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81.
离子抑制色谱法测定琥乙红霉素含量及其有关物质 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立离子抑制色谱法测定琥乙红霉素原料的含量及有关物质的方法 ,并研究其影响因素。方法 采用ZorbaxSB -C1 8色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L- 1 KH2 PO4 乙腈 ( 4 5∶5 5 ,用氨试液调至pH 6 .8)为流动相 ,流速 1.2mL·min- 1 ,检测波长 2 10nm ,柱温 ( 30± 0 .5 )℃。结果 在选定固定相条件下 ,流动相对组分的洗脱和选择性影响最大 ,柱温次之 ,琥乙红霉素在乙腈中比较稳定。测定了有效主成分琥乙红霉素A的含量以及 7个有关物质的总含量 ,琥乙红霉素A的平均回收率为 99.4 5 %(RSD =2 .2 4 % ,n =5 )。结论 本方法可用于琥乙红霉素原料的含量测定和有关物质的检查。 相似文献
82.
G. Butterstein R. MacColl G. J. Mizejewski L. E. Eisele M. Meservey 《Chemical biology & drug design》2003,61(4):213-218
Abstract: A chemically synthesized 34‐amino acid peptide, an analog, and a fragment of the peptide have been purified and studied. Biophysical studies were carried out to determine some of the metal ion binding properties of the original peptide and an analog of this parent peptide, in which the two histidine residues were replaced by alanines. As shown by visible absorption spectroscopy, Co (II) forms a complex with the parent peptide, but not with the analog peptide, and one or two histidines in the parent peptide are ligands for Co (II) ion binding. The effects on disulfide bond formation in the peptide by Zn (II) and Co (II) ions were also examined for this analog. Anti‐growth assays were performed using the original cysteine‐containing peptide with Zn (II) ion complexed to the peptide through the two cysteine residues. These rat uterine growth assays showed that the complexing of Zn (II) ion to the peptide maintained the anti‐growth activity of the peptide, while gel‐filtration experiments showed the zinc ions maintained the peptide in its anti‐growth form indefinitely in solution. A saliently important part of this research was the discovery that a fragment of the peptide consisting of a middle sequence of 14 amino acids was found to have significant anti‐growth activity in the rat uterine assay. Its activity suggested that this fragment might be considered a viable candidate for testing in anti‐cancer protocols. 相似文献
83.
目的从两株微小亚历山大藻(Alexandrium minutum Halim)中分离纯化膝沟藻毒素(Gonyautoxins).方法用胶滤层析、离子交换层析等方法从人工培养的两株微小亚历山大藻酸酒精萃取物中分离纯化膝沟藻毒素,再用HPLC法对毒素进行定性定量测定.结果从两株藻株培养液中均分离得到膝沟藻毒素GTX-4,GTX-1,GTX-3,GTX-2,其中Amtk4藻株的毒素含量为Amtk2的近10倍.结论微小亚历山大藻Amtk4藻株适于制备膝沟藻毒素. 相似文献
84.
目的探讨金叶败毒方之免煎颗粒与传统饮片在抗炎及增强免疫功能等药效方面的差别。方法分别以昆明种小鼠建立炎症和免疫功能低下动物模型,分别对金叶败毒方之免煎颗粒与传统饮片设立大、小剂量组;采用经典的小鼠耳肿实验和血管通透性实验验证金叶败毒方的抗炎功效,而以小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验和溶血素测定实验为反映免疫功能的指标。结果金叶败毒方之免煎颗粒与传统饮片均有抗炎和增强免疫功能的作用,且两种制剂之大剂量组疗效均优于小剂量组;免煎颗粒大剂量组的抗炎功效与传统饮片小剂量组相当。结论金叶败毒方之免煎颗粒具有与传统饮片相同的抗炎与增强免疫功能的功效,适当增加其剂量可望达到与传统饮片同等强度的治疗效应。 相似文献
85.
目的:研究紫杉醇(Tax)抑制视网膜母细胞瘤(Rb)细胞生长并诱导其凋亡及磷酸化Bc-2在其中的作用。方法:应用^3H-胸腺嘧啶掺入分析法观察Tax对细胞生长的抑制作用,以DNA片段凝胶电泳分析细胞凋亡,用Western blot分析Tax对磷酸化Bcl-2的影响,用cDNA细胞转染法观察突变型Bcl-2阻断Tax的作用。结果:Tax可明显地抑制Y79细胞的生长,1μmoL/L Tax处理24小时,^3H-胸腺嘧啶掺入率下降达55.43%,Tax可诱导Y79细胞凋亡。在此过程中,Bcl-2被磷酸化。当Y79细胞被转染突变型Bcl-2后,Tax对Y79细胞的作用被阻断。结论:Tax可抑制Y79细胞生长并诱导其凋亡,磷酸化Bcl-2参与其过程。 相似文献
86.
IgA肾病的中医治疗经验 总被引:1,自引:0,他引:1
IgA肾病是肾小球系膜区以IgA为主的免疫球蛋白沉积的一种原发性肾小球肾炎,临床以发作性肉眼血尿与持续性镜下血尿为主要表现。其病因多为热在下焦,但热有实热与虚热之分,实热者为热盛伤络,迫血妄行;虚热者为阴虚内热,虚火扰络,络伤血溢。其次为脾气亏虚,气不摄血以及久病入络,气滞血瘀,络脉受损。治疗方法主要有清热凉血、养阴清热、益气健脾、活血化瘀等,但宜辨证与辨病相结合,才能提高疗效。 相似文献
87.
人参二醇组皂甙对大鼠皮层神经元钙通道的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究人参二醇组皂甙(PDS)对大鼠大脑皮层神经元膜L-型钙通道单通道电活动的影响。方法急性分离大鼠皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果PDS(1.5gL-1)可明显缩短大鼠皮层神经元L-型钙通道的平均开放时间,延长其平均关闭时间,降低其开放概率,而对该通道的电流幅值无明显影响,其作用与经典钙通道阻断剂vera-pamil相似但较弱。结论PDS对大鼠皮层神经元L-型通道有明显阻滞作用。 相似文献
88.
目的:从部分中药成分中筛选新的非酶糖化(NEG)抑制荆,探讨其可能的作用机制。方法:通过建立体外牛血清白蛋白 NEG 系统以模拟糖尿病的体内环境,测定16种中药成分在不同浓度梯度(1×10~(-1)~1×10~(-7)mg/ml)下对糖化终末产物(AGEs 的荧光抑制率及半效抑制浓度(IC_(50)),并与公认的 NEG 抑制剂——氨基胍(AG)作比较。结果:槲皮素、芦丁、羟乙基芦丁、黄芩甙元、黄芩甙、水飞蓟素等具有明显的 NEG 抑制作用,其 IC_(50)分别为0.86mg/L、1.16mg/L、1.64mg/L、2.36mg/L、4.71mg/L 与1.75mg/L,相应的 AG 为0.38mg/L;部分补中益气类中药,其皂甙也有一定的 NEG 抑制作用,但较 AG 弱。结论:槲皮素等6种黄酮类中药在抑制体外蛋白 NEG 作用方面与 AG 相近,但机制可能与 AG 不同。某些抗衰老药物的作用机制可能与抑制蛋白 AGEs 形成有关。 相似文献
89.
目的:探讨药食两用中药复方治疗绝经期综合征的作用机理。方法:以去卵巢大鼠为动物模型,已烯雌酚片为阳性对照药物,采用放射免疫测定法观察该复方对血清E2,FSH,LH,T,P,T3,T4及TSH等激素水平的影响。结果:与去卵巢空白对照组比较,该中药复方能升高血清E2值,降低血清FSH,LH,T3,T4值,差异均有显著性(P〈0.05)。结论:该中药复方能多途径调节卵巢大鼠生殖内分泌功能,改善甲状腺功能。提示其能够稳定机体内环境,缓解绝经期综合征症状。 相似文献
90.