兔眼滤过术中应用抗瘢痕药物后的眼压变化

目的:在兔眼滤过术中应用两种抗瘢痕药物后观察其眼压变化,探讨提高青光眼手术成功率的抗瘢痕药物种类及用药方式。方法:将激素及丝裂霉素分别应用于兔眼滤过术中,测定术前、术后3d、7d和1个月眼压并进行分析。结果:①术前各组间眼压元显著差异;②术后 3 d和 7 d,甲强龙各浓度组眼压与术前相比有显著性差异(P<0.01),而组间两两比较差异不显著(P>0.05);③术后1个月实2、3、4组和对2组眼压均较术前明显下降,差异有显著性(P<0.01),各组间差异不显著(P>0.05);④术后1个月实1组和对1组眼压恢复至术前水平,差异不显著(P>0.05),其两组间差异不显著(P>0.05)。结论:眼压变化的结果表明甲强龙不仅具有早期抑制肉芽组织的作用,而且在一定浓度下对肉芽组织的成熟也有抑制作用,提示甲强龙术中湿片贴敷是一种安全、有效的抗瘢痕方法。     

复方硅橡胶对家兔输卵管上皮细胞内铜元素含量及超微结构的影响

本实验就复方硅橡胶栓堵剂（ＣＳＲ）对家兔输卵管上皮细胞趋微结构的影响进行了观察分析，并测定了上皮细胞内铜元素的含量变化，电镜观察表明：家充输卵管经复方硅橡胶栓堵后，其上皮细胞表面结构、细胞连接、细胞核等超微结构均未发生明显的形态改变：注药侧（右侧〕和对照侧（左侧）输卵管上皮细胞内虽有少数线粒体膨胀，但两组间无论在线粒体数目，膨胀线粒体百分率以及线粒体外膜比表面等方面均无差异（Ｐ＞０．１），电镜Ｘ—时线能谱分析表明：注药侧输卵管上皮细胞内铜元素的相对含量咯高于对照组，而且铜元素多畜集于线粒体内。     

基于网络药理和实验验证探究中药通过健脾作用治疗白细胞减少症的作用机制

摘要 目的 运用数据挖掘、网络药理学和实验验证探讨中药通过健脾作用治疗白细胞减少症的用药规律、药效物质基础及潜在的作用机制。方法 在中国知网、万方数据知识服务平台、维普网和PubMed数据库中检索健脾中药复方治疗白细胞减少症的临床文献,运用古今医案云平台在线分析软件和SPSS Modeler 18 统计分析软件寻求核心药物组;利用中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）、GeneCards数据库、OMIM数据库检索、Cytoscape3.7.2软件、STRING数据库获取关键基因和主要有效成分,利用Metascape进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;采用MTT法检测细胞增殖率,采用qPCR法检测关键基因信使核糖核酸（mRNA）水平表达。结果 共筛选得到90篇有效文献,共计91首中药复方,党参-当归-黄芪为核心药物组合。肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-10（IL-10）、JUN为核心靶点,槲皮素、木犀草素、山奈酚、芒柄花素、豆甾醇为主要有效成分,其主要作用机制可能通过癌症的途径、TNF信号通路、p53信号通路等来实现。健脾中药黄芪、党参、当归提取物和有效成分芒柄花素、槲皮素对人单核细胞白血病细胞（THP-1）具有促进增殖作用,芒柄花素对化疗诱导的THP-1细胞生长具有促进增殖的作用,芒柄花素能够抑制炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α和刺激抗炎因子IL-10、原癌基因JUN的分泌。结论 初步揭示黄芪等多种中药通过多成分、多靶点发挥健脾作用,参与抗肿瘤、抗炎、免疫调节等相关信号通路,治疗白细胞减少症。     

司帕沙星对试验动物的一般药理研究

小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg后,动物的活动正常,未出现兴奋的抑制作用;小鼠单次经口灌服司帕沙星4、20和100mg/kg,与戊巴比妥钠镇静催眠无明显协同作用;给猫静脉注射司帕沙星4、16和64mg/kg,对动物呼吸和心血管系统无明显影响。     

Time of onset of action of acrivastine in the skin of pollen-allergic subjects

The purpose of this study was to assess the time of onset of action of acrivastine in suppressing the wheal response to histamine (10 mg/ml) and allergen (10000 and 100000 BU/ml) in the skin prick test. Ten subjects with a well-documented allergy to pollen received single doses of 8 mg of acrivastine and placebo according to a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover treatment design. Duplicate skin prick tests were performed 0, 15, 20, 25, 30, and 60 min after medication. The results demonstrated a statistically significant suppression of the wheal reactions 15–20 min after medication, depending on the reaction producers used. The sum of all three producers showed a statistically significant effect on the wheal reaction 15 min after medication. The upper 95% confidence limit for time lag from dosing of acrivastine until reduction from placebo level commences was 6.5 min. The study substantiates that orally administered acrivastine has a rapid onset of action in the skin of allergic subjects. The results indicate that allergen SPT is a more sensitive tool for studying antihistaminergic activity than histamine SPT.     

基于网络药理学及分子对接预测安子调冲方中和血中药对免疫相关复发性流产的作用机制

目的：应用网络药理学及分子对接技术探讨安子调冲方（ATF）中起和血作用的鸡血藤–蒲黄炭（JXT–PHT对治疗免疫相关复发性流产（IRRPL）的作用机制,为进一步对ATF的拆方研究奠定基础。方法：利用TCMSP和HERB数据库进行化合物成分检索,在Swiss Target Prediction数据库预测药物作用靶点。使用Genecards和ImmPort数据库获取IRRPL相关靶点。利用jvenn绘制韦恩图,得到潜在作用靶点。在STRING数据库构建蛋白互作（PPI）网络,并分析关键作用靶点。构建“和血作用中药–成分–靶点–疾病”网络,在Cytoscape 3.10.0中可视化,并分析核心成分。应用DAVID(v2023q1)数据库,对潜在作用靶点进行基因本体（GO）和京都基因和基因组数据库（KEGG）功能富集分析。最后通过AutoDock–Vina(v1.2.5)对关键作用靶点和核心成分执行分子对接,在PyMOL 2.5进行可视化。结果：共筛选出ATF中起和血作用的JXT–PHT 31个活性成分,预测靶点586个,IRRPL相关靶点226个,潜在作用靶点38个,构建PPI网络并分析后得...     

加味当归芍药散治疗老年性痴呆的疗效观察

【目的】比较加味当归芍药散和双益平 (石杉碱甲 )片剂治疗老年性痴呆 (阿尔茨海默病 ,Alzheimerdisease ,AD)的疗效。【方法】 35例AD病人随机分为 2组 ,加味当归芍药散组 2 0例 ,双益平组 15例 ;分别给予加味当归芍药散口服液 10mL ,口服tid× 8周和双益平片剂 0 .15mg ,口服 ,bid× 8周。【结果】与治疗前相比 ,两组长谷川痴呆量表 (HDS -R)积分均有显著性改善 (P <0 .0 5) ,但HDS -R积分值分级变化并未显示显著性 (P >0 .0 5) ;加味当归芍药散组和双益平组总有效率分别为 75%和 73.4 % ,两组比较差异无显著性 ;但对病人非认知性精神症状 (SCAG积分值 )的改善加味当归芍药散优于双益平 (P <0 .0 1)。【结论】加味当归芍药散对AD有一定改善作用     

中药升降胶囊对大鼠胃排空的影响

[目的]观察中药升降胶囊对大鼠胃排空的影响,并从红细胞乙酰胆碱酯酶活性和血浆胃动素(Mot)、生长抑素(SS)方面探讨其作用机制。[方法]将8周龄的SD大鼠随机分成B组(升降胶囊高剂量组),C组(升降胶囊低剂量组),D组(枳壳白术组),A组(正常对照组)和E组(西沙比利组)。用药10d后用同位素法检测其胃排空功能,微量羟胺法检测其红细胞乙酰胆碱酯酶活性,放免法检测其血浆Mot和SS。[结果]B、C、D组30min胃排空率分别为(51.44±6.38)%、(40.82±7.24)%和(40.22±7.16%,均高于八组的(33.18±6.32)%;3组红细胞乙酰胆碱酯酶活性、MOT和SS分别为:B组(0.856±0.128)μmol/h,(124.26±25.94)ng/L和(39.42±7.%)ng/L,C组(0.726±0.164)μmol/h,(119.86±29.38)ng/L和(38.33±7.64)ng/L,均高于A组的(0.576 ± 0.150)μmol/h,(91.28±26.84)ng/L和(28.22±7.68)ng/L。[结论]升降胶囊可促进胃排空,其机制可能与增强胆碱能神经功能及提高血浆Mot和SS水平有关。     

鱼腥草的研究进展

综述了鱼腥草在分布,栽培,化学成分,药理作用,临床应用及产品开发等方面的研究进展,并对鱼腥草今后研究和方向进行了展望。     

Analysis of pharmacological mechanisms of Yinyanghuo as treatment of erectile dysfunction with network pharmacology-based strategy

Erectile dysfunction is considered an important health problem that impacts the quality of life of men. Yinyanghuo, also called Epimedium or Horny Goat Weed, is a frequently used Chinese traditional herbal medicine, commonly used in treating erectile dysfunction in China. A network pharmacology method was performed systematically, at a molecular level, to analyse the pharmacological mechanism of Yinyanghuo as erectile dysfunction therapy. The network pharmacology method used in this study primarily includes prescreening of the active compounds, prediction of targets, network analysis and gene enrichment analysis. This network analysis proved that 4 targets (AR, NR3C2, PDE5A and BMP2) could be the targets of Yinyanghuo therapy on erectile dysfunction. Besides, gene enrichment analysis predicted that Yinyanghuo might have a role in erectile dysfunction by regulating 10 molecular functions, 8 cellular components, 10 biological processes and 36 possible targets related to 10 signalling pathways. Our study demonstrated the molecular and pharmacological mechanisms of Yinyanghuo against erectile dysfunction with a holistic approach and demonstrated a powerful method for analysing pharmacological mechanisms and rational utilisation of Traditional Chinese Medicine clinically.