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151.

Purpose

The aim was to investigate the stability of cefazolin in elastomeric infusion devices.

Methods

Elastomeric devices (Infusor LV) that contain cefazolin (3 g/240 mL and 6 g/240 mL) were prepared and stored at 4°C for 72 hours and then at 35°C for 12 hours, followed by 25°C for 12 hours. An aliquot was withdrawn at predefined time points and analyzed for the concentration of cefazolin. Samples were also assessed for changes in pH, solution color, and particle content.

Findings

Cefazolin retained acceptable chemical and physical stability over the studied storage period and conditions.

Implications

These findings will allow the administration of cefazolin by the Infusor LV elastomeric device in the outpatient and remote settings.  相似文献   
152.
153.
目的 依托咪酯是一种非巴比妥类的静脉麻醉药,半衰期短.依托咪酯具有起效快、作用时间短、体内代谢迅速、恢复平稳、对心血管系统和呼吸系统抑制轻微、有脑保护的作用等特点,在临床上被麻醉医师广泛的应用.测定靶控输注依托咪酯镇静的半数有效量以及95%有效量.了解EC50(半数有效浓度)及EC95(95%有效浓度)剂量可以帮助确定依托咪酯的安全范围与有效范围;增加依托咪酯应用的安全性;提高麻醉质量与患者的舒适程度;提高合理用药.方法 选择煤炭总医院2013年1-5月择期椎管内麻醉下行下腹部或下肢手术患者41例.ASA Ⅰ ~Ⅱ级;采用靶控输注依托咪酯镇静.将其随机分为4组,靶控浓度分别为0.2 μg/ml、0.3 μg/ml、0.4 μg/ml、0.5 μg/ml观察30 min.每隔5 min记录患者警觉/镇静评分法(OAA/S)、血压、心率、呼吸次数、血气等监测指标.改良OAA/S评分为3分以上患者视为入睡.所有患者均不给术前药,同时记录药后患者镇静程度改变情况;计算靶控输注依托咪酯使患者意识消失的EC50及EC95.结果 TCI靶控输注依托咪酯的半数有效浓度为0.333 μg/ml,95%可信限为0.284~0.374 μg/ml;依托咪酯EC95为0.468μg/ml; 95%可信限为0.412~0.491 μg/ml.结论 依托咪酯靶控输注具有血流动力学稳定、对呼吸影响小,同时具有较低的肌阵挛发生率,可以广泛的应用于临床镇静和麻醉.临床推荐剂量为0.333~0.468 μg/ml.  相似文献   
154.
In Sri Lankan ethnomedicate it is claimed the flowers of Nyctanthes arbo-tristis is effective in the treatment of inflammatory conditions but this has not been scientifically validated. This experiment was carried to investigate the antinflammatory potential of hot water infusion of Nyctanthes arbo-tristis flowers. Oral antiinflammatory activity of hot water infusion of Nyctanthes arbo-tristis flowers (concentrations: 3.75, 7.5, 12.5 and 18.75 mg/kg) was assessed in rats using both acute (carrageenan-induced paw oedema assay) and chronic (formaldehyde induced-paw oedema and cotton pellet-granuloma tests) inflammatory models. In an attempt to investigate its mode of action, antihistamine activity (by wheal test), inhibition of prostaglandin synthesis (by enteropooling test), inhibition of Tumor necrosis factorα secretion (using human mononuclear cells), and suppression of vascular permeability (acetic acid-induced vascular permeability test) and cytotoxicity (Evans blue test) were assessed. In the carrageenan-induced paw oedema test, hot water infusion simultaneously suppressed both initial and late stages of inflammation in an inversely dose related manner. Hot water infusion also inhibited paw oedema in formalin and cotton pellet granuloma tests. In addition, this infusion exhibited marked anti histamine activity, prostaglandin synthesis inhibition and suppression of vascular permeability. These findings scientifically support the traditional use of Nyctanthes arbo-tristis flowers in treatment of inflammatory conditions.  相似文献   
155.
目的: 对应用综合护理干预模式对接受胃肠外科手术治疗的老年患者在术后早期空肠输注肠内营养支持过程中实施护理的临床效果进行研究.方法:选择接受胃肠外科手术治疗的老年患者86例,随机分为对照组和观察组,每组43例,在术后均实施早期空肠输注肠内营养支持.采用综合护理干预模式对观察组患者在营养支持期间实施护理;采用常规护理模式对对照组患者在营养支持期间实施护理.结果:观察组患者对术后营养支持期间的护理服务满意度明显高于对照组;术后营养支持计划实施时间和住院时间明显短于对照组.结论:应用综合护理干预模式对接受胃肠外科手术治疗的老年患者在术后早期空肠输注肠内营养支持过程中实施护理的临床效果非常明显.  相似文献   
156.
目的了解神经外科术后患者静脉输注替考拉宁时脑脊液药物浓度,探讨神经外科手术破坏血脑屏障后是否可增加脑脊液药物浓度,以及药物持续泵入对脑脊液药物浓度的影响。方法选择神经外科术后留置术区/脑室引流管的患者,分为常规给药组(替考拉宁400 mg,30 min泵入,1次/12 h重复给药)和持续给药组(替考拉宁400 mg,30 min泵入,再以200 mg,1次/6 h持续泵入),于给药后相应时间点采集脑脊液标本检测替考拉宁浓度。结果常规给药组脑脊液替考拉宁浓度泵入后即刻浓度为(0.004±0.0123)mg/L,泵入后1 h达峰值(0.712±1.028)mg/L,后逐渐下降,泵入后12、18、24 h分别为(0.254±0.222)、(0.173±0.152)、(0.355±0.207)mg/L。持续给药组脑脊液替考拉宁泵入后即刻浓度为(0.017±0.020)mg/L,4 h后达峰值(0.587±0.255)mg/L,泵入后6、12、18、24 h分别为(0.429±0.416)、(0.325±0.254)、(0.476±0.686)、(0.318±0.464)mg/L,6 h后药物浓度相对稳定,介于(0.318±0.464)~(0.476±0.686)mg/L。常规给药组、持续给药组的AUC0—24 h分别为5.590 mg/L·h、9.082 mg/L·h。两组患者仅峰值附近区域替考拉宁浓度达到凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)MIC50,但其浓度高于CNS MIC50的时间占整个给药时间的比例远小于50%;两组患者脑脊液替考拉宁浓度均未能达到金黄色葡萄球菌MIC50。结论持续输注替考拉宁后,患者脑脊液药物浓度较常规给药组有所增加,但仍未能达所要求的MIC;结合血药浓度的实验,血液浓度增高有利于脑脊液药物浓度增加,可考虑适当增加剂量以达到临床治疗目的。  相似文献   
157.
目的:总结静脉输液制剂集中调配模式的运行工作,进一步提高我院药学服务质量。方法:采用“统排统配法”集中调配全院静脉用药,临床药师以静脉输液加药调配中心(PIVAS)为平台,制定个体化输液计划,实施条形码扫描“后计费”模式收取药费和配置费。结果与结论:全院不合理用药现象明显改善,药品调剂和配置效率大大提高,一次性耗材消耗量明显减少;药品“后计费”模式大大减少了病区静脉药物的退药现象。PIVAS的应用,获得了巨大的社会效益和经济效益,使我院药学服务步入一个新的台阶。  相似文献   
158.
目的 研究静脉药物加药口消毒和使用医用输液瓶口贴的必要性。方法 在静脉药物配置中心的洁净操作环境下,向60个批次的静脉输液中加入10ml灭菌注射用水模拟配置加药过程,参照《中国药典》2010版二部附录Ⅺ J中细菌计数方法,对消毒组和未消毒组、使用密封消毒袋后医用输液瓶口贴组和未使用组的微生物污染情况进行统计分析。结果 消毒组和未消毒组在统计学意义上有显著差异(P>0.05),在使用密封消毒袋后,贴医用输液瓶口贴组和未贴组在统计学意义上没有显著差异。结论 配制静脉药物时,加药口需要进行消毒以减少加药时微生物污染的风险,使用密封消毒袋后,30 min内静脉输液在病区使用不需要贴医用输液瓶口贴。  相似文献   
159.
160.
Although allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative approach for patients with acute myeloid leukemia (AML), relapse is a common occurrence. Several strategies, such as choice of conditioning regimen, donor lymphocyte infusions, pharmacologic agents, and cellular therapy approaches, are currently being developed to improve transplantation outcomes. This review outlines some important interventions and considerations to lower the burden of post-transplantation relapse in AML.  相似文献   
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