非霍奇金淋巴瘤免疫分型与骨髓细胞形态学的相关性研究

目的:探讨非霍奇金淋巴瘤免疫分型与骨髓细胞形态学的相关性。方法:选择2015年3月至2017年3月我院收治的NHL骨髓侵犯患者63例,进行骨髓涂片细胞形态学检测与流式细胞（FCM）免疫分型检测,分析两种检测之间的联系。结果:按照骨髓细胞形态学分型结果,63例NHL骨髓侵犯患者其中小细胞成熟细胞型40例（63.49%）、大细胞原始型患者6例（9.52%）、大细胞幼稚型10例（15.87%）以及组织细胞型7例（11.11%）。FCM检测根据骨髓瘤细胞特异性抗原表达情况,诊断为B细胞淋巴瘤患者48例（76.19%）、T细胞淋巴瘤患者10例（15.87%）、NK细胞淋巴瘤患者4例（6.35%）以及间变性大细胞淋巴瘤患者1例（1.59%）。FCM诊断48例B细胞淋巴瘤患者中,小细胞成熟细胞型37例（77.08%）、大细胞原始型4例（8.33%）、大细胞幼稚型5例（10.42%）、组织细胞型2例（4.17%）;10例T细胞淋巴瘤患者中,小细胞成熟细胞型3例（30.00%）、大细胞原始型2例（20.00%）、大细胞幼稚型1例（10.00%）、组织细胞型4例（40.00%）;4例NK细胞淋巴瘤患者中,均为大细胞幼稚型（100.00%）;1例间变性大细胞淋巴瘤患者为组织细胞型（100.00%）。结论:非霍奇金淋巴瘤免疫分型与骨髓细胞形态学之间具有着一定的联系,二者联合运用,可提高临床诊断准确性并为临床提供相应的病理分型意见,值得临床推广。     

脾窦岸细胞血管瘤13例

目的：探讨脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma, LCA)的临床病理特征、形态学特点和免疫表型,为正确的诊断、避免误诊提供依据。方法：回顾性研究13例LCA患者的临床病理资料、组织学特点并将LCA的石蜡包埋标本进行免疫组织化学染色,同时将5例海绵状血管瘤和4例正常脾窦岸细胞作为对照组。结果： 13例LCA患者包括7名男性和6名女性,年龄从39~70岁,平均54.2岁,中位年龄55岁,这些肿瘤患者中,6例伴有腹腔内恶性、良性肿瘤或者炎症,7例由体格检查被偶然发现。 肿瘤标本大体观发现脾内含有直径为0.5~6.2 cm孤立性或者多发性灰白色结节。肿瘤组织学特征为由相互吻合的血管腔隙构成,血管腔隙内排列丰富的、从圆形到立方状窦岸细胞,并延伸到血管腔,通常可以看到在肿瘤的一些区域中,覆盖于乳头状结构中的窦岸细胞延伸到血管腔内,在血管腔中还可以辨认出另外一种组织细胞样细胞,大小比窦岸细胞大,两种细胞均未显示细胞学非典型性。免疫组织化学显示所有病例中的窦岸细胞对血管内皮细胞和组织细胞标记物（如CD21、CD31、CD68、多克隆FⅧRAg 和ERG）呈阳性表达,而这些细胞对CD8、CD34和WT-1呈阴性表达,表明LCA中的窦岸细胞的免疫表型与对照组不同。结论：LCA是一种良性病变,多发生在老年人,它的病因尚不清楚,然而,由于在一些病例中伴随的其他肿瘤或炎症,因此免疫失调可能和该肿瘤存在关联,LCA中的窦岸细胞在免疫组织化学中呈内皮细胞 组织细胞混合性表型,因此这些细胞可能具有介于内皮细胞和组织细胞之间的特征,强调组织学检查和免疫表型对诊断和鉴别诊断至关重要。     

Quality control of flow cytometric immunophenotyping of haematological malignancies

Immunophenotyping of haematological malignancies has developed as a clinically valuable but technically complicated diagnostic procedure. It involves a variety of methodological features, in-process strategic judgements and an extensive knowledge of clinical, morphological and other laboratory features of the disease processes under study. We discuss the various internal quality control steps necessary to guarantee reliable results with respect to instrument set-up and calibration; sample preparation; selection and validation of monoclonal antibody panels; and flow cytometric data acquisition, analysis and interpretation of results. The quality of the entire procedure is documented by the analysis of representative specimens in the setting of an external quality assurance programme.     

小鼠角膜移植排斥反应中植片浸润细胞类型及引流淋巴结细胞表型的变化

目的：探讨小鼠角膜移植排斥反应中植片浸润细胞类型及引流淋巴结细胞表型的变化。 方法：建立小鼠角膜移植模型,术后不同时间点进行临床观察及角膜免疫荧光组织化学染色。采用三色流式细胞术分析移植术后3d颌下淋巴结（SMLN）、颈浅淋巴结（SCLN）的细胞表型变化。 结果：角膜移植术后6h,中性粒细胞、树突状细胞、巨噬细胞开始聚集并逐渐浸润植片;24hCD4^＋T和CD8^＋T细胞出现并侵入植片,2wk时达到高峰;术后12～21d所有植片均被排斥。移植后3dSMLN内CD4^＋T细胞比例较正常时明显下降（P=0.038）,而SCLN各细胞比例无明显变化。 结论：角膜移植术后植片迅速出现髓系及淋巴细胞浸润,伴有引流的SM LN内早期CD4^＋T细胞比例下降,二者间有一定关联。     

Concomitant chronic lymphocytic leukemia and acute myeloid leukemia with an uncommon immunophenotype

We report a case of simultaneous diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML), in which the use of flow cytometry analysis allowed the demonstration of two different cell populations and the study of both immunophenotyping patterns with a large panel of monoclonal antibodies (MoAbs). CLL cells showed a typical immunophenotype with coexpression of B cell markers with CD5, CD23, CD43, and weak surface immunoglobulin light chain restriction expression, whereas the AML population had a very uncommon phenotype with expression of myeloid markers and CD56 and lack of expression of other natural killer (NK) antigens, CD34 and HLA-DR. After chemotherapeutic treatment of AML with two induction courses, the patient achieved complete remission of the AML with persistence of a CD19/CD5 positive population. After consolidation chemotherapy, this latter population was no longer detectable despite the presence of lymphoid nodules in a bone marrow biopsy. Six months after diagnosis, the patient relapsed with AML and died shortly afterwards. Am. J. Hematol. 56:281–287, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.     

60例滤泡淋巴瘤骨髓肿瘤细胞的形态学分析

目的:对滤泡淋巴瘤骨髓的淋巴瘤细胞进行形态学分析总结形态特点,为骨髓病理医生对滤泡淋巴瘤骨髓累及诊断提供一定的参考依据。方法:回顾性分析2013年至2018年共565例经淋巴结活检病理确诊滤泡淋巴瘤患者,并挑选其中60例有骨髓侵犯的患者,对其骨髓涂片进行观察,根据其肿瘤细胞的形态特点进行分析归类总结,找出共同特点。结果:对本组60例滤泡淋巴瘤骨髓涂片根据肿瘤细胞形态特点共分为五种类型,包括小无裂细胞型（38.3%）、小裂细胞型（31.7%）、幼淋巴细胞型（5.0%）、母细胞化型（5.0%）以及滤泡转大B细胞型（20.0%）。结论:滤泡淋巴瘤累及骨髓病例可通过观察肿瘤细胞的细胞形态分为五种类型,其中以小无裂细胞和小裂细胞最为常见（70.0%）,每种类型肿瘤细胞具有明显的特点,具有重要的病理和临床指导意义。     

T-cell lymphoma with raised serum glycoprotein-125(CA-125) and raised ascitic fluid adenosinedeaminase levels initially presenting as ascites: a case report and review of literature

We report a case of T-cell lymphoma presenting as ascites, omental thickening, and raised serum glycoprotein-125 (CA-125) and high-ascitic fluid adenosinedeaminase levels. This case was clinically suspected to be peritoneal carcinomatosis or peritoneal tuberculosis based on clinical, biochemical, and radiological features. However, effusion cytology, cell block, and immunohistochemistry confirmed this case as T-cell lymphoma. This revealed the role of effusion cytology and cell-block preparation with imunohistochemistry in the diagnosis.     

骨髓增生异常综合征患者细胞及体液免疫功能分析

目的 探讨骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome,MDS)患者细胞免疫和体液免疫水平的变化及意义.方法 采用流式细胞术(FCM)检测30例健康志愿者(健康对照组)及31例确诊但未治疗的MDS患者(低危、中危和高危)外周血淋巴细胞亚群,包括CD3+T淋巴细胞及其亚群、CD3 CD19+B淋巴细胞和CD3(CDI6CD56)+自然杀伤(NK)细胞比例.结果 与健康对照组比较,MDS患者的T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞总数均明显减低.另外,在T淋巴细胞亚群中,CD3+ CD4+的辅助性T细胞(Th)表达降低,CD3+ CD8+的抑制性T细胞(Ts)表达增高,Th/Ts比值倒置,比例失衡;且随着MDS疾病的进展,Ts细胞的表达逐渐增加,但低危、中危和高危3组间的差异无统计学意义,NK细胞的表达逐渐降低,但差异无统计学意义(P＞0.05),MDS 3组间T淋巴细胞和Th/Ts比值差异无统计学意义.结论 MDS患者的细胞和体液免疫功能均降低,淋巴细胞亚群检测可用来评估MDS患者免疫功能状态.