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81.
目的:在基因表达水平上研究黏附分子(E-cadherin,CD44v6)与卵巢癌转移的关系。方法:用免疫组化S-P法,选取1997~2002年间石蜡包埋的卵巢上皮性肿瘤组织块107块,其中良性上皮性肿瘤30例,交界瘤13例,恶性34例(Ⅰ、Ⅱ期4例,Ⅲ、Ⅳ期30例),对30例恶性晚期(Ⅲ、Ⅳ期)病例选取对应的大网膜转移组织。结果:30例良性上皮性肿瘤组织中,E-钙黏附蛋白100%强阳性表达,CD44v6100%阴性。13例交界瘤中,E-钙黏附蛋白有11例(84.6%)强阳性,CD44v6有1例弱阳性表达。34例恶性上皮性肿瘤中,E-钙黏附素有24例(70.6%)阳性表达,CD44v6有11例(32.4%)阳性表达。二指标在良性上皮性肿瘤与卵巢癌之间的阳性表达有显著性差异(P=0.001,P=0.000)。二指标在原发灶和大网膜转移灶之间表达无显著差别(P=1.000,P=1.000)。结论:E-cadherin及CD44v6在上皮性卵巢肿瘤中的表达呈相反趋势,E-cadherin及CD44v6与卵巢癌组织学分级及预后无明显相关性。  相似文献   
82.
83.
84.
The effect of Panaxatriol Ginsenoside (PTGS) on Immune functions in bone marrow suppressed mice induced by injection of cyclophosphamide (CY) has been studied. Bone marrow suppressed mice were made by injection of CY (150 mg/kg) parenterally. Subcutaneous injection of PTGS three days earlier partially restored the number and the activity of bone marrow cells, significantly enhanced the production of IL-1, IL- 3 and IL- 6 like substances and promoted the reactivity of murlne spleen cells to Con-A In bone marrow suppressed mice.  相似文献   
85.
短暂性脑缺血发作患者血浆中TXB2和PGF1α含量检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用放射免疫法测定47例短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆中血栓素B_2(TXB_2)和6酮-前列腺F_(1α)(PGF_(1α))的含量。结果发现TIA患者血浆中TXB_2含量增高,PGF_(1α)降低;头颅CT或MRI示有小灶性梗塞者及TIA发作持续时间长于30min者TXB_2升高和PGF_(1α)降低更显著。治疗3个月后,血浆PGF_(1α)显著增高。TXB_2和PGF_(1α)在体内的失平衡是急性脑血管疾病发病的重要机理之一。  相似文献   
86.
The CD16: ζ: γ receptor complex allows natural killer (NK) cells to recognize and eliminate antibody-coated target cells. Whereas the ectodomain of CD16 is the receptor for Fcγ domains of immunoglobulins, disulfide-linked homo- and heterodimers composed of ζ and γ are required for the cell surface expression, and signal transduction properties of the complex. Engagement of CD16 activates the tyrosine kinase pathway, which induces the tyrosine phosphorylation of several substrates, including the ζ subunit and the phospholipase C γ-1 and γ-2 isoforms. Here we show that CD 16 stimulation of either peripheral blood NK cells, leukemic NK cells, or Jurkat transformants expressing a CD16:ζ:γ receptor complex, results in the tyrosine phosphorylation of a 70 kDa ζ-associated protein (pp70). Similarly, a 70-kDa ζ-associated phosphoprotein in T cells has been shown to be a tyrosine kinase (ZAP-70). Peptide mapping analysis indicates that the 70-kDa ζ-associated phosphoproteins from T cells and NK cells are structurally indistinguishable. We conclude that the CD16:ζ:γ complex may use a ZAP-70-related non-receptor tyrosine kinase, in the CD16 signaling cascade leading to NK cell activation.  相似文献   
87.
目的:比较正常肝组织与肝癌AH 109A,吉田肉瘤中谷氨酸脱氢酶,胆碱氧化酶和葡萄糖-6-磷酸酶的活力对~(67)Ga摄取与积累的影响;方法:制备~(67)Ga枸橼酸溶液给大鼠静注后处死大鼠,制备亚细胞悬液,液闪计数器测定放射活度.结果:~(67)Ga的放射活性在正常肝组织溶酶体中(55%积聚)显著高于肝癌AH109A(32%积聚)和吉田肉瘤(18%)积聚.谷氨酸脱氢酶的活力在正常肝组织,肝癌和吉田肉瘤分别是1830±s 320 U·L~(-1),23±s 6 U·L~(-1)和7±s 2 U·L~(-1);胆碱氧化酶的活力分别是46±s 10 U·L~(-1),25.0±s 0.4 U·L~(-1),2.0±0.4 U·L~(-1);葡萄糖-6-磷酸酶活力分别是2550±s 180 U·L~(-1),84±s 14 U·L~(-1),78±s13 U·L~(-1).结论:正常肝组织中溶酶体酶活力很强,对~(67)Ga的积累起较大作用.癌变组织酶活力降低而作用减弱.吉田肉瘤细胞无肝细胞特点,其溶酶体对~(67)Ga积累作用不大.  相似文献   
88.
89.
The effects of lesioning mesostriatal dopamine projections or striatal neurons on tachykinin binding in the basal ganglia were assessed in the rat. 6-Hydroxydopamine lesions of the medial forebrain bundle destroyed striatal dopamine terminals as assessed by [3H]mazindol autoradiography, but did not significantly affect the binding of NK-1 ([3H][Sar9, Met(O2)11]substance P) or NK-3 ([3H]senktide) tachykinin ligands in the striatum. 6-Hydroxydopamine lesions significantly reduced NK-3 binding in the substantia nigra pars compacta, but not the ventral tegmental area. In contrast, striatal quinolinic acid lesions reduced both NK-1 and NK-3 binding in the striatum, but failed to affect NK-3 binding in the substantia nigra. These findings suggest that both NK-1 and NK-3 receptors within the striatum are predominantly post-synaptic with respect to dopamine neurons, whereas nigral NK-3 receptors are located on dopaminergic neurons.  相似文献   
90.
本文探讨了ASA剂量与药效的关系及血ASA、SA药物浓度监测的临床意义,结果表明:(1)ASA剂量与6-keto-PGF_(1α)抑制率呈正相关(P<0.01),而与TXB_2及PAgR抑制率无相关性(P>0.1);(2)本文采用HPLC内标法同时测定血ASA和SA浓度,结果准确,方法简便;(3)当口服小剂量ASA防治CI时,监测血ASA和SA以调整ASA用药剂量的临床价值并非十分重要。  相似文献   
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