恩格列净和西格列汀治疗肥胖的2型糖尿病患者的临床效果比较

目的比较恩格列净联合二甲双胍和西格列汀联合二甲双胍治疗合并肥胖的2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法选取2019年3月—2020年3月该院诊治的合并肥胖的2型糖尿病患者48例,按随机数字表将患者分为两组,A组24例,予恩格列净联合二甲双胍治疗,B组24例,予西格列汀联合二甲双胍治疗,疗程12周;对比两组患者治疗后的临床效果。结果治疗后两组患者的FPG、2 hPG、HbA1c水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后A组的三酰甘油、体质指数低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组的高密度脂蛋白胆固醇水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前及B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论二甲双胍单药治疗效果不佳的、合并肥胖的2型糖尿病患者用恩格列净和西格列汀治疗降糖效果相当,均不易发生低血糖,但恩格列净还可降低患者体重,改善血脂。     

Sitagliptin more effectively achieves a composite endpoint for A1C reduction, lack of hypoglycemia and no body weight gain compared with glipizide

Sitagliptin and glipizide added to metformin provided similar degrees of glycemic efficacy in patients with type 2 diabetes with inadequate glycemic control on metformin monotherapy at 1 year; however, significantly more patients in the sitagliptin group achieved an A1C reduction of >0.5% without hypoglycemia and without an increase in body weight.     

西格列汀治疗初诊老年2型糖尿病患者的疗效观察

目的观察西格列汀治疗初诊老年2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选择我院初诊的老年2型糖尿病患者45例,随机分为两组。西格列汀组:给予西格列汀,100 mg,1次/d,口服3个月;瑞格列奈组:给予瑞格列奈,1.0 mg,3次/d,餐前口服12周,比较两组患者治疗前后的空腹血糖、早餐后2 h血糖、HbA1c、体重等,并比较两组患者用药后的不良反应。结果治疗12周后,两组患者间的空腹血糖、早餐后2 h血糖、HbA1c,无显著差异。但是,西格列汀组患者的体重显著低于瑞格列奈组,而且低血糖发生率低于瑞格列奈组。结论西格列汀能够有效降低老年2型糖尿病患者的血糖,而不增加低血糖的发生率。     

西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病疗效及安全性

目的 探讨西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法 选取我院2019年5月至2020年1月期间收治的90例老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组患者给予口服西格列汀片治疗,100 mg/次,1次/d,观察组患者在对照组治疗方案的基础上联用津力达颗粒治疗,9g/次,3次/d。统计两组患者治疗效果、血糖指标和胰岛功能指标变化以及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率为93.3%,显著高于对照组;两组患者血糖指标和胰岛功能指标均显著改善,但观察组水平显著优于对照组;观察组总不良反应发生率为8.9%,显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 西格列汀联合津力达颗粒治疗老年2型糖尿病,作用机制互补,疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

西格列汀上市后致皮肤不良反应的信号挖掘与评价

目的:挖掘与评价西格列汀皮肤不良反应的信号,为临床用药提供参考。方法:采用报告比值比(ROR)法对美国不良事件报告系统(AERS)进行信号挖掘,找出西格列汀皮肤不良反应的相关信号,利用SPSS16.0分析年龄、性别、用药时间、剂量对信号的影响。结果:纳入2009-2011年AERS的数据共挖掘出西格列汀165个可疑的不良反应信号,其中皮肤不良反应信号24个。通过统计学分析发现皮肤不良反应相对于其他不良反应,在性别(P=0.341)、年龄(P=0.229)、用药时间(P=0.078)、用药剂量(P=0.226)中的分布差异均无统计学意义。结论:挖掘和评价AERS数据库得到西格列汀皮肤不良反应的信号及影响因素,为其在临床使用提供依据,为进一步的药物警戒工作奠定基础。     

利拉鲁肽与西格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果观察

目的：比较在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病（ T2DM）对血糖控制的疗效。方法将2012年11月-2014年1月收治的34例 T2DM 患者随机分为西格列汀组16例和利拉鲁肽组18例,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,利拉鲁肽组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,两组均治疗16周。观察两组治疗前、后体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）变化情况。结果治疗16周后两组 BMI、FBG 及2 h PBG、HbA1c 较治疗前均降低,且利拉鲁肽组 BMI 和 FBG 较西格列汀组明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。两组均无低血糖发生,利拉鲁肽组发生胃肠道反应3例,西格列汀组发生1例,均自行缓解。结论西格列汀或利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍均可有效降低糖尿病患者 BMI及血糖,但利拉鲁肽能更加明显的降低FBG及 BMI。     

西格列汀联合预混胰岛素治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者的临床研究

目的 探讨西格列汀联合预混胰岛素治疗血糖控制不佳2型糖尿病(T2DM)患者的有效性及安全性.方法 选取胰岛素治疗不佳的T2DM患者72例,随机分为对照组35例和试验组37例,试验组加用西格列汀口服.治疗12周后比较两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖变异度、胰岛素用量、低血糖事件、体重指数(BMI).结果 与对照组相比,试验组HbA1c下降[(7.1±0.9)％vs.(7.8±1.1)％,P＜ 0.05]、血糖变异度减低[(0.24±0.09) vs.(0.35±0.12),P＜0.05]、胰岛素用量减少[(0.38±0.27) U/(kg·d)vs.(0.51±0.35) U/(kg·d),P＜0.05],低血糖事件减少[(0.90±0.40) vs.(2.10±1.20),P＜0.05],BMI无明显变化[(25.10±2.90) kg/m2 vs.(26.70±4.40) kg/m2,P＞0.05].结论 西格列汀联合预混胰岛素治疗T2DM患者安全且更加有效.     

西格列汀对２ 型糖尿病鼠血清及不同组织视黄醇结合蛋白４的影响

目的：研究西格列汀对2型糖尿病大鼠血清及不同组织视黄醇结合蛋白4（RBP4）表达水平的影响。方法将35只SD大鼠随机分为两组,即对照组（NC,n＝10）和高脂组（HF,n＝25）。12周后,HF组大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素35 mg／kg,成功建立2型糖尿病模型大鼠20只,并随机分为糖尿病对照组（DM组,n＝10）和西格列汀干预组（SP组,n＝10）。分别测定干预前后体质量（BW）、空腹血糖（FBG）、三酰甘油（TG）、胆固醇（TCH）、低密度脂蛋白（LDL-C）、空腹胰岛素（FINS）及血清RBP4水平,并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）。Western Blot法检测大鼠不同组织RBP4蛋白表达水平。结果①与NC组相比,DM组、SP组BW、FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4升高,HOMA-β降低,差异有统计学意义（P＜0．05）;西格列汀干预后,SP组较DM组FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4降低,HOMA-β升高,差异有统计学意义（P＜0．05）。②与NC组相比,DM组附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平显著增加（P＜0．05）;与DM组相比,SP组附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平显著降低（P＜0．05）。结论2型糖尿病大鼠血清RBP4水平升高,附睾脂肪、肌肉组织RBP4蛋白表达水平增高。西格列汀能显著降低2型糖尿病大鼠血清RBP4水平及附睾脂肪、肌肉组织中RBP4蛋白表达水平。     

西格列汀对糖尿病肾病患者肾小管功能及炎症介质因子的影响

【】目的：观察西格列汀对糖尿病肾病(DN)患者肾小管功能及炎症介质因子的影响。