小鼠肝硬化导致骨丢失及人参茎叶皂苷的防治作用

目的　探讨肝硬化与骨质疏松的关系并观察人参茎叶皂苷对肝硬化导致的骨丢失的防治作用。方法用CCl₄致小鼠肝纤维化,观察与肝损伤相关的各种指标及测定股骨的骨Ca²⁺量和其他矿物质含量。结果　单用CCl₄小鼠呈现典型的慢性肝损伤后肝硬化的改变,骨重量和骨钙总量明显减少,而骨铜和骨镁显著增高。而人参茎叶皂苷防治组有明显的护肝及对抗骨丢失作用。结论　人参茎叶皂苷在所用的剂量下对肝硬化及骨丢失有一定预防作用     

西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱及模式识别研究

采用HPLC-UV-ELSD串联技术,建立西洋参药材皂苷类成分HPLC-UV-ELSD特征图谱的质量控制方法。色谱柱为Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,漂移管温度为106.5℃,空气流速为2.9 L·min-1,对20批西洋参药材进行HPLC-UV-ELSD测定,采用聚类分析和主成分分析对特征图谱数据进行了模式识别研究,并指认了人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd及拟人参皂苷F11等8个色谱峰。所建立的西洋参皂苷类成分特征图谱特征性和专属性强,方法快速、简便、可靠,可用于西洋参质量控制及综合评价。     

老龄雌性大鼠胆碱能系统的氧化损伤及人参皂苷的保护作用

目的探讨自由基对基底前脑-海马/大脑皮质胆碱能系统的损害及人参皂苷(GS)的保护作用。方法W istar♀大鼠30只,随机分为3组:青年组、老龄组、给药组(第17mon龄始饲以GS至27mon龄)。采用紫外可见光光度计对3组大鼠基底前脑、海马结构和大脑皮质进行一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)含量测试;同时进行超氧化物歧化酶(SOD)活性测定。结果老龄组基底前脑、海马结构和大脑皮质NO及MDA含量均较青年组增高(P<0.01);给药组均较老龄组降低(P<0.01);相反,老龄组上述3个脑区SOD活性均比青年组降低(P<0.01),给药组均比老龄组增高(P<0.01)。结论GS具有增强基底前脑-皮质胆碱能系统抗氧化的能力,并能够提高SOD的活性。     

人参皂苷Rb1配伍乌头碱对新生大鼠心肌细胞ATP酶及相关离子的影响

目的:探讨人参皂苷Rb_1配伍乌头碱对心肌细胞三磷酸腺苷(ATP)酶及相关离子的影响。方法:采用胰蛋白酶消化和差速贴壁法培养大鼠乳鼠心肌细胞,分为正常组、乌头碱组、人参皂苷Rb_1组、乌头碱配伍人参皂苷Rb_1(1∶1,1∶2,2∶1)组,给药作用1 h,检测各组心肌细胞的细胞活力和心肌细胞体内离子浓度和ATP酶活力。结果:0.2%乌头碱能降低心肌细胞活力,降低心肌细胞内Mg2+和K+浓度,升高Ca2+和Na+的浓度,降低Ca2+-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力;人参皂苷Rb_1配伍乌头碱后能提高心肌细胞内Mg2+和K+浓度,降低心肌细胞内Ca2+和Na+浓度,提高Ca2+-ATP酶,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结论:人参皂苷Rb_1可减弱乌头碱致心肌细胞毒性,机制可能与调节心肌细胞膜ATP酶活性及细胞内相关离子的浓度有关。     

西洋参UPLC-UV-ELSD指纹图谱研究

目的采用UPLC-UV-ELSD法研究6个产地28个批次西洋参药材,对不同产地西洋参采用指纹图谱聚类分析、主成分分析(PCA)及相似度评价等技术进行研究,为西洋参药材的品质评价及生产区划提供参考。方法采用Waters Acquity UPLC色谱系统,TUV检测器,ELSD检测器,色谱柱为ACQUITYUPLC~(TM) BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水进行二元梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,漂移管温度为50℃,喷雾器参数50%,氮气压力为275.8 kPa(40 psi)。结果建立了西洋参的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定12个共有峰,采用10个对照品指认了10个共有峰,PCA分析结果显示,北京、吉林、黑龙江地区的西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_3等成分要区别于美国、山东、陕西地区的西洋参;而美国、山东、陕西产区西洋参中人参皂苷Rg_2、Rb_1、Rd区别于北京、吉林、黑龙江地区。结论所建立色谱条件稳定性及重复性良好,可为西洋参药材的质量评价及质量控制提供依据。     

人参茎叶皂甙增强糖皮质激素受体转录激活效应的实验研究

目的 探讨人参茎叶皂甙(ginsenosides-stem-leaves,GSL)对糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)转录激活效应的影响。方法 将糖皮质激素受体荧光素酶报告基因pGRE-tk-Luc与内参照基因pRL-SV40共同瞬时转染细胞,利用双荧光素酶报告基因检测方法(Dual-Luciferase Reporter Assay),观察地塞米松(dexamethasone,Dex)和GSL对报告基因表达的影响。结果 Dex诱导HL7702细胞内报告基因的表达呈剂量和时间依赖性,Dex的最大诱导倍数达93倍。糖皮质激素受体的拮抗剂RU486可以阻断Dex对报告基因的诱导;GSL不能诱导报告基因的表达,但可使Dex对GR报告基因的诱导表达效应提高61．4％。结论 在体外GSL能增强Dex对GR的转录激活效应。     

三七中总皂苷含量测定的对照品筛选

目的: 考察选用不同皂苷类对照品为指标对样品中三七总皂苷含量测定的影响。 方法: 以人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、三七皂苷R₁、三七总皂苷为对照品,香草醛-高氯酸显色,采用紫外分光光度法测定三七中三七总皂苷的含量。 结果: 以不同对照品为指标测定三七总皂苷含量时,结果存在明显差异。 结论: 紫外分光光度法测定三七及其制剂中总皂苷含量时,可用三七总皂苷作对照品,为含有三七的制剂含量测定提供较为可靠的实验数据。     

三七叶总皂苷酶解产物的制备及抗抑郁活性评价

目的： 优选三七叶总皂苷的酶解工艺并评价其酶解产物的抗抑郁活性。 方法： 以人参皂苷类成分的转化率为指标,通过单因素试验优选三七叶总皂苷的酶解工艺。建立小鼠慢性温和性不可预知应激模型评价酶解产物的抗抑郁活性。 结果： 选择蜗牛酶为转化酶,酶解pH 4.5,温度50 ℃,时间12 h,人参皂苷类成分的转化率达50%。小鼠建模6周后,呈现出体重下降、快感缺失、行动迟缓等抑郁症相似行为,表明建模成功。第7~9周给药期内给药组小鼠体重及糖水偏好率显著增加,自主活动水平亦有一定程度的改善。第9周时与模型组相比,酶解产物不同（低、中、高）剂量组、氟西汀组小鼠的体重分别增加了9.33%,12.44%,18.13%,15.03%;糖水偏好率分别提高了22.64%,19.87%,19.38%,20.85%;自主活动水平分别提高了8.35%,41.30%,13.33%,12.06%,其中酶解产物中剂量组呈现极显著性差异。 结论： 三七叶总皂苷酶解产物对抑郁小鼠模型具有良好的抗抑郁作用。     

参附汤有效组分配伍对离体大鼠心肌细胞L型钙通道的影响

目的 观察参附汤有效组分及其配伍对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流的作用.方法 采用Langendorff心脏灌流,急性酶解法获得单个心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录并分析参附汤人参有效组分人参皂苷Re、Rg₁、Rb₁和附子有效组分乌头原碱及其配伍对心肌细胞L型钙通道电流的影响.结果 人参皂苷Re和Rg₁能够可逆性地阻断L型钙通道电流,给予不同浓度人参皂苷Re(3、10、30、100 μmol/L)和Rg₁(10、100 μmol/L)后L型钙通道电流幅度呈现随药物浓度增加逐渐减小的趋势;人参皂苷Rb₁(10、100 μmol/L)对L型钙通道电流幅度变化无明显影响;乌头原碱能够不可逆地增强L型钙通道电流,给予不同浓度乌头原碱(10、100 μmol/L)后L型钙通道电流幅度随药物浓度增加逐渐增大.联合使用人参皂苷Re(20 μmol/L)和Rg₁(80 μmol/L)对L型钙通道的抑制作用强于单独使用人参皂苷Re和Rg₁;而人参皂苷Rg₁(80 μmol/L)、Re(20 μmol/L)和乌头原碱(100 μmol/L)联合应用对人参皂苷Rg₁和Re配伍对L型钙通道电流的抑制作用无明显影响.结论 参附汤有效组分人参皂苷Rg₁、Re抑制L型钙通道电流,而乌头原碱对L型钙通道电流有不可逆的增强作用,人参皂苷Rg₁、Re配伍对L型钙通道电流的抑制作用增强,乌头原碱配伍后对人参皂苷Rg₁、Re的L型钙通道电流抑制作用无明显影响.