人参二醇组皂甙与人参三醇组皂甙对培养心肌细胞钙通道的阻滞作用

PDS与PTS使培养的心肌细胞动作电位各参数呈剂量依赖性减小。PDS 1000肛g/ml、PTS200μg/ml与钙通道阻滞剂Mn~(2+) 0.05μg/ml的作用相当。洗脱、肾上腺素10μg/ml、Ca~(2+)80μg/ml使动作电位的抑制逆转。表明PDS与PTS有钙通道阻滞作用。     

人参皂甙Rg1扩张兔基底动脉作用及其机制

目的 :观察人参皂甙 Rg1（G- Rg1）对基底动脉条的扩张作用 ,并探讨其作用机制。方法 :采用离体血管条灌流实验法 ,观察 G- Rg1对去甲肾上腺素 （NA ）、Ca Cl2 、KCl反应的影响 ,以及去除内皮细胞后 ,G- Rg1扩血管作用的变化。结果 :0 .1mm ol· L- 1及 0 .0 1mmol· L- 1 G- Rg1分别使 NA和 Ca Cl2 量效曲线明显右移 ,最大反应压低 ,非竞争性拮抗参数 p D2 ′分别为 3.6 4和 4.6 6。 G- Rg1对 NA依内 Ca2 +性收缩和依外 Ca2 +性收缩均具有显著的抑制作用。去除内皮可明显减弱 G- Rg1扩张 KCl诱导的收缩血管作用。结论 :G- Rg1既可通过抑制内 Ca2 +释放 ,也可抑制Ca2 +通过电压依赖性 Ca2 +通道的内流 ,舒张脑基底动脉 ,其舒张作用有内皮依赖性。     

人参皂苷Rg2抗拟缺血再灌注损伤大鼠海马神经细胞β_(1-40)淀粉样蛋白聚集研究

目的探讨人参皂苷Rg2对缺血再灌注损伤大鼠神经元细胞的干预机制。方法体外培养的大鼠海马神经元细胞,建立拟缺血再灌注损伤模型。分为模型组,对照组,低、中、高浓度组(人参皂苷Rg2 40、80、160μmol/L),MTT法测定神经元线粒体活性;免疫细胞化学法检测神经元细胞淀粉样蛋白前体(APP)和β淀粉样蛋白(Aβ1-40)表达。结果与对照组比较,模型组海马神经元线粒体活性降低,APP和Aβ1-40表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,低、中、高浓度组海马神经元线粒体活性明显增强,APP和Aβ1-40表达明显降低(P<0.05)。结论人参皂苷Rg2可能通过减少损伤海马神经元后升高的APP和Aβ1-40的表达;提高细胞活性,从而发挥其保护作用。     

参附汤体内代谢化学成分的初步研究

为了确定口服参附汤后体内吸收成分的化学结构 ,分离并鉴定了参附汤的组成成分之一———黑附片的主要成分 ;通过大鼠整体实验方法研究了参附汤体内代谢情况。结果显示 :口服参附汤后 ,乌头类生物碱卡米查林 (carmichaeline ,Ⅰ )、塔拉胺 (talatisamine ,Ⅱ )、附子灵 (fuziline ,Ⅲ )以原形形式被吸收 ,人参皂苷经肠内细菌代谢后以代谢产物CompoundK形式吸收进入体内     

人参皂甙通过海马增强大鼠脾脏免疫功能的研究

本文探讨人参皂甙通过神经内分泌系统间接介导的免疫增强作用。研究结果;将微量人参皂甙经导管直接导入双侧海马(5×10~(-8)kg/侧,连续给药4d后,能明显增强脾脏T淋巴细胞ConA增殖反应,增强IL—2的产生,促进IL—2R的表达;提高SAC菌诱导的脾脏B淋巴细胞增殖反应;增强脾脏NK细胞活性.这提示人参皂甙可能通过海马介导脾脏免疫功能增强效应。     

人参总皂甙溶血作用的研究

本实验研究了人参总皂甙在体外对人红细胞及在体内对狗红细胞的溶血作用。结果表明：人参总皂甙在体外对人的红细胞有溶血作用，表现为游离血红蛋白升高，人参总皂甙在体内对狗的红细胞有溶血作用，表现为游离血红蛋白升高，结合珠蛋白下降，网织红细胞升高等。同时，人参总皂甙对肾脏有一定毒性，表现为血尿及蛋白尿，但这种损伤可能为可逆性的。     

Induction of apoptosis by the ginsenoside Rh2 by internalization of lipid rafts and caveolae and inactivation of Akt

Background and purpose:

Lipid rafts and caveolae are membrane microdomains with important roles in cell survival signalling involving the Akt pathway. Cholesterol is important for the structure and function of these microdomains. The ginsenoside Rh2 exhibits anti-tumour activity. Because Rh2 is structurally similar to cholesterol, we investigated the possibility that Rh2 exerted its anti-tumour effect by modulating rafts and caveolae.

Experimental approach:

A431 cells (human epidermoid carcinoma cell line) were treated with Rh2 and the effects on cell apoptosis, raft localization and Akt activation measured. We also examined the effects of over-expression of Akt and active-Akt on Rh2-induced cell death.

Key results:

Rh2 induced apoptosis concentration- and time-dependently. Rh2 reduced the levels of rafts and caveolae in the plasma membrane and increased their internalization. Furthermore, Akt activity was decreased and consequently, Akt-dependent phosphorylation of Bad, a pro-survival protein, was decreased whereas the pro-apoptotic proteins, Bim and Bax, were increased upon Rh2 treatment. Unlike microdomain internalization induce by cholesterol depletion, Rh2-mediated internalization of rafts and caveolae was not reversed by cholesterol addition. Also, cholesterol addition did not restore Akt activation or rescue cells from Rh2-induced cell death. Rh2-induced cell death was attenuated in MDA-MB-231 cells over-expressing either wild-type or dominant-active Akt.

Conclusions and implications:

Rh2 induced internalization of rafts and caveolae, leading to Akt inactivation, and ultimately apoptosis. Because elevated levels of membrane rafts and caveolae, and Akt activation have been correlated with cancer development, internalization of these microdomains by Rh2 could potentially be used as an anti-cancer therapy.     

高效液相色谱法对淫羊藿及人参复方产品的定性定量分析

目的　建立一种快速有效的分析方法 ,达到鉴定淫羊藿及人参复方产品中黄酮苷类及人参皂苷类成分 ,并测定各成分含量的目的 ,最终控制复方中淫羊藿及人参的比例。方法　通过反相液相色谱 ,对包括药典所收载的淫羊藿药材及其产品进行分析。淫羊藿中的主要黄酮苷类成分 ,以淫羊藿定A、淫羊藿定B、淫羊藿定C、淫羊藿苷为对照品 ;对主要的人参皂苷类成分 ,以人参皂苷Rg1 、Re、Rf、Rb1 、Rb2 、Rd为对照品。结果　在同一色谱条件下 ,对主要黄酮苷类及人参皂苷类成分均可同时测定且分离良好。结论　该方法适用于淫羊藿、人参及其复方产品中淫羊藿黄酮苷类、人参皂苷类成分的定性、定量分析     

三七茎基总皂苷的提取及人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定

目的利用LC-MS/MS,建立同时测定三七茎基总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1含量的分析方法。方法色谱柱：BDS HYPERSUL C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（梯度洗脱）;柱温：30℃;质谱条件：采用负离子多反应监测方法（MRM）测试,用于定量分析的对照品离子对分别为：人参皂苷Rg1 m/z 799.6→475.5;人参皂苷Rb1 m/z1 107.9→783.7;内标物紫杉醇m/z 852.5→525.3。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.173～17.3μg.mL-1和0.159～16.0μg.mL-1,精密度和准确度等均符合样品分析的要求。结论该法准确、灵敏、特异性强,适用于三七茎基总皂苷及其制剂中人参皂苷Rg1、Rb1浓度的同时测定。