美沙拉嗪和柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子表达的影响

目的 探讨美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗对溃疡性结肠炎患者血清炎性因子表达的影响.方法 选取本院2012年1月至2015年1月收治的溃疡性结肠炎患者200例作为研究的对象,随机分为两组,每组100例,A组采用美沙拉嗪治疗,B组采用柳氮磺吡啶治疗.比较两组患者治疗8周后的总疗效,测定体内主要炎性因子含量,记录治疗中的不良反应的发生情况,并进行统计学分析.结果 两组共200例均完成了为期2个月的观察和治疗,美沙拉嗪治疗组治疗总体有效率91.0％,明显高于柳氮磺吡啶治疗组的71.0％,差异有统计学意义(x2=8.273,P＜0.05).柳氮磺吡啶治疗组患者治疗后血清中IL-13、IL-6、IL-8和TNF-α分别为(47.07±8.63) ng/L、(68.96±18.46) ng/L、(27.9±8.01)ng/L、(23.70±5.12)ng/L,美沙拉嗪治疗组患者治疗后IL-13、IL-6 、IL-8和TNF-α分别为(36.99±11.27)ng/L、(44.29±10.76) ng/L、(20.71±4.29) ng/L、(15.32±4.88) ng/L,均较治疗前明显下降(P＜0.05),且美沙拉嗪治疗组患者下降更为明显.结论 美沙拉嗪可降低血中IL-1 β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性因子水平,治疗溃疡性结肠炎临床疗效明显优于柳氮磺吡啶,而且不良反应发生率低,值得临床应用与推广.     

布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年8月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的溃疡性结肠炎患者110例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服布拉氏酵母菌散,0.25 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、Sutherland疾病活动指数(DAI)评分、内镜分级评分、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.2%、94.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组腹泻、腹痛、脓血便、发热消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Sutherland ADI评分和内镜分级评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 探讨复方苦参肠炎康片联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选取2019年3月—2021年7月亳州市人民医院收治的118例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,4片/次,3次/d。在对照组基础上,治疗组口服复方苦参肠炎康片,4片/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者典型表现评分,改良Mayo评分和炎症性肠病问卷（IBDQ）总分,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率（94.92%）较对照组（83.05%）显著增高（P<0.05）。治疗后,两组腹痛、脓血便及腹泻评分均显著低于治疗前（P<0.05）,且以治疗组的下降更显著（P<0.05）。与治疗前对比,两组治疗后改良Mayo评分均显著减少,而IBDQ总分则均显著增加（P<0.05）,且以治疗组2项评分改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清TNF-α、IL-17和MCP-1水平均显著低于治疗前（P<...     

Inhibition of breast cancer-cell glutamate release with sulfasalazine limits cancer-induced bone pain

Cancer in bone is frequently a result of metastases from distant sites, particularly from the breast, lung, and prostate. Pain is a common and often severe pathological feature of cancers in bone, and is a significant impediment to the maintenance of quality of life of patients living with bone metastases. Cancer cell lines have been demonstrated to release significant amounts of the neurotransmitter and cell-signalling molecule l-glutamate via the system x_C⁻ cystine/glutamate antiporter. We have developed a novel mouse model of breast cancer bone metastases to investigate the impact of inhibiting cancer cell glutamate transporters on nociceptive behaviour. Immunodeficient mice were inoculated intrafemorally with the human breast adenocarcinoma cell line MDA-MB-231, then treated 14 days later via mini-osmotic pumps inserted intraperitoneally with sulfasalazine, (S)-4-carboxyphenylglycine, or vehicle. Both sulfasalazine and (S)-4-carboxyphenylglycine attenuated in vitro cancer cell glutamate release in a dose-dependent manner via the system x_C⁻ transporter. Animals treated with sulfasalazine displayed reduced nociceptive behaviours and an extended time until the onset of behavioural evidence of pain. Animals treated with a lower dose of (S)-4-carboxyphenylglycine did not display this reduction in nociceptive behaviour. These results suggest that a reduction in glutamate secretion from cancers in bone with the system x_C⁻ inhibitor sulfasalazine may provide some benefit for treating the often severe and intractable pain associated with bone metastases.     

柳氮磺吡啶肠溶胶囊释放度的测定

用转筛法测定柳氮磺吡啶肠胶囊的释放度。结果表明,该制剂在盐酸溶液中２ｈ无药物释出,在ＰＨ６．８的磷酸盐缓冲液中３ｈ有小于１０％的药物释出,在ＰＨ７．８的磷酸盐缓冲液中１５ｍｉｎ释放５０％、４５ｍｉｎ释放８５％以上,达到结肠靶向给药的目的。     

中药灌肠结合柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨中药灌肠结合柳氮磺胺吡啶在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果。方法2013年1月～2015年1月间收治的溃疡性结肠炎患者34例，采用随机数字表法分为对照组（17例，给予柳氮磺胺吡啶治疗）和观察组（17例，加用中药红金丹灌肠），比较两组临床效果。结果观察组总有效率高于对照组，治疗后患者IFN-γ、IL-4水平及DAI评分改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论溃疡性结肠炎治疗中应用中药灌肠结合柳氮磺胺吡啶可有效提高治疗效果。     

益赛普、柳氮磺砒碇治疗强直性脊柱炎对照研究

目的 通过与柳氮磺砒啶（SSZ）进行对照,研究益赛普对强直性脊柱炎（AS）的疗效.方法 选取处于活动期的AS患者40例,分别给予益赛普（50 mg/周）及柳氮磺砒碇（2.0g/日）进行治疗,总疗程为24周,对两药在12、24周时疗效及观察指标进行评估.结果 益赛普在12、24周时的有效率分别为90.0%,95.0%,柳氮磺吡啶都为70.0%.显示益赛普能显著改善临床实验观察指标（P〈0.05）,耐受性与柳氮磺吡啶差异无显著性（P〉0.5）. 结论益赛普是一种新型有效且安全的治疗AS的药物.     

柴胡桂枝汤治疗克罗恩病的临床疗效分析

目的探讨分析柴胡桂枝汤治疗克罗恩病的临床疗效。方法收集48例克罗恩病患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各24例。对照组患者采用柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上加用柴胡桂枝汤治疗。观察两组疗程并随访半年,比较两组患者临床疗效、免疫功能变化、不良反应、治疗有效时间及复发情况。结果观察组临床有效率为91.67%,明显优于对照组的66.67%（P〈0.05）;观察组免疫功能变化明显优于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应及并发症发生率分别为8.33%和12.50%,明显少于对照组的37.50%和41.67%（P〈0.05）;观察组平均治疗有效时间明显短于对照组（P〈0.05）;观察组复发率（4.17%）明显低于对照组（25.00%）（P〈0.05）。结论柴胡桂枝汤治疗克罗恩病效果肯定,可显著提高临床疗效,缩短疗程,增加患者免疫力,减少不良反应及并发症,降低复发率,临床值得推广应用     

联用补脾益肠丸和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨应用补脾益肠丸和柳氮磺胺吡啶合用治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选择2006年1月至2009年11月来我院就诊的溃疡性结肠炎患者218例,随机分为两组,治疗组服用补脾益肠丸和柳氮磺吡啶片治疗;对照组服用柳氮磺胺吡啶片。结果治疗组总有效率96．33％,对照组总有效率87．16％,治疗组明显优于对照组。结论补脾益肠丸联用柳氮磺吡啶片治疗渍疡性结肠炎疗效好,副作用小,值得临床推广。     

雷公藤口服液在治疗强直性脊柱炎中的应用

目的:观察雷公藤口服液(LOS)联合氯诺昔康(LOR)、柳氮磺嘧啶(SSZ)和甲氨蝶呤(MTX)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果和安全性。方法:116例符合强直性脊柱炎标准的患者随机分为2组:治疗组:58例,口服LOS+LOR+SSZ+MTX;对照组:58例,口服LOR+SSZ+MTX。2组疗程均为3个月。结果:经过3个月的治疗,2组腰背痛指数、晨僵持续时间、胸廓活动度、Schober实验、血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)等6项指标较治疗前均显著降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组上述指标改善值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);X线片比较,治疗组无变化56例,对照组无变化50例,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:雷公藤口服液联合氯诺昔康、柳氮磺嘧啶和甲氨蝶呤是治疗强直性脊柱炎安全有效的方法。