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Methods: We compared the publications of national registers in three European countries (the United Kingdom, France and Germany) with diverse regulatory approaches. Our analysis focused on two criteria: data quality and patient orientation.
Results: Our findings suggest that the German and French registers’ publications fulfil the criteria to a lesser degree than the British register publications, by collecting data that are likely to be less accurate and publishing less information specifically targeted at patients.
Conclusions: Differences in the publications and the data collection methods of the three registers impact the opportunities of various stakeholders to access information about ART from their respective national registers. 相似文献