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21.
急性结膜炎痊愈后泪膜的变化 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨急性结膜炎痊愈后泪膜的变化规律。方法选择2002年7月至2003年8月,在中山眼科中心就诊,经常规治疗在自然病程内痊愈的急性结膜炎连续患者56例(73只眼),并排除其他影响泪膜的因素,分别于痊愈后3、7、14、21、30d行泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰtest,ST)及泪河高度测量,并与未发病眼对照比较。结果未发病眼BUT为14.72s,痊愈后第3、7、14、21天,BUT分别为5.23、5.11、7.84、10.26S(P=0.012、0.018、0.032、0.028),第30天,BUT为12.74s(P=0.122)。未发病眼FL评分为2.26,痊愈后第3、30天,FL评分分别为3.02、3.53(P=0.063、0.074),第7、14、21天,FL评分分别为6.23、7.92、6.37(P=0.017、0.008、0.024)。未发病眼ST为16.30mm,痊愈后第3、7、21天,ST分别为9.39、11.48、21.24mm(P=0.025、0.040、0.012),第14、30天,ST分别为13.85、17.40mm(P=0.082、0.104)。未发病眼泪河高度为0.62mm,痊愈后第3、7、14天,泪河高度分别为0.39、0.32、0.44mm(P=0.008、0.015、0.037),第21、30天,泪河高度分别为0.53、0.58min(P=0.120、0.182)。结论急性结膜炎痊愈后可出现泪膜不稳定和暂时性干眼症;治疗急性结膜炎时充分考虑药物对泪膜的副作用,减少不必要用药可预防干眼症的发生。 相似文献
22.
《Ophthalmic epidemiology》2013,20(6):288-294
Purpose: To estimate the prevalence of vitamin A deficiency (VAD) and one of its clinical manifestations, xerophthalmia, and examine the predictive value of nyctalopia and ocular signs for serum retinol concentrations among a prison population in Papua New Guinea.Methods: A cross-sectional study of 148 prisoners and 9 guards; all males aged ≥18 years. Interview-based questionnaire; ocular examination; serum retinol concentration determination.Results: Two guards had marginal (retinol <1.05–≥0.70?µmol/L) VAD. For prisoners: mean retinol was 0.84?±?0.49?µmol/L; 43.9% (95% CI 35.9, 52.2) had VAD (retinol <0.70?µmol/L); 9.6% (95% CI 5.1, 17.0) self-reported nyctalopia prior to, and 36.1% (95% CI 27.7, 45.5) after incarceration; 10.9% (95% CI 6.7, 17.0) exhibited at least one sign of xerophthalmia (2 had fundus changes; all 4 with more than conjunctival xerosis alone had severe [<0.35 µmol/L] retinol deficiency). Prisoners with ocular signs were more likely than those without to have VAD (OR 10.4; 95% CI 2.5, 70.3; P?<?0.001) and severe retinol deficiency (OR 19.1; 95% CI 5.5, 77.2; P?<?0.001). Positive (PPV) and Negative (NPV) Predictive Values: of nyctalopia for any (PPV 62.9%; NPV 32.8%) and severe (PPV 25.7%; NPV 85.9%) retinol deficiency; of ocular signs for any (PPV 93.3%; NPV 38.2%) and severe (PPV 73.1%; NPV 87.8%) retinol deficiency, and VAD (PPV 86.5%, NPV 38.2%).Conclusions: VAD and xerophthalmia were present in this prison population. There may be VAD in the wider community. The former needs remedy and the latter deserves investigation. Self-reported nyctalopia was not a useful indicator of retinol deficiency. Absence of ocular signs was unhelpful for ruling out VAD. 相似文献
23.
目的对比调查视频终端用户视疲劳产生原因的特点,探讨如何注意劳动保护。方法收集我院门诊就诊、有眼疲劳主观感受的患者185例,其中视频终端用户109例,其他行业工作者76例,详细询问病史和眼部检查,进行病因分析。定量资料组问比较采用t检验,定性资料组间比较采用检验,等级资料采用秩和检验。结果年龄、性别、主观症状、眼位功能、配镜情况两组差别无统计学意义,日作业时间、屈光检查、泪液分泌功能两组间差别有统计学意义。结论视频终端用户组日视作业时间高于其他行业组;屈光检查结果显示,视频终端用户组屈光不正高于其他行业组;视频终端用户组泪液分泌功能障碍更严重。 相似文献
24.
目的观察干眼症药物治疗方案的疗效。方法回顾研究我院门诊诊治的94例干眼症患者的临床与诊治资料。依据泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(Schirmer试验)、泪河高度、睑板腺功能检查(MGD评分)等方法确诊干眼症并进行临床分型,给予相应治疗。结果 94例干眼症患者中18例为水液缺乏型干眼(ATD)、47例为脂质缺乏型干眼(LTD)、29例为其他类型。针对性给药治疗后临床症状与各项试验结果均有明显改善。结论临床症状及Schirmer试验、BUT、泪河高度、MGD评分可快速确诊干眼症并明确分型,根据干眼症分型,给予相应治疗可明显改善症状,避免盲目用药,重复用药,减少药物的副作用。 相似文献
25.
白雪 《世界科学技术-中医药现代化》2022,24(7):220-227
目的 研究刺槐素对干眼症(DED)大鼠的保护作用及可能的分子机制。方法 60只SD大鼠随机分为空白组(不做处理);模型组;0.1% SH组;刺槐素0.1%、0.25%、0.5%组。每组10只,除正常组外,每日4次皮下注射12.5 mg/天氢溴酸东莨菪碱(SCOP),共7天。所有的药物均为在眼球表面局部给药,每只眼睛20 μL,每天4次。通过泪液分泌实验检测各组大鼠泪液分泌情况,通过角膜荧光染色检测各组大鼠角膜表面缺损情况,过碘酸雪夫试剂(PAS)染色观察结膜杯状细胞数量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠角膜组织中炎症反应和氧化应激相关指标含量。免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠角膜组织中Toll样受体4(TLR4)通路相关蛋白TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κB p65(NF-κB p65)、Pyrin域蛋白3(NLRP3)蛋白表达。结果 与正常组相比,模型组大鼠泪液分泌量、结膜杯状细胞数量明显减少,角膜荧光素染色评分显著升高,但角膜新血管生成评分减少,同时角膜组织中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-10、丙二醛(MDA)水平上调,而超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量则下调,TLR4、MyD88、NLRP3、p-NF-κB p65蛋白相对表达量均升高(P<0.05);与模型组相比,经刺槐素0.25%、0.5%组治疗后,大鼠泪液分泌量、结膜杯状细胞数量明显增加,角膜荧光素染色评分显著降低,角膜新血管生成评分显著增加,同时角膜组织中IL-1β、TNF-α、IL-10、MDA水平下调,而SOD和GSH-Px含量则上调(P<0.05),尤其是刺槐素0.5%组上述指标变化更明显,而且角膜组织中TLR4、MyD88、NLRP3、p-NF-κB p65蛋白相对表达量较模型组显著降低(P<0.05)。结论 刺槐素对干眼症大鼠具有保护作用,其保护机制与抑制干眼症大鼠的氧化应激反应、炎症反应和TLR4/MyD88/NLRP3通路活性有关。 相似文献
26.
眼干燥症又称干眼病,是指由于泪液的量或质的异常引起的泪膜不稳定和眼表面损害,从而导致眼不适症状的一类疾病,临床主要表现为眼睛干涩感、异物感、烧灼感、痒感、畏光、眼红、视物模糊、视力波动及视疲劳等,目前尚无特效疗法。 相似文献
27.
目的比较干眼患者与健康人眼视网膜成像质量的差异。方法前瞻性队列研究。连续收集北京同仁医院眼科门诊无眼部器质性病变的轻度干眼患者22例(22眼),对照组20例(20眼),进行视觉相关生存质量[眼表疾病指数(OSDI)问卷]、基础泪液分泌(Schirmer Ⅰ)试验、角膜荧光染色、泪膜破裂时间(BUT)等检查。使用双通道客观视觉质量分析系统(OQASⅡ)以0.5 s为时间间隔,在6 mm瞳孔直径下测量患者自然瞬目后10 s的调制传递函数(MTF)截止频率动态变化。对于同一组患者不同时间点的数据通过Greenhouse-Geisser(G-G)法校正后,采用重复测量方差分析比较。比较干眼组与对照组瞬目后10 s不同时间段的MTF截止频率均值和MTF截止频率进展指数并作Spearman相关性分析。结果对照组/干眼组的平均BUT为(10.80±1.61)s/(3.36±1.26)s(t=-12.27,P<0.01);Schirmer Ⅰ试验为(12.75±3.89)mm/(7.95±2.52)mm(t=-2.74,P<0.01);OSDI评分为12.86±9.71/30.96±15.45(t=4.42,P<0.01)。2组瞬目后0.0~2.5 s、>2.5~5.0 s、>5.0~7.5 s、>7.5~10.0 s MTF截止频率均值分别为对照组(21.23±9.38)、(20.98±8.72)、(21.12±9.38)、(20.11±8.28)c/d,干眼组(26.20±16.09)、(24.60±15.99)、(24.24±15.83)、(23.20±15.05)c/d,组间比较结果显示,2组患者在瞬目后相同时间段的MTF截止频率均值差异均无统计学意义;重复测量方差分析结果显示干眼组瞬目后4个时间段的组内MTF截止频率均值差异具有统计学意义(F=14.49,P<0.01),对照组结果差异无统计学意义。MTF截止频率进展指数与性别(r=0.46,P<0.01)、logMAR最佳矫正视力(r=0.33,P<0.05)、BUT(r=0.34,P<0.05)呈正相关;与OSDI功能影响(r=-0.36,P<0.05)和OSDI总得分呈负相关(r=-0.31,P<0.05)。结论干眼患者与正常人相比,瞬目后单位时间内的视网膜成像质量下降幅度较大,并与患者的BUT和对日常活动影响程度相关。 相似文献
28.
目的:观察针刺疗法治疗泪液分泌不足型干眼症的疗效。方法:将72例泪液分泌不足型干眼症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组进行针刺,对照组人工泪液点眼,两组均30天为1个疗程。结果:治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率55.56%。统计学统计P0.05,有显著意义。结论:针刺治疗泪液分泌不足型干眼症有效。 相似文献
29.
目的 探讨临床诊断为干眼症患者的睑板腺状态。方法 非干预性、观察性研究。2010年3至12月在北京大学第三医院眼科诊断为干眼的194例(388只眼)作为研究对象。其中男性69例(138只眼),女性125例(250只眼),总体年龄范围7~ 85岁,平均年龄(44±18)岁,男性平均年龄(39±18)岁,女性平均年龄(47±17)岁。检查指标包括主观症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光染色情况,同时利用非接触红外线睑板腺照相系统进行睑板腺检查。结果 观察的194例(388只眼)主观症状平均(5.47±2.14)分,SIaT值为(5.58±4.22) mm,BUT为(3.09±2.34)s,角膜荧光素染色评分(4.10±3.79)分。睑板腺照相评分为1分占3.09%(12只眼),2分占9.28%(36只眼),3分占20.10%(78只眼),4分占26.03%(101只眼),5分占21.91%(85只眼),6分占19.59%(76只眼)。结论 睑板腺功能障碍是干眼症的重要病因之一。非接触红外线睑板腺照相系统可以客观评价睑板腺形态。 相似文献
30.
长期应用抗青光眼药物能引起结膜慢性炎症、浅层点状角膜炎及干眼症等眼表疾病。病理研究发现该类患者结膜杯状细胞数量减少、眼表上皮鳞状化生及角膜上皮细胞凋亡。已有证据表明滴眼液中的防腐剂苯扎氯胺有毒性作用,是眼表组织损伤的重要原因。药物性眼表损伤患者临床表现无特异性,症状轻微,病变发生滞后,常与眼表疾病共存或混淆,可严重影响患者的生活质量和青光眼的治疗。因此,要十分重视长期局部应用抗青光眼药物对眼表组织的损伤问题,选用降眼压效果好、作用时间长的抗青光眼药物,必要时使用联合固定配方制剂,减少药物使用的种类和次数。对需要使用多种药物才能达到靶眼压或出现眼表组织损伤的患者,应及时采取手术或激光等其他治疗措施。注意对眼表组织损伤的预防及共存眼表疾病的治疗。研制无防腐剂或含有新型防腐剂的抗青光眼药物,改进或研制长效药物和药物赋形剂是今后新型抗青光眼药物剂型发展的方向。 相似文献