BSL-2实验室开展SARS-CoV-2核酸检测过程中的生物安全管理

目的:总结生物安全二级（bio-safety level 2,BSL-2）实验室开展新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）核酸检测过程中的生物安全管理经验与效果。方法:检测样本来源于2020年2月21日到2020年11月5日送...     

科研型实验室在研究型医院研究工作主体人员科研能力培养中的作用探讨

研究型医院在医疗卫生事业的临床诊疗水平、科研、教学工作中起到引领作用。其科研的主体为临床医生和专业型研究生,科研能力的培养对于研究型医院主体工作人员具有重要意义。科研型实验室是医学院校及其教学医院培养研究生和临床医生科研创新能力和开展科学研究的平台基地之一。就科研型实验室在临床专业型研究生和临床医生继续教育中科研能力培养的补充作用进行讨论,探讨科研型实验室如何通过搭建有利于医学专业型研究生和临床医生的开展科研工作的平台、促进专业型研究生和临床医生科研能力的培养和提高以及加强研究生和临床医生科研中合作意识,进而对临床医生和专业型研究生科研能力培养起到积极作用。     

临床医学检验课间见习的初步探索

医学检验专业属临床医学分支,由于专业特点以及课程设置安排,学生临床综合能力欠缺。临床见习是医学基础课与临床之间的桥梁,是学生运用所学理论知识进行逻辑思维与临床实践综合应用能力的重要阶段。我校在医学检验专业开展了临床医学检验课间见习,取得了较好的教学效果,提高了学生综合素质水平。     

大白鼠自身免疫性肾小球肾炎特殊病型

本文从NMC大白鼠肾皮质制作肾抗原性物质,分别注射于10只Wistar大白鼠,每只用4mg肾抗原性物质,只注射1次,结果全体先后出现轻度蛋白尿。在发病经过各时期,采取肾组织进行光镜、电镜病理形态观察,认为本病既不符合肾小管上皮(RTE)抗原感作而引起的Heymann肾炎,亦不与因GBM抗原感作而引起的Steblay肾炎完全一致,初步把它作为大白鼠自身免疫性肾小球肾炎的一种特殊病型。     

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染实验动物的情况概述

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic chorimeningtis virus,LCMV)能广泛感染啮齿类动物和人,是一种重要的人畜共患病病原。近些年LCMV感染人的检测得到加强,在实验动物中的感染率一直控制在较低水平。我国的实验动物国家标准要求豚鼠、地鼠必需检测LCMV,小鼠只在必要时检测,而国外普遍要求对大鼠等动物也作为常规检测项目。为了提高对实验动物感染LCMV的检测意识,本文对不同国家和地区LCMV感染实验动物的情况做一综述。     

人类高分辨染色体制备方法的研究

本文分别对纺锤体抑制法、阴止凝缩法，同步拦截法三种方法，用于高分辨染色体的制备进行了探索，结果：选择第三种方法，即过量胸苷同步结合放线菌素D掺入法制备高分辨染色体，进行改进，获得比较理想的人类高分辨染色体，经临床应用77例，成功率为83.12%，分裂指数为4.68%。高分辨染色体占54.00%。     

Immunotoxin Against a Donor MHC Class II Molecule Induces Indefinite Survival of Murine Kidney Allografts

Rejection of donor organs depends on the trafficking of donor passenger leukocytes to the secondary lymphoid organs of the recipient to elicit an immune response via the direct antigen presentation pathway. Therefore, the depletion of passenger leukocytes may be clinically applicable as a strategy to improve graft survival. Because major histocompatibility complex (MHC) class II⁺ cells are most efficient at inducing immune responses, selective depletion of this population from donor grafts may dampen the alloimmune response and prolong graft survival. In a fully MHC mismatched mouse kidney allograft model, we describe the synthesis of an immunotoxin, consisting of the F(ab′)₂ fragment of a monoclonal antibody against the donor MHC class II molecule I‐A^k conjugated with the plant‐derived ribosomal inactivating protein gelonin. This anti–I‐A^k gelonin immunotoxin depletes I‐A^k expressing cells specifically in vitro and in vivo. When given to recipients of kidney allografts, it resulted in indefinite graft survival with normal graft function, presence of Foxp3⁺ cells within donor grafts, diminished donor‐specific antibody formation, and delayed rejection of subsequent donor‐type skin grafts. Strategies aimed at the donor arm of the immune system using agents such as immunotoxins may be a useful adjuvant to existing recipient‐orientated immunosuppression.     

鸦胆子油乳介入治疗膀胱肿瘤的动物实验研究

目的 探讨鸦胆子油乳介入治疗膀胱肿瘤的作用机理。方法 以Ｎ－甲基亚硝基脲（ＭＮＵ）为诱癌剂,特异性诱发大鼠膀胱肿瘤。以光镜、扫描电镜、透射电镜等观察髂内动脉介入鸦胆子油乳及以明胶微球为栓塞剂治疗膀胱肿瘤的效果。结果 ＭＮＵ诱导膀胱肿瘤率１００．０％,鸦胆子油介入组发癌率６０．０％,介入加栓塞组发癌率２６．６％,三组间差别有显著性意义（Ｐ〈０．００５）。结论 鸦胆子油乳介入或加栓塞剂对ＭＮＵ诱导的大     

去甲斑蝥素微球介入治疗大鼠肝癌疗效及其机制研究

目的探讨去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球(norcantharidin-alginicacid/polyacidanhydridemicro-spheres,N-MS)介入治疗大鼠肝癌的作用及其机制。方法采用乳化-化学交联法制备N-MS。建立大鼠肝癌模型,将荷瘤大鼠随机分为空白对照组、去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)组、空白微球(blankmicro-sphere,B-MS)组、NCTD-碘油组和N-MS组。各组荷瘤大鼠分别经肝动脉注入生理盐水、NCTD、B-MS、NCTD-碘油和N-MS。治疗后,观察各组大鼠生存时间、肝肿瘤体积和肝肿瘤坏死程度;采用TUNEL法检测各组大鼠肝肿瘤细胞凋亡指数;采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(streptavidin-biotinperoxidasemethod,SP)检测各组大鼠肝肿瘤细胞Ki-67的表达。结果治疗后,N-MS组大鼠的生存期较其他各组明显延长;肝肿瘤体积小于其他各组;肿瘤生长率和肝肿瘤细胞Ki-67的表达明显低于其他各组;肿瘤坏死程度和肝肿瘤细胞凋亡指数均高于其他各组,差异均有统计学意义。结论N-MS经肝动脉介入对大鼠肝癌具有较好的治疗作用,其作用机制与栓塞肿瘤微血管、缓慢释放NCTD、诱导肿瘤细胞凋亡和下调Ki-67的表达,从而抑制肿瘤细胞增殖有关。     

脑梗死大鼠经血管内皮生长因子165基因治疗后热休克蛋白70的表达

目的观察脑梗死大鼠经血管内皮生长因子(VEGF)165基因治疗后热休克蛋白70(HSP70)的表达。方法将25只大鼠随机均分为以下5组:正常对照组(A组);假大脑中动脉闭塞(MCAO)组(B组);MCAO组;空载质粒对照组(D组);hVEGF165基因治疗组(E组)。建模7 d后采用免疫组化的方法观察各组动物脑组织中的HSP70 的表达。结果(1)在皮质中,A、B两组HSP70均低表达(P>0.05);C、D两组表达均较高(P>0.05),与A、B两组相比有较显著的差异(P<0.01);E组表达最强,与各组相比均有显著差异(P<0.01)。(2)在半暗带中,C、D、E各组HSP70 表达均较高,C、D两组间无显著差异(P>0.05),而E组显著高于C、D组(P<0.01)。(3)在梗死灶内,E 组表达较高,显著高于C、D组(P< 0.01)。结论经hVEGF165基因治疗的脑梗死大鼠HSP70表达显著增高,提示VEGF165基因可诱导HSP70的表达。