感染中的意义

目的 探讨iQ200全自动尿沉渣分析仪在尿路感染中的筛选意义.方法 以50例健康体检者为对照,收集240例怀疑尿路感染的门诊患者的两份尿液标本.一份用IQ200尿沉渣分析仪检测细菌（BACT）,根据检测结果分为BACT阳性组与BACT阴性组来进行细菌培养,以细菌培养结果作为标准,比较iQ200对尿路感染的筛查意义.结果 BACT阳性组的细菌培养结果阳性率最高,iQ200对革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌与真菌的诊断效能：灵敏度为96.6%、86.6%、94.5%,特异度为94.4%、58.1%、87.6%,准确度为95.0%、61.6%、88.7,iQ200对革兰氏阴性菌与真菌有较佳的筛选价值,对革兰氏阳性菌的特异性较低.结论 IQ200尿沉渣分析仅对尿路感染具有一定的筛选作用,但不能完全代替细菌培养.     

免疫比浊法检测血清游离轻链的方法学评价

目的对Beckman Immage 800全自动特种蛋白分析仪检测血清游离κ、λ轻链(sFLC)进行方法学评价。方法通过Beckman Immage 800定量测定sFLC,探讨其精密度、正确度、分析测量范围、干扰和携带污染率,同时对其参考区间进行验证。结果κFLC低、高值批内精密度的变异系数(CV)分别为7.84%、2.95%,批间精密度的CV分别为7.38%、5.57%;λFLC低、高值批内精密度(CV)分别为4.59%、3.94%,批间精密度CV分别为3.97%、2.01%;测定κFLC、λFLC定值质控血清与靶值的偏倚小于5%;κFLC、λFLC分析测量范围分别为10.8~128.0 mg/L、10.1~121.0 mg/L时,a值在0.95~1.05,r2≥0.98;κFLC、λFLC携带污染率分别为0.411%、0.216%;干扰试验结果显示游离胆红素≤342.0μmol/L、结合胆红素≤342.0μmol/L、血红蛋白≤5g/L和乳糜≤2 400浊度时,对sFLC结果无明显影响;40例健康体检者中有1例κFLC测定结果超出厂家推荐的参考区间,40例λFLC检测值均在厂家推荐的参考区间内。结论 Beckman Immage 800全自动特种蛋白分析仪检测sFLC的主要分析性能符合质量目标的要求,能够为临床提供科学、准确的诊疗依据。     

血糖仪与全自动生化仪检测末梢血和静脉血血糖的比较

目的 比较血糖仪与全自动生化仪检测末梢血和静脉血的一致性. 方法 选取2012年11～12月于我科门诊就诊的糖尿病和非糖尿病患者197例,使用3款血糖仪和日立7180全自动生化分析仪分别检测末梢血和静脉血血糖,并行线性回归分析和配对t检验. 结果 当红细胞压积（Hct）在35.1％～51.6％时,3款血糖仪与日立7180相关性顺序由高到低为罗氏Accuchek（末梢血：R2=0.968,静脉血：R2=0.966）、爱科莱GT-1920、强生One Touch.爱科莱GT-1920检测末梢血与日立7180的偏倚较小,检测静脉血的偏倚较大.罗氏Accuchek检测静脉血的均值低于日立7180.强生One Touch的偏倚约为10％. 结论3 款血糖仪与全自动生化分析仪相关性均较好,Hct可对两者的相关性造成影响.     

BCG试剂配方对生化分析仪测定血清白蛋白线性的影响

目的：探讨BCG试剂配方对生化分析仪测定血清白蛋白线性的影响。方法：用不同BCG和Brij-35浓度的七种BCG试剂在生化分析仪上测定白蛋白浓度20.0-60.0g/L五份血清结束，按NCCLS制定的线性评价方案评价线性。结果：Brij-35:BCG为11.4:1,BCG从0.056g/L增加到0.158g/L，直线回归方程斜率由0．765提高到0．992，截距由8．06下降到0．22，线性由不可接受（F＞F0．01）成为良好（F＜F0．05），增加Brij-35:BCG比值，使斜率下降，截距增高，F值增大。结论：在生化分析仪上试剂与标本量为100：1测定，建议应用BCG浓度为0．158g/L,Brij-35为1.8g/LBCG试剂。     

类酵母细胞对UF-50尿沉渣分析仪测定结果的影响

目的研究类酵母细胞对UF-50尿沉渣分析仪测定误差，提高尿液检测的准确度。方法将血液、精液和富含类酵母细胞的尿液标本作预处理后，用UF-50尿沉渣分析仪作沉渣分析，同时用牛鲍氏计数板计数，将分析结果加以比较。结果UF-50分析仪测定的类酵母细胞与牛鲍氏法所测的结果有显著性差异（P＜0．05），而以上两种方法检测的红细胞、自细胞和精子数无显著性差异（P＞0．05），实验中发现在UF-50尿分析仪检测中，易将类酵母细胞误计数为红细胞、自细胞和精子。结论在UF-50尿分析仪检测尿液有形成份时，类酵母细胞是引起检测误差的一个重要原因，易导致临床误诊，镜检可以克服这一偏差。     

冷藏ACD-EDTA抗凝血和全血细胞计数稳定性观察

目的　观察ACD EDTA抗凝血作为血细胞计数质控物或校准物的稳定性。方法　在ACD抗凝血中加入适量EDTA抗凝剂 ,冷藏保存 ,在Beckman CoulterACTdiffⅡ、SysmexK 4 5 0 0、AbbottCell Dyn 1 2 0 0和ABXMicros 6 0共 4台仪器上连续测定 1 0d ,观察白细胞 (WBC)、红细胞 (RBC)、血红蛋白 (HGB)、血细胞比容 (HCT)和血小板 (PLT)共 5项参数的变化。结果　每天新开瓶的ACD EDTA抗凝全血在 1 0d内 ,各仪器测定结果的偏倚值差异无显著性 (P >0 .0 5 )。每天新开瓶的ACD EDTA抗凝红细胞悬液在 1 0d内 ,各仪器测定WBC和PLT结果的偏倚值差异有显著性 (P <0 .0 1 )。ACD EDTA抗凝全血一次性开瓶后 ,连续测定 1 0d ,则各仪器测定WBC和PLT结果的偏倚值差异有显著性 (P <0 .0 1 )。结论　ACD EDTA抗凝血在冷藏条件下能稳定 1 0d左右 ,但在不同仪器有不同的测定值。总之 ,ACD EDTA抗凝血因其制备方便 ,相对稳定 ,可作为短期质控物或校准物使用。