艾条灸配合四神丸治疗慢性结肠炎46例临床研究

目的：观察艾条灸加四神丸治疗脾肾阳虚型慢性结肠炎的临床疗效。方法：将86例患者随机分为两组,观察组（46例）采用艾条灸加四神丸治疗,对照组（40例）行口服柳氮磺吡啶片治疗。结果：1疗程后,观察组有效率为91.3%,对照组为82.5%,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：艾条灸加四神丸是治疗慢性结肠炎的有效方法。     

联用补脾益肠丸和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨应用补脾益肠丸和柳氮磺胺吡啶合用治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选择2006年1月至2009年11月来我院就诊的溃疡性结肠炎患者218例,随机分为两组,治疗组服用补脾益肠丸和柳氮磺吡啶片治疗;对照组服用柳氮磺胺吡啶片。结果治疗组总有效率96.33%,对照组总有效率87.16%,治疗组明显优于对照组。结论补脾益肠丸联用柳氮磺吡啶片治疗溃疡性结肠炎疗效好,副作用小,值得临床推广。     

肿瘤坏死因子α受体融合蛋白联合柳氮磺吡啶对活动性强直性脊柱炎的诱导与维持治疗初步探讨

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)受体融合蛋白联合柳氮磺吡啶对活动性强直性脊柱炎(AS)的疗效及其疗程和维持治疗的方法。方法采用临床开放性研究,对42例首诊或规范治疗3个月仍处于活动期的AS患者给予TNF-α受体融合蛋白与柳氮磺吡啶联合治疗。评价指标为2、8、16、24周达到AS疗效评价标准20、50、70(ASAS20)的患者百分比。结果 42例患者治疗后评价指标均较基线改善,24周达到ASAS20、ASAS50、ASAS70改善的患者分别为95.2%、78.6%、64.3%。急性期血中反应物水平在2周即出现明显改善(P<0.01)。结论 TNF-α受体融合蛋白联合柳氮磺吡啶治疗活动性AS,2周即可改善AS患者的症状、体征及AS患者的功能和活动范围,而这些改善在24周的疗程内均处于稳定的上升趋势。     

柳氮磺吡啶联合甲氨蝶呤及小剂量泼尼松治疗类风湿关节炎42例疗效观察

目的:探讨类风湿关节炎(RA)的治疗方法.方法:对42例RA患者给予柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤、小剂量泼尼松联合治疗.结果:对联合治疗的42例RA患者随访4-22月判断疗效,近期控制者16例(38.10% ),显效20例(47.62% ),有效6例(14.29%),总有效率100%.所有患者的临床症状及实验室指标均有明显的好转(P<0.01-0.001).结论:柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤、小剂量泼尼松联合治疗RA缓解率较高,且副作用较小,药源广泛,价格低廉,是一种比较理想的方案.     

99Tc-2MDP联合SASP治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

目的:观察云克(99Tc-2MDP)联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗强直性脊柱炎AS的临床疗效和安全性。方法:将82例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组42例予以云克联合柳氮磺胺吡啶治疗,对照组40例口服柳氮磺吡啶,均治疗3个月,观察治疗前后临床及实验室指标的变化,评价疗效,了解不良反应。结果:治疗3个月后两组间枕墙距、扩胸度、指地距、BSADIA评分、BSAFI评分、ESR、CRP水平等指标均比治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组上述指标除枕墙距、ESR水平外,改善值优于对照组(P<0.05),不良反应两组比较无统计学差异。结论:云克联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎安全有效,值得推广。     

补阳还五汤合黄芪桂枝五物汤治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的观察补阳还五汤合黄芪桂枝五物汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效和安全性。方法将56例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,口服补阳还五汤合黄芪桂枝五物汤+柳氮磺吡啶;对照组24例,口服柳氮磺吡啶,均治疗6个月。观察治疗前后的临床及实验室指标改变情况及疗效,并对不良反应进行评价。结果治疗6个月后,两组患者在自觉症状、晨僵时间、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Schober试验、胸廓活动度、血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)指标均比治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组的指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的不良反应较对照组少(P<0.05)。结论补阳还五汤合黄芪桂枝五物汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎安全有效。     

中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎58例疗效观察

目的:观察不同方剂中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的疗效,并探讨其作用机理。方法:选择年龄和体重接近,且已被确诊为慢性非异性溃疡性结肠炎的患者58例,随机分为3组,治疗Ⅰ组20例采用茯苓散治疗,治疗Ⅱ组20例采用乌梅丸治疗,对照组18例采用柳氮磺吡啶肠溶片治疗。观察并比较各组的治疗效果。结果:从临床症状、肠粘膜炎症反应指标比较,乌梅丸治疗组与茯苓散治疗组组间差异不显著(P0.05),但两组疗效均优于柳氮磺吡啶肠溶片治疗组(P0.05)。结论:乌梅丸和茯苓散治疗溃疡性结肠炎有很好的疗效,乌梅丸治疗机理可能是涩肠止泻、益气养血和清热燥湿,而茯苓散则有健脾利水、消肿渗湿和抗炎解毒之功效。中药治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎功效明显优于西药。     

美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果观察

目的：探讨美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,各50例。对照组采用柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组用药基础上加用美沙拉嗪灌肠治疗。两组均治疗1周,随访3个月,观察治疗效果及治疗前后症状、镜下粘膜改变评分。结果末次随访,观察组优良率为96．00％,高于对照组的72．00％（ P ＜0．01）。治疗前两组症状及镜下粘膜改变评分比较,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后两组症状及镜下粘膜改变评分均低于治疗前（ P ＜0．01）;两组治疗后比较,观察组症状及镜下粘膜改变评分均低于对照组（ P ＜0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组（ P ＜0．05）。结论美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

Development and characterization of sulfasalazine loaded fucosylated PPI dendrimer for the treatment of cytokine-induced liver damage

The present investigation was aimed at exploring the targeting potential of sulfasalazine (NF-κB inhibitor drug) loaded fucose tethered poly (propylene imine) (PPI) dendritic nanoarchitecture (SSZ–FUCO-PPID) to Kupffer cells for effective management of cytokine-induced liver damage. The SSZ–FUCO-PPID formulation was characterized for entrapment efficiency, in vitro release, stability, toxicological investigations, macrophage uptake, NF-κB inhibition, and in vivo studies. In cell uptake assay the uptake of SSZ–FUCO-PPID was found to be higher and preferentially by J774 macrophage cell line. Cytokine assay suggested that the SSZ–FUCO-PPID potentially inhibited the IL-12 p40 production in LPS activated macrophages. Western blot analysis clearly suggested that SSZ–FUCO-PPID inhibited the activation of NF-κB as indicated by the absence of p-IκB band. Pharmacokinetic study revealed improved bioavailability, half-life and mean residence time of SSZ upon fucosylation of dendrimers. The biodistribution pattern clearly established the higher amount of SSZ–FUCO-PPID in liver. Hematological data suggest that the fucosylated formulations are less immunogenic as compared to unconjugated formulations. The results suggest that the SSZ–FUCO-PPID formulation holds targeting potential to Kupffer cells for the treatment of cytokine-induced liver damage.     

美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的效果及安全性比较

目的研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法将2011年6月～2013年9月本院收治的溃疡性结肠炎患者90例按治疗方法不同分为试验组47例（给予口服美沙拉嗪治疗）和对照组43例（给予口服柳氮磺吡啶治疗）,比较两组治疗效果。结果治疗2个疗程后,试验组腹痛、黏液血便治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,但两组腹泻症状治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗2个疗程后,试验组组织学积分低于对照组（P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于试验组（P〈0．05）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,其临床疗效及安全性均优于柳氮磺吡啶,值得临床推广应用。